选频光释光——一种新的年龄测定技术

通过对晶体发光特征的研究,用自制的分频光释光谱仪,获得了几种矿物的特征光释光谱图.作为这一成果的应用,提出了一种新的测定年代的技术,即选频光释光断代.     

EPP协议及其在光释光断代仪中的设计与应用

在矿物研究、地质样品年龄测定以及考古等领域,光释光仪器有着举足轻重的地位,而如何实现仪器与计算机的高速数据通信是仪器运行的关键.作者阐述了EPP协议,并给出了接口电路的设计方案.实验表明,EPP接口电路工作良好,符合要求.     

光释光断代仪的接口电路设计

介绍了EPP协议的特点和时序,并结合科研项目“光释光仪器的研制”提出了接口电路设计方案,指出该接口电路主要由读写逻辑生成电路、地址锁存器及译码器、逻辑延时电路构成,并给出了电路框图。     

Χ射线激发的光释光测年技术实验研究

】文章提出了利用Χ射线作光释光测年的激发光源，以此进行了实验研究。研究结果表明，利用Χ射线是可以激发辐射样品使其产生光释光信号的     

Li2B4O7:Cu,In的热释光和光释光的关系研究

制备了一系列不同烧结温度的Li2B4O7:Cu,In磷光体材料,利用X光衍射表征了样品的结构参量,测量了样品的热释光和光释光,并用指数衰减模型对光释光测量数据进行了拟合.结果表明不同烧结温度的样品中,相同辐照剂量条件下,光释光陷阱俘获电子的初始浓度n0与在光释光测量过程中晒退的热释光峰面积S存在线性关系,但光释光模型中不同的衰退时间常数τ并不能简单地和不同温度的热释光陷阱相对应.样品的烧结温度对光释光陷阱的衰退时间常数有一定影响,可能是因为烧结温度影响了多晶体系的晶粒大小,从而影响陷阱所俘获的电子的光电离截面.     

水成沉积物光释光测年前处理方法的探讨

通过不等浓度氢氟酸刻蚀实验,以及重液、十二胺分选粗颗粒石英的对比实验。结果表明,40%浓度的氢氟酸可以有效去除长石,适用于该批水成沉积物的粗颗粒石英分离,重液方法较十二胺浮选能得到更纯净的粗颗粒石英。由于十二胺的融点（25℃～28℃）较低,易凝结成絮状物质,裹挟分选出的石英颗粒,因此认为在样品中粗颗粒含量较少的情况下,应用重液方法能减少分选过程中石英的损失。     

钾长石成分及其相关的主要工业指标综述

钾长石是一种富含钾的架状硅酸盐矿物,其因化学稳定性高,熔融液粘度高,熔融间隔时间长等特点被广泛应用于玻璃和陶瓷行业。尽管我国的含钾岩石储量极为丰富,但钾盐资源却是我国最为紧缺的两种非金属产品之一。随着经济的发展,钾长石的工业价值也越来越受到人们的重视。鉴于此,该文对钾长石的特征,物质组成、成分检测及工业用途进行了综合评述且旨在探究钾长石的重要工业价值。     

释光测年在应用研究方面的新进展

根据释光测年是地质学研究和考古学研究领域重要的研究手段和断代方法，总结出了在近十多年来应用该方法在以下几个方面所取得的成果及进展：（1）主要包括激发光源、晒退光源、辐射源以及操作软件等技术设备方面的巨大进展，以及由于释光测年技术设备精度的提高而由此极大地降低了释光测年的系统误差；（2）以单片再生测年技术和线性调整技术为代表的多种测年方法的快速发展，使得不同类型样品等效剂量的测定更加准确，而且测年流程更加简单易于操作；（3）测年材料不仅包括经受热过（主要是陶瓦）和经充足曝光的物质，同时对未经充足曝光的物质（如水积物和崩积物等）和其他经受热过的物质（如断层泥等）等也进行了大量的测年研究，从而极大地拓展了释光测年的应用领域；（4）各种年剂量测定方法的相互补充降低了在年剂量测定方面的不确定性．     

塔木素预选区第四纪构造活动性的光释光测年分析

内蒙古塔木素地区地处中蒙边境,位于阿拉善右旗,是高放废物粘土岩处置库的预选场址。预选区内大部分地区被第四系地层覆盖,发育多条断裂构造,断裂构造第四纪以来的活动性对于预选区有利地段的最终确定具有重要的科学和现实意义。本文以塔木素地区北部靠近控盆断裂的塔木素断裂为研究对象,利用光释光定年技术研究该断裂晚第四纪的活动性。通过野外地质调查和高分辨率卫星遥感影像发现塔木素断裂东段错段一条干枯的河流,我们对河流阶地采集光释光样品,测得光释光年龄为56.8±5.2ka,结合河流阶地的高程曲线可以看出塔木素断裂晚第四纪以来活动性弱。     

核技术测年的最新发展──光释光（OSL）测年技术简介

本文对利用核辐射效应进行地质样品年代测定的最新测年技术—光释光（ＯＳＬ）的测年原理及模型、ＯＳＬ信号的产生机制及其光谱、ＯＳＬ激发光源、测年的方法技术及特点等主要方面，作了简明的介绍，以期推动我国的核技术测年工作。     

Eu^2＋激活的（CaMgBa）5（PO4）3（ClF）荧光体发光性能的研究

Ca_5(PO_4)_3Cl:Eu~(2+)和Ba_5(PO_4)_3Cl:Eu~(2+)都具有较强的蓝色荧光,它们的发射峰峰值波长分别为460nm和443nm,半高宽均为40nm。(Ca_(1-x)Ba_x)_5(PO_4)_3Cl:Eu~(2+)二元体系的固溶体范围为x=0.0～0.4和0.6～1.0,其中(Ba_(0.8)Ca_(0.2))_5(PO_4)_3Cl:Eu~(2+)发光亮度最高,发射峰峰值波长为508nm,半高宽为95nm,发光颜色为蓝绿色。Mg部分取代(Ba_(0.8)Ca_(0.2))_5(PO_4)_3Cl:Eu~(2+)中阳离子后,其发光强度可提高约25％。     

Er~(3 )对二苯亚砜高氯酸钐配合物发光的影响

合成了高氯酸钐二苯亚砜 (DPSO)和不同物质量比的高氯酸钐、铒二苯亚砜混核配合物(SmxEr1-x) (DPSO) 7(ClO4 ) 3 .测定了配合物的组成 ,IR谱 ,粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱表明 :配合物中Er3 对Sm3 的发光有敏化作用 .当掺入 1 /1 0 0 0的Er3 时即对Sm3 的发光产生敏化 ,并研究了Er3 对Sm3 敏化的浓度范围     

氯磷酸锶镧中Eu^2＋的发光

合成了La_xSr_(10-2x)Na_x(PO_4)_6Cl_2一系列样品。用X-射线衍射分析测定了它们的相关系和晶胞参数。实验表明在x<2.0区域内为单相区。这些样品的热稳定性好,不吸收360～700nm辐射。发光光谱研究表明Eu~(2+)在该基质中可以形成两种不同的发光中心Eu(Ⅰ)和Eu(Ⅱ),和这两个发光中心的发射峰强度最大值所对应的Eu~(3+)的浓度分别为0.04和0.05mol/mol基质。文中对发射峰值随温度改变而移位的现象作了简要的解释。     

甲苯胺蓝-果糖二磷酸钠体系的褪色反应及其分析应用

在pH4.0的BR缓冲体系中,甲苯胺蓝与果糖二磷酸钠作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变。其最大褪色波长位于628处,在最大褪色波长处,溶液的褪色与果糖二磷酸钠的浓度呈良好的线性关系,果糖二磷酸钠的浓度在0.19~25.0μg•mL-1范围内遵守比尔定律,相关系数分别为r=0.9994,摩尔吸光系数为1.02×104 L•mol-1.•cm-1,检出限为0.058ug•mL-1。该法快速、灵敏、操作简便,用于片剂中果糖二磷酸钠的分析测定,结果满意。     

长石中G．P．区的发现和确认

对产自江西乐安相山碎斑熔岩中的隐纹长石斑晶（Or71.5Ab27.6An0.9)进行了透射电镜研究，揭示出其中不仅存在钠长石出溶叶片，且还有许多细小的碟形沉淀物，这两者均平行于主晶低透长石的（6^-01）分布，与主晶共格连生。此种碟形沉淀物小片的宽度和长度分别介于3－17nm和20－360nm之间，均远小于钠长石叶片的尺寸。它们呈丛聚状均匀地分布于各钠长石叶片之间的中央带内，而在中央带两侧毗邻钠长石叶片的边缘带内则无沉淀物出现。此外，在沉淀物小片两旁可见一边白一边黑的基体应变场衬度。在化学组成上，此细小沉淀物的Na含量高于透长石主晶而低于钠长石叶片。根据以上特征，足以确认这些细小的碟形沉淀物小片乃是长石中的一种新的准稳定相－G．P．区。     

铽离子在氯磷酸锶镧中的发光和铈对它的敏化发光

本文报道了Tb~(3+)在氯磷酸锶镧中的发光性质、浓度猝灭和Ce~(3+)对Tb~(3+)的敏化发光。实验表明在该基质中Ce~(3+)对Tb~(3+)有良好的敏化作用。文中探讨了Ce~(3+)→Tb~(3+)的能量传递机理,证明为偶极子-偶极子相互作用的共振能量传递。     

用时间分辨荧光光谱研究微环境对Eu(TTA)_3和Eu(DB)_3发光的影响

应用时间分辨荧光光谱方法研究了微环境对Eu~(3+)络合物发光的影响,测定了NCS~-对Eu(TTA)_3和Eu(DB)_3的荧光猝灭。实验表明,Eu~(3+)的~5D_0能级弛豫速率K_0随NCS~-的引入而增大,NCS~-离子导致的微环境变化,影响了Eu~(3+)的Laporte选择规则,改变了Eu~(3+)与配位体间相互作用的程度。     

共轭羧酸铕络合物发光的研究Ⅱ

本文对九个共轭羧酸铕络合物的激发光谱、发射光谱、紫外吸收光谱、红外光谱及差热热重分析进行了研究,结果表明其中吡啶二羧酸铕的发光性能优良。     

扩频通信在数据传输中的应用

以扩频通信发展现状为背景,借助Matlab通信仿真技术和信道编码相关理论知识,对扩频通信和信道编码的相关技术问题进行了分析和研究,提出解决无线通信传输中干扰的方案;选择了（7、4）汉明码、（2、1、3）卷积码和级联码作为研究的对象,分别从理论上和硬件上进行了测试。     

在Sr_3Ca_2(PO_4)_3Cl基质中Tb~(3+)和Dy~(3+)的发光及Ce~(3+)对它们的敏化作用

本文用高温固相扩散法合成了试样。研究了在Sr_3Ca_2(PO_4)_3Cl基质中,Tb~(3+)和Dy~(3+)离子的发光性质;Ce~(3+)对Tb~(3+)和Dy~(3+)离子发光的敏化作用;计算了Ce~(3+)→Tb~(3+)和Ce~(3+)→Dy~(3+)的能量传递效率;初步探讨了Ce~(3+)→Tb~(2+)和Ce~(3+)→Dy~(3+)之间的能量传递机理。