掺铂微粒的聚2,5—二甲氧基苯胺膜电极对甲醛氧化的电催化作用

以电位扫描法将铂微粒沉积在聚２，５－二甲氧基苯胺薄膜电极上制得铂微粒掺杂的聚２，５－二甲氧基苯胺电极。该电极集催化活性和电活性于一体，在甲醛浓度为１ｍｏｌ／Ｌ的硫酸溶液里的电化学氧化显示了较高的催化活性。铂微粒的大小、分布和载量，甲醛的浓度，电氧化温度等因素对电催化作用均有影响。     

聚2，5－二甲氧基苯胺薄膜电极对儿茶酚的电催化作用

研究了电化学方法制备的聚２，５－二甲氧基苯胺薄膜电极（Ｐ２５ＤＭＡｎ／Ｐｔ）对水溶液中儿茶酚的电催化作用，以及影响催化作用的主要因素，结果表明，在酸性较强的水溶液中，在较充的浓度范围内（儿茶酚的浓度为１×１０￣－１～５×１０￣－５ｍｏｌ／Ｌ）均有很好的电催化作用，催化电流与儿茶酚浓度呈良好的线性关系。     

聚2，5－二甲氧基苯胺膜电极对抗坏血酸的电催化氧化

聚２，５－二甲氧基苯胺（Ｐ２５ＤＭＡｎ）薄膜电极用电聚合的方法制得．采用循环伏安法研究了酸性溶液中抗坏血酸（ＡＨ２）在Ｐ２５ＤＭＡｎ薄膜电极上的电催化氧化．该薄膜电极对抗坏血酸的氧化有很好的电催化活性．讨论了不同种类负离子存在的情况下制成的薄膜对ＡＨ２氧化的催化特性的影响．光电子能谱图所得的结果也证明了Ｐ２５ＤＭＡｎ薄膜电极上有ＡＨ２反应的物种产生．用旋转圆盘电极研究了催化过程动力学．     

聚2,5—二甲氧基苯胺膜电极对醌氢醌的电催化作用

研究表明电化学方法制备的聚2，5－二甲氧基苯腹膜电极（Ipdma/pt）对1mol·L(-1)HCl水溶液中醌氢醌具有很好的电催化作用讨论了酸度，对阴离子种类、反应物浓度、干扰物邻苯二酚对电催化作用的影响催化电流与醌氢醌浓度在一定浓度范围内呈现良好的线性关系,动力学研究表明电极过程为扩散控制     

聚2,5—二甲氧基苯胺膜电极对抗坏血酸的电催化氧化

聚２，５－二甲氧基苯胺（Ｐ２５ＤＭＡｎ）薄膜电极用电聚合的方法制得，采用循环伏安法研究了酸性溶液中抗坏血酸（ＡＨ２）在Ｐ２５ＤＭＡｎ薄膜电极上的电催化氧化，该薄膜电极对抗坏血酸的氧化有很好的电催化活性，讨论了不同种类负离子存在的情况下制成的薄膜对ＡＨ２氧化的催化特性的影响，光电子能谱图所得的结果也证明了Ｐ２５ＤＭＡｎ薄膜电极上有ＡＨ２反应的物种产生，用旋转圆盘电极研究了催化过程动力学。     

聚2,5—二甲氧基苯胺薄膜极对儿茶酚的电催化作用

研究了电化学方法制备的聚２，５－二甲氧基苯胺薄膜电极对水溶液中的儿茶酚的电催化作用，以及影响催化作用的主要因素。结果表明，在酸性较强的水溶液中，在较宽的浓度范围内均有很好的电催化作用。催化电流与儿茶酚浓度呈良好的线性关系。     

甲酸、甲醛、甲醇在铂微粒修饰聚苯胺电极上的氧化行为

采用循环伏安法研究PAN(Pt)电极在不同pH值、不同浓度的甲酸溶液中对甲酸的电催化氧化性能 .并考察了PAN(Pt)对甲酸、甲醛和甲醇的电催化氧化行为 ,发现PAN(Pt)电极对三者均有较高的电催化氧化活性 .它们的CV正向扫描峰值电位分别为 0 .2 8V、0 .75V、0 .70V ,峰值电流密度分别为 330 .4、878.6、735.7mA·cm- 2 .PAN(Pt)电极对甲酸电催化氧化体系的 pH值控制在 0 .7左右为宜 .在 0 .0 1～ 1.0mol·L- 1的甲酸浓度范围内 ,可用PAN(Pt)电极作传感器定量检测甲酸浓度 .     

聚2，5-二甲氧基苯胺和聚噻吩膜电极对Sb3+和Fe(CN)4-6的电催化行为

通过循环伏安法和旋转圆盘电极技术研究了聚2,5－二甲氧基苯胺膜电极（PDMA／Pt)和聚吩膜电极（PTH／Pt)对Sb^3 和Fe(CN)^4- 6离子的电催化行为,在这两种导电聚合物膜电极上Sb^3 和Fe(CN)^4- 6离子的氧化还原电流比光铂电极大数倍至数十倍,氧化还原峰电位之差也比光铂电极明显地减少,这些结果表明PDMA／Pt和PTH/Pt膜电极对Sb3 和Fe(CN)^4- 6离子具有良好电催化活性,在电位扫速较低时膜电极上的电催化过程为扩散控制,在较高电位扫速下电极过程受催化反应速度控制,讨论了影响催化反应活性的因素。     

聚茜素红膜修饰电极对多巴酚丁胺的测定研究

利用循环伏安法研究了多巴酚丁胺在聚茜素红膜修饰玻碳电极(PAR/GCE)上的电化学行为.实验结果表明:聚茜素红膜修饰电极对多巴酚丁胺具有良好的富集作用,在最佳实验条件下,采用示差脉冲伏安法,多巴酚丁胺的浓度与其氧化峰电流在5.0×10-8~7.0×1-0 5m ol.L-1范围呈良好线性关系,相关系数为0.9972,检测限为1.5×10-8m ol.L-1(信噪比为3).采用同一修饰电极连续测定40次或每次测定前重新修饰同一电极连续测定10次,标准偏差分别为3.2%和3.7%,表明该修饰电极具有良好的重现性.利用该修饰电极测定了多巴酚丁胺注射剂和血清样品中多巴酚丁胺的含量,获得了满意的实验结果.     

聚邻氨基苯酚修饰电极测定间二硝基苯

以电聚合方法制成聚邻氨基苯酚薄膜修饰石墨电极,发现其对间二硝基苯的电化学还原具有明显的电催化作用,据此建立了循环伏安法测定间二硝基苯的新技术．在pH 12．00的磷酸盐缓冲溶液中,间二硝基苯在－0．676 V处产生1个灵敏的还原峰,在5．00×10－7～6．00×10－5 m o l／L 范围内,间二硝基苯还原峰电流与浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为 ipc（μA）＝1．58×106 c （mol／L）＋5．87（相关系数 r＝0．999）,检出限为5．00×10－8 m o l／L ．将该方法应用于海水中间二硝基苯的测定并进行加标回收率实验,加标回收率为105．9％～108．5％．     

聚荧光素薄膜修饰电极对去甲肾上腺素的电催化作用

利用循环伏安法(CV)研究了神经递质去甲肾上腺素(NE)在聚荧光素薄膜修饰电极(PFSE)上的电化学行为. 在优化的测定条件下,NE在PFSE上的氧化峰电流与其浓度在2.2×10-6 mol/L～5.0×10-4 mol/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.991 7,检测下限约为4.0×10-7 mol/L. 在回收率实验中,10次平行样品测定结果的相对标准偏差(RSD)约为3.0%,回收率为96.7%～102.7%. 此外,实验发现,在PFSE上常见干扰物抗坏血酸(AA)与NE的氧化电位相差约150 Mv,从而有效避免了AA对NE测定的干扰.     

邻苯二胺超薄膜修饰电极上碘的电化学行为的研究

在自制石墨-环氧树脂固态电极上，于不完全的单体氧化电位下，以循环伏安法制备邻苯二胺超薄（UT-PPD），得到两对可逆氧化还原峰，分别归属于两种结构的电聚合产物．实验研究了碘离子在该膜中的电化学行为，得到掺杂反应的一级反应速率常数0．062s^-1和离子缔合常数7．11．该UT-PPD膜对碘离子氧化反应具有很高的催化能力，单位吸附量的聚合膜产生的催化效率为普通PPD膜的8．8倍．     

间位苯环阻隔聚对苯撑乙炔的合成及光谱性能

介绍了一种阻隔型聚对苯撑乙炔的合成与电致发光特性,在聚对苯撑乙炔主链引入间位苯环,可阻隔聚对苯撑乙炔的有效共轭长度,改变发光颜色,合成的模型小分子可证明这一点。研究了电致发光器件ITO／m-PPE／Al的电致发光特性。     

核壳粒子对PBT增韧改性研究

采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)合成了软核硬壳的核壳粒子,再用该核壳粒子改性聚对苯二甲酸二丁酯（PBT）。研究了核壳粒子合成工艺及添加量对PBT力学性能的影响,并研究了核壳粒子与马来酸酐接枝POE共同改性PBT的力学性能。结果表明,单体MMA和BA质量比为2/3时核壳粒子对PBT有较好的增强增韧效果;引发剂增加有利于减小核壳粒子粒径,有利于提高PBT的强度;核壳粒子与POE-g-MAH有共增韧效果,在基本不影响PBT强度下显著提高冲击性能。     

聚偏氟乙烯粘结剂溶液干燥条件对锂电池用石墨负极附着力的影响

聚偏氟乙烯（PVDF）溶液的干燥条件对其结晶性、粘结强度有很大影响,对制备锂离子电池的电极材料亦有影响．为此,设计了一种薄膜剥皮试验来评估PVDF附着于石墨的机械强度;以XRD和电池循环来测量不同热处理条件下PVDF粘结剂的影响．结果表明,在高于PVDF熔点的温度处理的样品,PVDF具有更高的结晶性和附着力,从而改善了石墨电极的循环性能,还观察到前150次循环过程中的容量逐步上升现象．PVDF的逐渐溶胀被认为是出现该现象的原因．     

利用聚钙黄绿素薄膜修饰电极测定黄嘌呤

利用循环伏安法,制备出具有良好催化活性的聚钙黄绿素薄膜修饰电极(PCALE).利用PCALE对黄嘌呤(Xa)的电催化作用,建立了对黄嘌呤含量定量分析的电分析方法.在0.02 mol/L PBS(pH=6.8)+0.2 mol/L KNO3体系中,黄嘌呤的浓度在5.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip=-0.010 5C-2.09,γ=0.998 9,检出限可达2×10-7 mol/L.利用该法对尿液中的黄嘌呤进行定量分析,得到满意结果.5次样品分析结果的相对标准偏差小于2%.