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1.
用PbO2/Ti作阳极从MnCl2体系制备电解锰(Ⅱ) 总被引:2,自引:2,他引:2
研究用钛基二氧化铅作阳极,从MnCl2体系制备电解锰的方法。该法克服了用石墨阳极的缺点,并具有可使用更高阳极电波密度以及控制没有阳极泥产生的等优点。 相似文献
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使用钛涂钌和钛基二氧化铅作为阳极电解法制备次磷酸的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用四室电渗析槽,分别以钛涂钌电极和钛基二氧化铅电极为阳极,不锈钢为阴极,进行了电解法制备次磷酸的实验研究.并从阳极电位、产品浓度、产品效率等方面对两种阳极材料进行了综合比较. 相似文献
3.
以库仑分析法为研究手段,考察了在室温下经电化学活化的石墨基二氧化铅阳极电生三价钴的条件及其应用.石墨基二氧化铅电极的电化学活化方法是在0.1mol/L硫酸钠溶液中,在搅拌下于~1.0V还原30s,再于 3.0V氧化5min,反复此过程数次即可.在0.20mol/L硫酸钴-0.15mol/L硫酸铁铵-5.5mol/L硫酸体系中,氧化电流为20mA、还原电流为40mA时,活化后的电极电生三价钴的库仑效率可达97%以上,三价钴在溶液中的稳定时间可达30min.将电生的三价钴作为氧化剂,对于适量的葡萄糖和邻苯二甲酸氢钾进行氧化,以重铬酸钾法测定的COD值作为对照标准,其氧化率分别可达99.8%和71.2%. 相似文献
4.
本篇报道可用于氯化锰体系制备电解金属锰的新型钛基二氧化铅电极的研制方法。该电极具有阳极电位低、界面电阻小、PbO_2沉积层致密无针孔、边缘效应小的优点。对PbO_2镀层进行了扫描电子显微分析和X射线分析。 相似文献
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石墨基PbO2阳极的电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用热分解和电沉积法制备了C/PbO2、C/SnO2 SbOx/PbO2和C/SnO2 SbOx M nO2/PbO2电极.EDS测定了电极的表层成分,考察了该类电极在硫酸溶液中的使用寿命,测定了其极化曲线和动力学参数,并求出其分形维数.同时测定了阳极生成臭氧的浓度.结果表明C/SnO2 SbOx M nO2/PbO2电极在4A.cm-2的高电流密度下寿命可达20 h,其a值相对较小,io较大,分形维数Df=1.804 8. 相似文献
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为提高Ti/Pb O2电极的导电性能和电催化活性,通过涂覆法在钛板基体上裹覆萘酚-碳纳米管膜作为底层并通过电沉积法制备Pb O2改性电极;通过单因素变量法,研究了p H、电流强度、电解时间等因素对该电极电催化氧化苯酚模拟废水性能影响,并进行动力学分析。结果表明:改性电极导电性能增强,在最佳条件p H=6,I=1 A下降解1 h,苯酚去除率达到46. 2%,但反应产热,电能消耗增加;反应符合一级动力学方程。 相似文献
8.
二氧化铅电极的制备及其应用 总被引:10,自引:0,他引:10
王惠君 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》1999,18(2):165-167
介绍了PbO2电极的发展简史,电极的制备方法和电化学特性,以及在有机和无机工业生产中的应用。 相似文献
9.
二氧化铅电极制备方法综述 总被引:12,自引:0,他引:12
文章综合介绍了国内外对二氧化铅电极制备方法的研究,包括对电沉积机理、基体、底层与中间层、表面层掺杂以及工艺条件等,并提出了二氧化铅电极制备方法的进一步研究方向. 相似文献
10.
ABS塑料基二氧化铅电极的制造,性能及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在ABS塑料基体上用沉积二氧化铅的方法制造出了二氧化铅电极,这在国内尚未见报道。本文作者还对电极的阳极特性、二氧化铅腐蚀速率、沉积层与塑料表面结合力等性能,以及该电极在湿法电解炼铅、电解制取臭氧和高氯酸钠等方面的应用进行了研究,取得了有实际应用价值的结果。 相似文献
11.
MnO2和PbO2共沉积电极的阳极行为 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了MnO2和PbO2共沉积电极在硫酸介质中的阳极析氧行为,发现当锰与铅的原子比约为7.1:1。该电极以表面锰原子为析氧活性中心,共沉积的铅对的析氧性能基本无影响。 相似文献
12.
新型钛基二氧化铅电极降解苯胺的试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用自制钌钛复合氧化物的二氧化铅电极为阳极、石墨为阴极降解苯胺废水,在碱性(pH=9.0)和酸性(pH=3.0)条件下分别达到了85.1%、84、9%、实验表明自制的二氧化铅电极对苯胺废水有良好的催化效果,羟基自由基的生成有利于苯胺的降解。 相似文献
13.
稀土电解镨过程中石墨阳极的消耗对生产有重要影响。石墨阳极的非正常消耗是生产成本增加,而且会增加产品碳含量,金属纯度难以控制,产品合格率低。通过生产数据说明石墨阳极消耗的主要方式,研究电解温度、氧化镨加入量和石墨阳极的致密度对阳极消耗的影响,分析原因指出如何降低石墨阳极的消耗。 相似文献
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电解锰用新型阳极的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,我国电解锰生产过程的阳极材料大多采用Pb—Sn—Sb—Ag四元系合金,价格高,耐蚀性并不理想,本文提出了Pb—Ag—Ca三元系新合金,有效地解决了四元系合金存在的问题。 相似文献
17.
袁安保 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1994,17(2):64-70
本文用支流阻抗的实验方法测量正极在不同放电深度时的交流阻抗并用扫描电镜观察其微观结构变化。实验表明,正极在放电过程中欧姆阻抗不断增大,放电末期已增至很大,原来的PbO_2导电网络被破坏。加上此时浓差极化和电化学极化也急剧增大,最终导致放电反应不能继续进行。 相似文献
18.
本用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO2电极上ClO4^-离子阳极形成过程的影响,研究结果表明,F^-,ClO4^-,BrO3^-,B4O7^2-,Ba^2+等离子均使ClO4^-的阳极形成电流效率提高,而Cr2O7^2-,S2O8^2-,SO4^2-,MoO4^2-,IO46-,P2O7^4-,Fe(CN)6^4-,Ca^2+和Mg^2+等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使 相似文献
19.
温度对Cr2O7^2—阳极形成过程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用分解极化曲线法研究了在0.1mol/LCr2(SO4)3+1mol/LNa2SO4溶液中Pt和PbO2电极上Cr2O7^2-阳极形成和O2析出过程中温度的影响。实验结果表明,在1.95V下,Pt电极上O2和Cr2O7^2-的表观活化能分别为57.4kj/mol和61.3kj/mol;PbO2电极上O2和Cr2O7^2-表观活化能分别为40.2kj/mol和46.2kj/mol。温度对于Cr2O7 相似文献
20.
采用2.75L 实验室中槽和60L 扩大槽规模,从 MnCl_2-NH_4Cl-H_2SeO_3体系制备电解锰.其中扩大槽试验稳定槽压为3.60-3.65V,电流效率87.25#,与 MnSO_4体系比较可节省电耗50-55%.阳极产生少量 Cl_2,仅占阳极产物理论总量的0.768%,达到国标 GBJ4-73要求. 相似文献