沼蛙染色体组型的研究

本文综合应用肾细胞单层培养法和骨髓细胞直接制片法,对沼蛙的染色体组型进行研究。结果表明,其2n=26,由5对大型染色体和8对小型染色体组成,且都是中部或亚中部着丝粒染色体。根据染色体的特征,可分成A、B、C三组。在第7对染色体长臂上发现有明显的付缢痕。雌雄个体间未见有异型的性染色体。     

云南产大绿臭蛙(Odorrana livida)的染色体核型研究

研究了云南勐腊县产的大绿臭蛙的核型,核型模式为2n=26(18M+8SM),5+8,NF=5;并与已报道的安徽黄山和香港的大绿臭蛙的核型进行了比较.结果表明虽然大绿臭蛙的不同地理种群之间的核型模式相同,但在SM和M的数目、顺序以及次缢痕的位置等有所不同,说明大绿臭蛙的不同地理种群的染色体具有丰富的多样性.     

粗皮姬蛙染色体组型的研究

本文以骨髓为材料,利用蒸气固定法,研究了粗皮姬蛙(Microhyla butleri Boulenger)的染色体组型,即2n=22,NF=44,由8对(Nos.1,2,5,6,7,8,10,11)中部着丝粒染色体和3对(Nos.3,4,9)亚中部着丝粒染色体组成。大、小型染色体间无明显的分界线。未发现有异型性染色体。同时,与已报道的姬蛙科中几个种的染色体组型作了比较,初步讨论了它们染色体组型演化的可能途径。     

红花(Carthamus tinctorius)染色体组型分析

本实验是应用植物有丝分裂染色体标本制备的新方法,观察了红花的染色体形态、数目以及结构特征,从而进行了染色体组型的初步分析,并对红花染色体的有关特点进行了讨论.红花染色体为2n=24,可配为12对,其中5对为中部着丝点染色体.6对为亚中部着丝点和一对在短臂具随体染色体.     

武夷湍蛙(STAUROIS WUYIENSIS LIU ET HU)染色体组型及G—带分析

有关无尾两栖类染色体组型的研究,国内外已有不少报道,如Benirschke et al,(1973),Bogart(1968),Schmid(1978a,1978b),吴政安,李树森,陈文元等。有些学者亦开始对某些无尾两栖类染色体进行带型研究。但这些两栖类动物多属于蛙科、蛙属和蟾蜍科、蟾蜍属。本文首次对产于安徽皖南山区山溪附近的蛙科湍蛙属武夷湍蛙(Staurois wuyiensis Liu et Hu)进行了染色体分析,并尝试进行G—带研究。     

蝮蛇(Agkistrodon halys)的染色体组型

研究蛇的染色体和染色体组型,对探索蛇的系统发生,种群分类有着重要意义。不同的生态类群常在表型上相似而其内在因素并不完全一致,染色体的结构和组型有时也就不同。对染色体进行研究将有助于弄清它们的血缘关系,确定其分类地位。据报导,目前只有少数种类的蛇的染色体被研究过。其染色体2N 变化在24～50之间。我们参照 John w.Bicknam 及濑户武可的骨髓细胞涂片法;根据蛇的生理特点相应地作了一些改进,对蝮蛇(Agkistrodonhalys)染色体进行了观察,并对其组型做了分析,现将有关方法与结果报告如下:     

云南小狭口蛙染色体组型和Ag-NORs的研究

本文对云南小狭口蛙的染色体组型和Ａｇ ＮＯＲｓ 进行了研究,其结果为２ ｎ＝ ２６＝ ５ ＋８ ＝ ２２ｍ ＋ ４ｓｍ ,ＮＦ＝ ５２ ,Ｎｏ．６ 染色体对长臂上有一恒定的次缢痕,且Ａｇ ＮＯＲｓ 位于Ｎｏ．６ｑ 的次缢痕区。本文还将云南小狭口蛙的染色体组型与已知染色体组型的近缘属种进行了比较。     

泽蛙(Rana l.limnocharis)染色体高分辨带型初步分析

本文用简化的高分辨显带方法,直接将5——溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)注射到泽蛙体内,替代胸腺嘧啶脱氧核苷(TdR)渗入正在复制的DNA中,干扰染色体三级结构,使染色体伸长,从而获得了大量带纹清晰、丰富的早中期、中期染色体,并成功地进行了高分辨带型分析。结果和衡红强等、赵亚力用外周血淋巴细胞培养制备的黑斑蛙,绿臭蛙染色体高分辨带型一致。     

乌鳢的染色体组型分析

乌鳢(Ophiocdphalus argus cantor)属鲈形目、攀鲈亚目、鳢科、鳢属,分布广,产量高,生长迅速,适应性强,对不良的水质、水温有较大的耐力,且肉味鲜美、营养丰富,是我国的一种名贵经济鱼类,对于它的染色体组型的研究国内外尚未见报导.     

沙打旺染色体的组型分析

本研究采用常规压片和改良苯酚品红染色法,对我国一种优良的多年生牧草——沙打旺(Astragalus adsurgens pall)进行了染色体计数和组型分析。研究结果表明,沙打旺体细胞的组型公式为:K2n=2x=16=4A~m+2B~(sm)+8c~(?)+2D~(st-sat)。本文还讨论了中外学者间关于沙打旺染色体数目和组型研究结果的差异。这些工作将为植物分类和牧草育种的研究提供细胞学基础。     

虎纹蛙染色体的组型分析

本文报道了虎纹蛙骨髓细胞染色体的组型分析,其二倍体染色体的数目为26个(2n=26),包括10个大型染色体和16个小型染色体。全部染色体可配成13对,其着丝点为中部、亚中部和亚端部。根据染色体大小,可分为三组:即1组、2-5组和6-13组。在第9染色体的长臂上有次蕴痕。雌雄个体之间未发现与性别有关的异性染色体存在。本文还进一步对虎纹蛙和金钱蛙作了比较,发现两者核型基本相同,但也存在微小差异。两者的主要区别在第2、4、12三对染色体的臂比指数不同。根据这三对染色体臂比指数的差异,可以对这两种蛙加以区分。     

刺猬的染色体组型分析

<正> 国外对猬科猬属的两几地理亚种西欧刺猬(Erinaceus europaeus europaeus)和东欧刺猬(Erinaceus europaeus roumanicus)早在1968年由Geilser和Gropp就进行了染色体组型分析,两者在组型上有区别。本文对我国华北地区的刺猬(Erinaceus europaeuslinnaeus)的染色体组型进行了分析,就其结果来看,和欧洲刺猬在组型上是有差别的。华北地区的刺猬其染色体组型尚未见报导。     

黑线毛足鼠(Phodopus sungarus Pallas)的染色体组型分析

黑线毛足鼠(也叫黑纹毛跛鼠和背纹毛蹠鼠,蒙名:奥日格和朱撒格),在分类学上属于仓鼠亚科,毛足鼠属。它分布于亚洲中部半荒漠及草原地带,国内见于内蒙古、黑龙江西部及河北北部。仓鼠亚科是我国北部最常见的啮齿动物类群之一,数量多而经济关系甚大,为农田和草原的主要害鼠种类。该鼠行动缓慢,易于捕捉,容易饲养长年可以繁殖,每窝4—8只,可以作为一种很好的实验材料,对于它的染色体组型研究,在国内外尚未见报道。     

田菁(Sesbania Cannabina Pers)染色体组型的观察

本试验观察了田菁的染色体数,并作了核型分析。田菁体细胞的染色体数是 z=24。在田菁12对染色体中,第6对为次中部着丝点染色体,第9对为具随体的染色体,其余10对皆为中部着丝点染色体。     

黑鲫染色体组型分析

实验分析了新疆特产鱼黑鲫的核型，得出黑鲫的染色体数２Ｎ＝１００，基核型公式为２Ｎ＝３２Ｍ＋３４ＳＭ＋１８ＳＴ＋１８Ｔ，臂数为１６６。除染色体数外，其核型公式和臂数与普通鲫有显著差异，普通鲫的臂数为１２８。根据前人研究认为，鲤科鱼类核型的演化总趋势是核型中染色体总臂数增加，基于这一点、我们认为黑鲫与普通鲫比较，应属于较特化的类型。     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。     

花鱼骨染色体的组型分析

以花的肾组织为材料,采用秋水仙素体内注射——低渗处理——火焰干燥法制备染色体标本,对花染色体的数目和组型进行分析。结果表明,花体细胞二倍体染色体数:2n=50,其组型为2n=16m 14 sm 16 st 4 t,NF=80,未发现有性染色体形态上的差异。     

方蝙蝠的染色体组型分析

<正> 国外对蝙蝠科、属中的各类蝙蝠的染色体组型进行了研究,其中尤以1967年和1968年的Baker,R·J,和Patton,J·L,工作较多。例如,按照Baker和Patton的工作,他们对不同属的十余种染色体组型易于区分的蝙蝠,进行了细致的研究并作了分析报导,染色体数目从2n=22至2n=50不等。如Myotis grisescens(Gray mytois);Mytois macrodactylus和Myotis Velifer(Cave bat)均为2n=44,Eptesicus fuscus(Big brown bat)