四水合硝酸锰的制备

简单介绍了硝酸锰的重要用途和性质。提出了实验室制取四水合硝酸锰化学试剂的工艺条件和制备方法。说明四水合硝酸锰的性质比较稳定，能够长期贮存而不变质。     

植酸锗配合物的合成及其毒性研究

介绍了植酸锗配合物的合成和组成以及通过动物实验研究了它的毒性。实验结果表明植酸锗有着类似于植酸的较低的毒性。为此,又探讨了植酸锗作为食品和化妆品的添加剂以及作为医疗保健品主要成分的可靠性。     

聚乙二醇与氯化钙形成配合物的表征

用红外光谱、X射线光电子能谱、DSC和电导率等研究了乙醇溶液中PEG与CaCl_2发生的相互作用。PEG和PEG-CaCl_2的测试结果表明,由于CaCl_2的加入,PEG中C-O-C键以1110cm~(-1)为中心的红外特征吸收峰漂移至1073cm~(-1)处。对PEG和PEG-CaCl_2进行DSC分析,发现后者的熔点显著升高(从53.6℃升至74.1℃),将PEG-CaCl_2体系的O_1s和Ca_2p X射线光电子能谱分别与PEG和CaCl_2的能谱作比较,得知体系的O_1s电子结合能升高约3eV,Ca_2p电子结合能降低0.4eV。说明氧原子上的孤时电子部分转移到钙离子的外层空轨道,可以认为有O→Ca配位键存在。由电导率测试结果可知,1个Ca~(2+)与大约4个PEG的链节单元形成配值结构物。     

乙醇对硝酸锰热分解的影响

介绍用乙醇作为添加剂,加入到硝酸锰溶液中;研究了混合溶液的粘度、表面张力和热分解行为,考察其分解产物的晶型;结果表明：乙醇能降低硝酸锰溶液的表面张力和热分解温度,但溶液的分解产物的种类和晶型不受影响.     

间苯二甲酸根桥联的双锰（Ⅱ）配合物的合成和磁性

本文合成和表征了两种新型的双核锰（Ⅱ）配合物：［Ｍｎ＿２（ＩＰＨＴＡ）（ｂｐｙ）＿４］（ＣｌＯ＿４）＿２（１），［Ｍｎ＿２（ＩＰＨＴＡ）（ｐｈｅｎ）］（ＣｌＯ＿４）＿２（２），（ＩＰＨＴＡ代表间苯二甲酸根阴离子，ｐｈｅｎ和ｂｐｙ分别为１，１０－邻菲咯啉和２，２＇－联吡啶的缩写）．经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导、磁性测量等手段推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构，Ｍｎ（Ⅱ）离子处于六配位的八面体环境，测定了配合物（２）的变温磁化率（４－３００Ｋ），其数值与自旋哈密顿算符Ｈ＝－２ＪＳ＿１·Ｓ＿２导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ为－１０．５４ｃｍ￣（－１），表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。     

由菲汀制取植酸钠及植酸的生产工艺研究

采用化学沉淀法由菲汀制取植酸和植酸钠.菲汀经酸浸、沉淀、加碱使沉淀转化可制得植酸钠溶液.植酸钠溶液经减压浓缩、乙醇结晶可制得针状的植酸钠晶体,或经离子交换树脂酸化、浓缩可得浓度为70%的植酸.     

植酸营养价值的研究

植酸广泛存在于植物体中,特别是在谷物种子中的含量非常丰富。植酸的营养价值研究无疑是一个很重要的问题。本文将对植酸的营养价值进行讨论。     

碘量法分析植酸的条件

讨论了碘量法分析植酸的可行性和实验条件.为分析植酸选择了一个快速、简便、无环境污染和比较准确的方法.     

植酸制取的研究

本文研究了以米糠饼为原料，稀盐酸为提取液，用石灰乳和氢氧化销中和沉淀制取植酸盐，并分别以稀盐酸溶解经过离子交换柱和草酸溶解、沉淀两种方法制取植酸。该法操作简便，原料易得，是一种可行的制取植酸的方法。     

稀土硝酸盐与5-溴水杨醛缩-4-氨基氨替吡林、邻菲罗林三元配合物的合成与表征

由5-溴水杨醛缩-4-氨基氨替吡林(以L表示)、邻菲罗林(以L’表示)与稀土硝酸盐合成了三种新型三元配合物,并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导分析,确定了配合物的组成为:LnL L’(NO3)3·H2O。     

5-溴水杨醛缩-4-氨基安替吡啉希夫碱与稀土镧、钐、铕配合物的合成及表征

合成了5-溴水杨醛缩-4-氨基安替吡啉及其镧、钐、铕配合物。通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导等分析手段,确定了配合物的组成为［LnL     

稀土乙酸8－羟基喹啉三元配合物的研究

在乙醇水溶液体系中，合成了６种稀土（ＲＥ）乙酸（ＨＡｃ）８－羟基喹啉（Ｈｈｑ）三元固体配合物．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、ｆ－ｆ跃迁光谱及热重－差热分析，确定了配合物的组成、性质和成键特征．所合成配合物的组成为ＲＥ（ＡＣ）（ｈｑ）２·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｙ），同时还试验其抑菌作用．     

稀土硝酸盐与四溴二苯并-18-冠-6固体配合物的合成与性质

在非水溶剂中合成了三种未见报道的四溴二苯并-18-冠-6(L)与硝酸?、硝酸铈和硝酸铵的M∶L为1∶1型非溶剂合、不含水的固体配合物.对此进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析和X-射线粉末衍射分析.红外光谱等结果表明-Br未参与配位,而冠醚氧原子与金属离子直接配位,NO_3~-为双齿配位,故可推测配合物中心离子的配位数为12.     

硝酸正丁铵和硝酸异丁铵气相色谱性质的研究

本文研究了硝酸正丁铵和硝酸异丁铵的气相色谱性质,其使用温度范围分别为20-150℃和20-130℃,并用聚乙二醇——20M作参比相,试验的结果表明,它们对具有大偶极矩分子的化合物或具有氢键成键能力的化合物选择性优于聚乙二醇——20M,对醇类及其异构体,单官能团取代苯衍生物提供良好的分离,对烃类保留能力差或根本不保留。     

硝酸正丙铵和硝酸异丙铵气相色谱性质的研究

本文研究了硝酸正丙铵和硝酸异丙铵的气相色谱性质,并以 PEG—20M 为参考相,经测得它们的液体使用温度范围分别为20—120℃及20—140℃。该固定相对于极性化合物,特别是具有氢键成键能力的化合物具有良好的选择性。比如对醇美,尤其是对醇类异构体的分离效果更佳。对于酯类,酮类以及单官能团取代苯的分离效果令人满意。     

氧缺位铁酸锰分解CO_2成C的研究

空气氧化湿法制备的ＭｎＦｅ２Ｏ４在Ｈ２还原下，生成氧缺位铁酸锰ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ（０＜δ＜１），利用ＸＲＤ和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等技术，对它的性质（还原性，晶格常数稳定性）进行了详细地研究，考查了在氧缺位铁酸锰（ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ，δ＞１）及ＭｎＯ－ＦｅＯ固溶体下ＣＯ２分解成Ｃ的活性，结果表明（ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ，δ＞１）能够有效地分解ＣＯ２成Ｃ，并且在反应以后自身转变成了化学计量的ＭｎＦｅ２Ｏ４，ＭｎＯ－ＦｅＯ分解ＣＯ２以后，一部分变为ＭｎＦｅ２Ｏ４，一部分仍然保持ＭｎＯ－ＦｅＯ固溶体结构     

稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物的研究

合成了４种稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物,其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）３ｐｈｅｎ（ＲＥ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｅｒ;Ｈｓａｌ＝水杨酸根;ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉）。通过元素分析,摩尔电导,ＩＲ,ＵＶ,ＸＰＳ和ＰＧ－ＤＴＡ分析,研究了配合物的组成和性质。