首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
对中位-四(对-苯甲酰氧基苯基)卟啉的荧光光谱研究表明,锌配合物(ZnTBCOPP)的荧光量子产率是卟啉配体(H_2TBCOPP)的3倍,并发现在不同的激发波长激发时荧光相对强度。浓度曲线发生了变化,ZnTBCOPP具有光敏性,在室内放置能逐渐分解。  相似文献   

2.
合成并表征子氯化{5-(邻-(4-(2-巯基苯并咪唑基)正丁氧基)苯基-10,15,20-三(对-甲基)苯基卟啉铁}(o-Bzim TMPPFe(Ⅲ)Cl),氯化{5-(邻-(4-2-硫基苯半噻唑基)正丁氧基)苯基-10,15,20-三(对-甲基)苯基卟啉铁}(o-BzTaTMPPFe(Ⅲ)Cl),氯化{5-(邻-(4-(2-巯基苯并恶唑基)正丁氧基)苯基-10,15,20-三(对-甲基)苯基卟啉  相似文献   

3.
铁卟啉的空间效应对其催化羧基化反应性能的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了TPPFeCl和6种具有不同空间结构的氧合、中位四(邻烷基苯基)卟吩合铁(Ⅲ)[T(OR)PPFeCl,R=mE,eT,n-Pr,n-Bu,i-Pr和t-Bu]催化亚碘酰苯使己烷羟基化反应发现邻位位烷基取代的铁卟啉的催化速率和催化产率都比TPPFeCl的大。  相似文献   

4.
合成了四-对(肉桂酰氧基)苯基卟啉及其钴配合物,以CoTCCOPP),以CoTCCOPP为催化剂对芳香醛的光催化氧化行为进行了研究,探讨了底物效应,光催化剂的取代基效应、光源效应其反应机理。  相似文献   

5.
四苯骈卟啉与铜(II),锌(II)配位反应及其波谱学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用光度法测定了四苯骈卟啉(H2TBP)与Cu^2+、Zn^2+配位反应速率常数、活化能及热力参数。结果表明:H2TBP与Cu^2+配位反应速率较快,ΔH〈0,而与Zn^2+配位速率较慢,且ΔH〉0。报导了ZnTBP的荧光光谱,CuTBP的ESR谱。  相似文献   

6.
本文研究了AgNO3溶液中meso-四-(对磺基苯)卟啉(H2TSPP)的表面增强Raman光谱(SERS)。发现H2TSPP吸附于光还原的Ag溶胶颗粒表面与银进行了络合反应,生成meso-四-(对磺基苯)卟啉银(Ⅱ)(Ag(Ⅱ)TSPP)。对SERS谱受波长及AgNO3溶液浓度的影响进行了讨论。结果显示光还原AgNO3溶液所形成的Ag胶体,有希望成为一种制备简单而又具有实用价值的SERS活性基底  相似文献   

7.
研究了TPPFeCl和6种具有不同空间结构的氯合、中位四(邻烷基苯基)卟吩合铁(Ⅲ)[T(o-R)PPFeCl,R=Me、ET、n-Pr、n-Bu、i-Pr和t-Bu]催化亚碘酰苯使环己烷羟基化反应。发现邻位烷基取代的铁卟啉的催化速率和催化产率都比TPPFeCl的大,这7种铁卟啉的催化速率和催化产率(%)大小顺序分别为[T(o-R)PPFeCl,R=]i-pr>Et>t-Bu>n-pr>Me>n-Bu>TPPFeCl和i-Pr(58)>Et(57)>n-Pr(52)>Me(50)>n-Bu(48)>t-Bu(46)>TPPFeCl(35),根据研究结果,认为邻位烷基的空间作用可能加速了铁卟啉与亚碘酰苯加成中间体中碘—氧键断裂,助进了高价铁氧酰活性中间体形成,提高了催化速率和催化产率。  相似文献   

8.
合成了中位-四-邻氨基苯基卟啉配合物,并研究它在0.5mol/LH_2SO_4介质中的氧化还原性能。结果表明利用化学法和电化学法均可将Fe(Ⅲ)TAPP还原为Fe(Ⅱ)TAPP,后者在H_2SO_4介质中具有一定稳定性,可以通过氧的化学氧化或电化学氧化重新转变为Fe(Ⅲ)TAPP.电化学和光谱电化学实验证明该铁卟啉对氧的电还原具有较好的催化作用,催化过程可由EC机理加以解释.  相似文献   

9.
基于电荷转移体系聚合物/C60组合膜的光电导增强效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用物理喷束沉积技术在石英和ITO衬底上获得了MBB-PPV/C60和MB-PPV/C60组合薄膜,研究了聚合物特性和膜的结构对光电导的影响。光电导和时间分辨荧光结果表明两种组合膜的光电导较纯的PPV和C60有明显的增强效应,而且MBB-PPV/C60的光电导优于MB-PPV/C60。结果表明在PPV/C60体系中存在着有效的激发传递过程。  相似文献   

10.
用循环伏安法研究了氯合四-间甲基卟啉铁(Fe(Ⅲ)T(m-CH3)PPCl),间位取代四苯基卟啉锌(Zn(Ⅱ)T(m-x)PP,x=CH3,H,OCH3,Cl,NO2)的电化学性质,研究了取代基效应,轴向配体影响以及电子转移率常数,着重讨论了轴向配体与Fe(Ⅲ)T(m-CH3)PPCl竞争配位的反应机理。  相似文献   

11.
以3,3-二甲基-(1H-1,2,4-三唑)-2-丁酮为配体(L)和不同铜盐反应,合成了六个Cu(Ⅱ)配合物CuL2Cl2、CuL2BT2、CuL3(BF4)2、CuL4(ClO4)2和CuL4SO4·4H2O),通过元素分析、摩尔电导、红外,研究了配合物的组成、结构和性质,并测定了CuL4(ClO4)2的晶体结构。  相似文献   

12.
合成了在苯环2,5位带有不同取代基(CH3、CH3O、Cl、Br或H)的6种聚四芳基锰卟啉p-PolyT(2,5-2R)PPMnCl和m-PolyTPPMnCl,考察了它们催化PhIO氧化环己烷的性能,结果表明:这些聚四芳基锰卟啉具有显著的抗氧化稳定性,带供电子基的聚合物催化速度较快,选择性较好  相似文献   

13.
以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为原料,在酯交换催化剂Ti(OC4H9-n)4/Sn(n-C4H9)2(C11H23COO)2存在下,采用熔融酯交换反应合成出单体:双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯(BBHB)。然后再与对苯二甲酰氯分别在3种不同的溶剂中进行溶液缩聚,合成出3个不同分子量的HTH-4聚合物样品,并用DSC、POM对其液晶性进行了表征。  相似文献   

14.
测试了1×10-5mol/L5,5-二苯基-2,2-联唑(POOP)、反-1,2-双[2-(5-苯基唑基)]乙烯(POEOP)、4,4-双[2-(5-苯基唑基)]-1,1-联苯(POBOP)在含不同浓度卤代烃的1,4-二氧六环溶液中的荧光量子产率,讨论了荧光猝灭机理,计算出CH3I、PhI、PhBr对POEOP、POOP、POBOP的荧光猝灭速率常数.研究发现,卤代烃分子越小,卤原子核电荷数越高,其猝灭荧光能力越强  相似文献   

15.
大鼠Harderian腺中卟啉的释放机理   总被引:1,自引:1,他引:0  
大鼠Harderian腺存在大量卟啉洒物质。分离细胞抽提物的荧光激发、发射光谱与标准原卟啉Ⅳ几乎完全重叠,说明大部分卟啉是原卟啉Ⅳ。荧光显微镜下分离的细胞发出很强的红色荧光,在分泌颗粒间隙荧光较分泌颗粒处更强,胆囊收缩素8肽(CCK-8)、乌拉胆碱(Beth)皆不以刺激卟啉向胞外的释放。这些结果说明,Harderian腺细胞向胞外释放卟啉不是通过胞吐进行的。  相似文献   

16.
分别采用恒电位法,恒电流法和循环伏安法研制了5,10,15,20-四(对氨基苯基)卟啉的聚合膜,研究了不同制备方法得到的聚合膜的电化学特性,以钴盐对PTAPP膜进行金属化,得到Co-PTAPP膜,此膜对抗坏血酸的电化学氧化有催化作用。  相似文献   

17.
14种二茂铁亚胺类化合物的制备和紫外—可见光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了9种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物R-N=CHFc[R为C6H5-nXn(X=H,4Br4SO3H,4OCH3,2,4(NO2)2和2,4(NO2)2C6H4NH]及5种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化的Xn(2OH)C6H4-nCH=N-Fc[X=H,5-Br,5-NO2,3NO25Br,3,5(NO2)2]的制备,测定了它们的紫外光谱,指定了谱带的归属,并对谱带的位移从理论上予以解释。  相似文献   

18.
炭黑—聚丙烯复合型导电高分子材料的电热性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
文中研究了炭黑(CB)作为填充相,聚丙烯(PP)作为基体相的复合型导电高分子材料的电热性能。实验结果表明,CB-PP复合材料具有明显的渗流效应、正温度系数效应和低场下的线性伏安特性。利用这些特性,可改善或调节材料的导电、导热和机械性能,制备开关材料和面发热体材料等。  相似文献   

19.
在密闭循环反应器中,于290℃下研究了CO存在下催化剂MTPP-CeOx-SiO2(M=Co^2+,Ni^2+,Cu^2+)催化还原NO或N2O的反应。催化NO还原的活性顺序是NiTPP>CoTTP>CuTPP,而N2O还原和NO深度还原为N2的顺序是NiTPP>CuTPP>CoTPP.NOx还原的催化特性和MTPP的电化学氧化机理有关(取决于中心金属或卟啉环被氧化的次序)。CO不仅还原NOx而且  相似文献   

20.
辛烷基四价金属盐[M(R-OPO_3)_2]是一类新型色谱固定相──均相键合相,本文报道了辛烷基磷酸铈(COPP)的合成,结构及气相色谱性能,元素分析、红外、X射线粉末衍射分析结果表明:COPP具有类似于α一磷酸铬的层状结构,重复单元为C_H_(17)OPO_3CeO_3POC_8H_(17),且层间碳链没有弯曲或扭曲现象。热量分析表明COPP较硅胶键合相有更高的热稳定性。在COPP上测定了△H与分子连通指数X值,并且首次发现了它们之间的良好线性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号