高分子担载卟啉稀土络合物的合成

高分子担载卟啉稀土络合物的合成王荣民，王云普，雷自强，熊键，王顺（化学系）第一作者简介王荣民，男，２８岁。１９９１年毕业于西北师范大学化学系，获理学硕士学位，现为西北师范大学化学系讲师。主要研究方向为高分子金属有机化学，已在国内外学术刊物上发表有关论...     

系统观察法配平多解氧化还原反应方程式

系统观察法配平多解氧化还原反应方程式王进贤，龚志智，董斌（化学系）（酒泉地区教委）（兰州师专）第一作者简介王进贤，男，５５岁。１９６０年毕业于西北师范学院化学系，现为西北师范大学化学系教授，硕士研究生导师。主要研究方向为精细有机合成与金属有机化学，先...     

物理化学计算机辅助教学软件通过省级鉴定

物理化学计算机辅助教学软件是受国家教委高教二司和全国高校化学教育研究中心的委托,由西北师范大学和中山大学联合研制的,西北师范大学化学系韦统师教授、崔若梅副教授等承担了主要的研制工作。该项目从1987年6月开始,经过三年多的努力完成全部研制任务,于1991年9月28日在西北师范大学通过鉴定。由中国化学会理事、南京大学化学系教授忻新泉,中国自动化学会理事、省计算机办公室主任、高级工程师张问骅,中国教育学会荣誉理事、西北师范大学教育系教     

羰基锰催化羰化炔烃合成不饱和内酯

羰基锰催化羰化炔烃合成不饱和内酯王进贤（化学系）第一作者简介王进贤，男，５５岁．１９６０年毕业于西北师范学院化学系，现为西北师范大学化学系教授，硕士研究生导师。主要研究方向为精细有机合成与金属有机化学，先后在国内外学术刊物发表论文７０多篇。中图分类号...     

羰基钴催化下卤代烃与硫的反应及其机理研究

羰基钴催化下卤代烃与硫的反应及其机理研究王进贤（化学系）第一作者简介王进贤，男，５６岁。１９６０年毕业于西北师范学院化学系，现为西北师范大学化学系教授，硕士研究生导师。主要研究方向为精细有机合成与金属有机化学，先后在国内外学术刊物发表论文７０多篇；中...     

有关平衡常数的问题

有关平衡常数的问题于新桥（庆阳师专化学系）作者简介于新桥，女，１８岁，１９６９年毕业于西北师范大学化学系，现为庆阳师范专科学校化学系讲师。主要从事物理化学的教学和无机化学热力学方面的研究，发表论文６篇。中图分类号Ｏ６１２．４由于国际单位制（ＳＩ制）的...     

N，N，N~Ⅰ，N~Ⅰ－邻苯二胺四甲基膦酸的合成及质子化顺序研究

Ｎ，Ｎ，Ｎ￣Ⅰ，Ｎ￣Ⅰ－邻苯二胺四甲基膦酸的合成及质子化顺序研究史雪岩，陈广仁，高锦章，康敬万（化学系）（学报编辑部）（化学系）第一作者简介史雪岩，女，２５岁。１９９３年６月于西北师范大学化学系研究生毕业，获硕士学位，现为甘肃政法学院助教。中图分类号...     

DETPMPO与铜（Ⅱ）反应的分光光度法研究

ＤＥＴＰＭＰＯ与铜（Ⅱ）反应的分光光度法研究史雪岩，陈广仁，高锦章，康敬万（化学系）（学报编辑部）（化学系）第一作者简介史雪岩，女，２５岁，１９９３年６月毕业于西北师范大学化学系，获硕士学位，现为甘肃政法学院助教。中图分类号Ｏ６５７．３２，Ｏ６２７．...     

辛勤耕耘育桃李——西北师范大学化学化工学院院长、教授、博士生导师雷自强

雷自强，1958年出生，甘肃静宁人，民盟盟员。1982年至1987年在西北师范大学化学系学习，1988年至1990年在中科院兰州化物所上硕士研究生，1990年参加工作，一直在西北师范大学从事教学、科研等工作至今。期间，1994年至1997年在浙江大学攻读博士研究生，1999年至2002年先后赴英国利物浦大学、阿斯顿大学做博士后研究，2005和2006分别年派往社会主义学院和国家教育行政学院学习半年。现任西北师范大学化学化工学院院长、教授、博士生导师，甘肃省高分子材料重点实验室主任。是甘肃省“333人才工程”第一、二层次人选，甘肃省特聘科技专家，全国优秀教师。     

积极探索，勇于创新——访西北师范大学化学化工学院教授—王荣民

王荣民 博士，西北师范大学化学化工学院教授，高分子化学与物理专业博士生导师。1966年生于甘肃省临潭县，1988年毕业于西北师范大学化学系，1991获得理学硕士学位，同年赴西藏大学任教（援藏），1998年于中国科学院兰州化物所获得理学博士学位，2003赴日本早稻田大学担任客座教授。甘肃省“333”科技人才培养工程第一、二层次人选；2003获甘肃省“五四”青年奖，2002年获甘肃省第九届高校青年教师成才奖；2001获得第三届甘肃青年科技奖，同年获得“甘肃省在社会实践中做出优异成绩的大学毕业生”称号。     

相转移催化剂催化合成大红粉颜料的研究

研究了以色酚AS、苯胺和亚硝酸钠为原料,以十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基磺酸钠(DBS')、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为相转移催化剂,通过重氮化反应和偶合反应催化合成大红粉颜料;探究了相转移催化剂种类、催化剂用量、反应时间对大红粉颜料产率的影响;实验结果表明:加入相转移催化剂的产物产率均明显提高,且混合催化剂(SDS和SDBS)催化性能最好,在反应中无明显起泡现象;相转移催化剂最佳用量为0.1 g,最佳反应时间为30 min,产率可达88.1%;方法具有操作简单、反应速度快、产物收率高、产品纯度好等特点。     

相转移催化合成苄叉丙酮

本文利用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)催化合成苄叉丙酮,最佳反应条件为:醛酮摩尔用量比为1:2,反应时间为40min,催化剂的用量为2.5g,收率达94.6%。实验证明,相转移催化合成对该反应是高效、低成本和实用的方法。     

2-乙基乙烯基醚丙烯酸酯的制备及其阴离子聚合

在相转移催化剂存在下,以2-氯乙烯醚和丙烯酸钠为原料设计合成了双官能团单体2-乙基乙烯基醚丙烯酸酯,研究了相转移剂的种类以及反应条件对反应的影响。结果表明最佳反应条件为：2-氯乙烯醚/丙烯酸钠物质的量比5∶1;反应温度110℃;反应时间4h;以三乙基苄基氯化铵(TEBA)为相转移剂效果最佳。随后在一定的温度下,以1,1-二苯基己基锂（DPHL）为催化剂,以2-乙基乙烯基醚丙烯酸酯为单体在四氢呋喃中进行了阴离子聚合,得到分子量可控的单分散的聚合物。     

相转移催化反应的一般原理

本文讨论子相转移催化反应的一般原理,介绍了相转移催化剂的种类,并以季铵化合物为例,就催化剂结构和催化活性间的关系进行了一般性综述。     

相转移催化剂对苯甲基化木材制备的影响

以NaOH作润胀剂及催化剂,氯化苄作醚化剂,季铵盐作相转移催化剂（PTC）,对东北红松进行了苯甲基化改性,研究了碱用量,反应时间,反应温度及PTC用量对PTC作用效果的影响,并用了FTIR,X－射线衍射对苯甲基化木材的微观结构进行了表征。     

2—（三氯甲基）—2—丙醇的相转移催化法合成研究

用聚乙二醇－４００作为相转移催化剂合成２－（三氯甲基）－２－丙醇，反应在碱性介质中进行，条件温和，反应温度控制在５～１０℃原料的摩尔配比为丙酮：氯仿：氢氧化钠：聚乙二醇－４００＝１０：１０：７：１．产率为３０．４％。     

双酚—S型环氧树脂的合成

本文论述了在相转移催化剂存在下双酚-s型环氧树脂的合成。该反应是以双酚-s、环氧氯丙烷为原料,用乙醇作溶剂、在碱及相转移催化剂聚乙二醇存在下完成的。产物为白色粉沫状,其特性粘度为4—10(ml/g)。     

反应精馏过程传质模型（Ⅰ）

快速反应的反应精馏过程需要通过解反应—扩散方程得到其传质模型,而慢速反应、瞬时反应的反应精馏过程相当于普通多组分传质过程,只是瞬时反应的精馏过程其液相浓度必须满足平衡常数计算式。按双膜理论,假设仅在液相有反应、汽相无反应的情况下、用矩阵或直接求解反应—扩散方程,得到了反应精馏过程的传质模型。液相传质模型的表达式说明:液相中由于反应的存在,化学反应除了影响传质过程的传质系数外,还影响其推动力。     

溴化N-(3-苯氧-2-羟)丙基-N,N,N-三烷基铵的合成及其相转移催化性能

研究环氧氯丙烷和苯酚在相转移催化条件下反应生成苯基缩水甘油醚，然后和三甲胺或三乙胺的氢溴酸盐反应得到溴化N－（3－苯氧－2－羟）丙基－N，N，N－三甲基铵或溴化N－（3－苯氧－2－羟）丙基－N，N，N－三乙基铵，其结构通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析得以证实。测定了其对氧烷基化反应，氮烷基化反应和氧化反应的相转移催化作用。     

Investigation of the kinetic mechanism of the demanganization reaction between carbon-saturated liquid iron and CaF2-CaO-SiO2-based slags

The demanganization reaction kinetics of carbon-saturated liquid iron with an eight-component slag consisting of CaO-SiO₂-MgO-FeO-MnO-Al₂O₃-TiO₂-CaF₂ was investigated at 1553, 1623, and 1673 K in this study. The rate-controlling step (RCS) for the demanganization reaction with regard to the hot metal pretreatment conditions was studied via kinetics analysis based on the fundamental equation of heterogeneous reaction kinetics. From the temperature dependence of the mass transfer coefficient of a transition-metal oxide (MnO), the apparent activation energy of the demanganization reaction was estimated to be 189.46 kJ·mol-1 in the current study, which indicated that the mass transfer of MnO in the molten slag controlled the overall rate of the demanganization reaction. The calculated apparent activation energy was slightly lower than the values reported in the literature for mass transfer in a slag phase. This difference was attributed to an increase in the "specific reaction interface" (SRI) value, either as a result of turbulence at the reaction interface or a decrease of the absolute amount of slag phase during sampling, and to the addition of calcium fluoride to the slag.