酸碱滴定实验的改进

现用无机化学实验课本中的酸碱滴定实验,采用标准草酸溶液滴定氢氧化钠溶液的浓度,选用甲基橙做指示剂.若改用未知浓度氢氧化钠溶液滴定草酸溶液,选用酚酞作指示剂,可使终点颜色变化明显,滴定结果误差较小.     

电导法测量乙酸乙酯皂化反应速度常数的探讨

本文对电导法测量乙酸乙酯皂化反应速度常数提出了简化的方法。该方法不需准确知道乙酸乙酯的初始浓度，只要求初始浓度略低于标定的氢氧化钠浓度即可，待皂化反应完全后，运用ｐＨ计测定体系中剩余的氢氧化钠浓度，然后就可以进行数据处理，不再需要做其它辅助实验．     

用木屑制取草酸的工艺研究

用浓碱处理木屑的方法，从木屑中制取草酸，试验了碱液浓度、浸泡时间和焙炒温度等对产率的影响，结果表明：用５０％的氢氧化钠浸泡木屑８ｈ（木屑与氢氧化钠溶液的投料质量比为１：３），在１９０￣２００℃下焙炒，用１５％的氯化钙提取草酸钙，酸度为ｐＨ４￣６，得到２２％的产率。产品符合国家ＨＧ３－９８８－７６质量标准。本工艺适用于中小型企业的运作。     

Na_2CO_3对乙酸乙酯皂化反应速率常数测定结果的影响

氢氧化钠易吸收空气中的二氧化碳生成碳酸钠.如果配置的氢氧化钠溶液中含有碳酸钠,就会影响其浓度的准确标定,进而影响乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定结果.通过探究反应物中碳酸钠对乙酸乙酯皂化反应速率常数的影响,初步探讨了该实验的改进方案.结果表明:随着碳酸钠浓度的不断增加,测得的反应速率常数不断增大;但当碳酸钠的浓度增大到一定浓度后,反应速率常数测定值变化趋于平缓;当碳酸钠的浓度超过0.010mol/L时,测得的反应速率常数数值急剧变小,这可能是由于实际氢氧化钠溶液浓度远低于标定值的原因造成的.建议:利用稀释饱和氢氧化钠溶液的方法配置实验所需的氢氧化钠溶液.该方法既省时,又可以尽量避免碳酸钠对实验结果的影响,适合在本科生物理化学实验教学中进行推广.     

生产草酸的新方法

草酸有多种用途。它用于铝磨光,去锈、脱色、去污、淀粉水解和药物合成。在纺织工业中,用它做助染剂以脱污和软漂白。迄今,广泛应用的生产草酸的方法是用一氧化碳加压下与氢氧化钠合成甲酸钠,再将甲酸钠经多步处理,最后得草酸。此即所谓甲酸盐方法。此外,也用碳水化合物硝酸氧化和糖类发酵的副产物等方法生产草酸。上述三种方法中,以甲酸盐法最为流行。     

碱性氢化物发生原子吸收法测定钢铁中的微量铅

采用碱性氢化物体系发生原子吸收方法测定了钢铁中的微量铅.选择铁氰化钾-酒石酸钠为氢化物发生的氧化剂和配位剂,还原剂硼氢化钾的质量浓度为1 g/L,测定液中氢氧化钠的质量浓度为3.6g/L,用12.5 g/L的草酸酸化,方法特征浓度为0.073 ng/mL,检出限为0.20ng/mL.此体系允许2.5mL测定液中含铁、钴、镍的量为30,3,3mg,可以满足直接测定钢铁中的微量铅的需要.通过对含铅0.002%(质量分数)的样品测定实验,得到了满意的结果.     

苛化联草酸生产中有关体系溶解度数据的研究

为了给苛化联草酸法生产条件的选择提供依据,本文测定了氢氧化钠、碳酸钠含量一定时草酸钠的溶解度数据;测定了硫酸、草酸含量一定时硫酸钙的溶解数据。     

用草酸再生被金属污染的裂解催化剂

为开发简便有效的脱金属方法,文章进行了以草酸再生裂解催化剂的探索研究.用草酸溶液处理金属污染催化剂,有着一定的金属脱除率(N i:0%~14%,F e:1%~29%).金属脱除率主要受草酸浓度和处理温度的影响,随着草酸浓度的增大,处理温度的升高,金属脱除率也增大.经草酸处理过的催化剂,在重新使用中,对汽油的收率和十六烷的转化率有所增大.当草酸浓度从0.1 m o l/L增加到0.5 m o l/L时,汽油收率约提高10%,十六烷转化率约提高11%.经草酸处理过的催化剂积炭量比参比样明显减少,对苯的吸附量也明显大于参比样,说明草酸具有疏通孔道的作用.     

红薯藤水解-氧化-水解法制取草酸工艺的研究

通过研究以红薯藤为原料用水解 氧化 水解法制取草酸的工艺方法,得到了最佳反应条件:硫酸浓度70%;物料浸泡时间至少3h,硝酸、红薯藤、催化剂的质量比为2.1∶1∶0.002,氧化 水解反应时间5h,反应温度65～70℃,草酸二水合物收率可达78.0%.与用同类原料采用其它方法制草酸相比,提高了生产率,降低了生产成本.     

草酸溶液处理对金属污染催化剂性能的影响

用草酸溶液处理金属污染催化剂有着一定的金属脱除率(Ni0％～10％，Fe1％～18％)．金属脱除率主要受草酸浓度和处理温度的影响，随着草酸浓度的增大、处理温度的升高，金属脱除率也增大．经草酸处理过的催化剂对汽油的产率和十六烷的转化率有所增大，随草酸溶液浓度增大，汽油产率和十六烷转化率也增大．经草酸处理过的催化剂积碳量比参比样明显减少，对苯的吸附量也明显大于参比样，说明草酸具有疏通孔道的作用．     

草酸诱导甜瓜对南瓜花叶病毒的系统抗性

用草酸涂抹甜瓜叶片后,显提高了甜瓜对南瓜花叶病毒（ＳｑＭＶ）的系统抗性。最后处理的草酸浓度为３０ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１。挑战接种试验证明,草酸处理植株的感病症状显轻于对照植株,病毒的相对质量尝试仅为对照值株的４％,草酸处理植株的过氧化物酶活性为对照植株的６倍,且诱导出３种新的过氧化物酶同工酶;木质素相对质量浓度亦提高了８２．９％。结果表明,草酸对提高甜瓜过氧化酶活性和木质素相对质量浓度与诱导甜瓜对     

水热法制备磁性纳米α-Fe2O3改性涤纶织物

以硝酸铁和草酸为原料,在去离子水溶液中采用水热法直接在涤纶织物纤维表面包覆纳米α-Fe2O3颗粒.采用单因素分析方法,研究硝酸铁浓度、反应温度和时间,分散剂种类和用量,氢氧化钠刻蚀和偶联剂改性对纳米α-Fe2O3包覆涤纶织物的影响,并借助扫描电镜、X射线衍射和振动样品磁强计对涤纶纤维改性后表面形貌、结构和磁性能进行了表征.结果表明,涤纶织物经过水热改性之后,纤维表面的附着物为赤铁矿纳米α-Fe2O3颗粒,晶粒大小在21.9nm左右,织物饱和磁化强度为0.003 2emu.g-1,矫顽力为203.0Oe.硝酸铁和草酸制备纳米α-Fe2O3包覆涤纶织物最佳工艺为:硝酸铁与草酸摩尔比为2∶3,硝酸铁用量0.03mol/l,反应温度150℃,反应时间4h.氢氧化钠刻蚀或者A-151(乙烯基三乙氧基硅烷)偶联改性能够增加织物表面纳米α-Fe2O3包覆量.     

超声波辅助草酸对钾长石促释性能研究

探讨了超声波辅助条件下钾长石低温提钾的工艺过程。以钾长石为原料,在超声波辅助下用草酸、磷酸的混合酸与钾长石反应,分析各影响因素对钾溶出率的影响。以温度、超声波时间、磷酸浓度、草酸浓度作为四个影响因素进行正交实验,结果表明各因素对钾溶出率的影响大小依次为:磷酸浓度超声波时间草酸浓度温度。在固液比为1:15(钾长石的量为2.0000 g)的条件下,对体系进行单因素分析,探究得最佳提钾条件为温度40℃,磷酸浓度60%,草酸浓度0.6 mol/L,间歇超声波时间4 h,钾溶出率为15.82%,二次溶解的钾溶出率为28.17%。超声波辅助磷酸和草酸提钾,条件温和,能有效地提高钾的溶出率。     

GPC浓度效应的研究——用多分散试样标定普适标定曲线方程新方法

在GPC浓度效应的模型理论基础上,提出了用多分散试样标定普适标定曲线方程的新方法。采用数理分析方法,经过多重数学转换,把多分散试样的分子参数转变成单分散标样的有效流体力学体积的直接解析函数,得到了用多分散试样来建立单分散标样的普适标定曲线方程式,并按该方程式分析和处理了多分散PS,PDCMA和PTDMA试样数据,所得到的普适标定曲线方程与单分散标样的普适标定曲线方程一致,经过浓度效应修正后,两者重合。     

鼠尾藻膳食纤维提取工艺研究

以鼠尾藻为原料,采用酶与化学结合的方法提取膳食纤维,通过酶用量、酶解时间、酶解温度、氢氧化钠浓度、氢氧化钠提取温度、氢氧化钠用量、氢氧化钠提取时间7个单因素试验和2个正交试验,研究确立了提取鼠尾藻膳食纤维的最佳工艺条件。结果表明：提取膳食纤维的最佳工艺条件为在40℃条件下用30：1的蛋白酶与纤维素酶酶解2 h,再用20倍1.5%NaOH溶液在55℃提取1 h,膳食纤维的产率可达15%左右,颜色为米黄色。     

超级电容器用PbO2电极的电沉积工艺

以钛板为基底,采用电沉积方法制备了Ti-PbO2电极,与活性炭(AC)组成超级电容器.研究了铅盐种类对电沉积PbO2电极放电性能的影响,发现用Pb(CH3COO)2做溶质的氮氧化钠溶液制备的PbO2电极容量最大.利用不同浓度的氢氧化钠溶液配置饱和醋酸铅电解液,制备PbO2电极进行了放电测试,研究了氢氧化钠浓度对电沉积P...     

抑制动力学荧光法测定食品中草酸的含量

在硫酸介质中,草酸能抑制溴酸钾氧化罗丹明B,使体系降低的荧光恢复并增强,且荧光增强程度与草酸浓度成正比,据此建立了抑制动力学荧光法测定草酸的新方法.以265 nm为激发波长,595 nm为荧光发射波长,研究了反应的适宜条件.在最优化条件下,草酸浓度在0.5～30 mg/L范围内与荧光度呈良好的线性关系,方法的检出限为2...     

制备多孔氧化铝的影响因素研究

在草酸电解液中,用阳极氧化法制备了多孔氧化铝.用扫描电子显微镜对多孔氧化铝的形貌进行了观察表征,研究了制备多孔氧化铝的若干影响因素.实验结果表明：退火预处理、合适的氧化时间和氧化电压能有效保障多孔氧化铝的质量,制备高质量多孔氧化铝的温度与草酸浓度和电压等参数存在一定的依存关系.     

过渡金属酞菁配合物化学修饰电极的研究 Ⅰ.对草酸的电催化氧化

用不可逆吸附法首次制备了Co(Ⅱ)的3,3′,3″,3′″—四硝基酞菁配合物化学修饰电极(CoL CME),用循环伏安法研究了它的电化学性质和电催化功能,与未修饰玻碳电极相比,草酸在CoL CME上的氧化峰电位至少负移300mV,峰电流显著增大,表现出对草酸氧化具有明显的电催化作用,并发现草酸的电催化氧化峰电流与其浓度之间有很好的线性关系。     

木屑生产草酸新工艺

草酸是一种重要的化工原料,广泛应用于医药、有机合成、纺织、染料、制革、陶瓷、冶金等工业及化学分析领域,除主要用作还原剂、漂白剂和用于制备草酸盐外,还用于提炼稀有金属元素等。 目前,工业上生产草酸的途径有二:一是以一氧化碳和氢氧化钠为原料,先制成甲酸钠,经脱氢、酸化后制成草酸;二是以碳水化合物