异精激发彭泽卿雌核发育后代染色体组型的研究

利用活体注射ＰＨＡ法对彭泽鲫及彭泽鲫在不同外源精子刺激形成的子一代进行染色体组型分析,结果表明：彭泽鲫具１６６条染色体,核型组成是１８对中部,１７对亚中部、６对亚端部、４２对端部着丝点染色体。     

雌核发育彭泽鲫子代及双亲组织同工酶的比较研究

采用7．5％(ω)聚丙烯酰胺垂直板电泳技术研究了丰产鲫及其母本彭泽鲫和父本尖鳍鲤的心、肝、肾、脑4种组织的苹果酸酶(ME)、超氧化物歧化酶(SOD)和酯酶(EST)同工酶表型以及血清蛋白表型．结果表明：丰产鲫的血清蛋白和3种组织同工酶的电泳图谱均与母本彭泽鲫相同而与父本尖鳍鲤显著不同．说明丰产鲫是彭泽鲫卵子在尖鳍鲤精子激发下的雌核发育后代,在血清蛋白和同工酶表型的水平上,异源父本对子代成体的表型无影响。     

香雪兰染色体组型的研究

香雪兰(Freesia refracta Klatt.)是鸢尾科(Irida ceae)、非洲鸢尾亚科(Ixioideae)、香雪兰属(Freesia)的一种多年生草本植物。原产地在非洲南部。现广植于温带各地。其花香清幽似兰,是一种深受人们喜爱的观赏花卉。近年来,日本大规模用于切花生产。我国各地庭园常见栽培。     

中国雨蛙染色体的组型研究

本文报道了中国雨蛙(Hyla chinensis)染色体的组型,其二倍体染色体数目为24(2n=24)条,可配成12对同源染色体;全部为中部和亚中部着丝点,其中第5对染色体的长臂上具有一明显的次缢痕;雌雄个体之间未发现有异形染色体存在。     

胡子鲶的染色体组型研究

本文报导对胡鲶科(Clariidae)中胡子鲶Clatias fuscus(Lacépède)的染色体组型进行的初步研究。实验结果表明:胡子鲶体细胞的染色体数目为2n=56,核型公式为18m+14sm+14st+10t,NF=88,总的来说m和sm组染色体较st和t组的染色体略为增多,因而基本臂数不高。在t_4染色体的短臂上具有一对明显而恒定的随体。     

复合四倍体彭泽鲫雌核发育生殖方式的 胚胎同工酶证据

复合四倍体彭泽鲫是在尖鳍鲤精子刺激的彭泽鲫雌核发育子代中发现的少数特殊个体．本文分别用母本种彭泽鲫和父本种尖鳍鲤的精子与复合四倍体彭泽鲫的卵子受精，得到两种胚胎FP和FS．采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对两种胚胎10个时期的5种同工酶（LDH、MDH、ME、SOD和EST）进行比较分析．结果表明:两种胚胎的5种同工酶表型在谱带上完全一致，不同来源的精子对胚胎的同工酶表型没有影响．表明复合四倍体彭泽鲫可能继承了母本种的雌核发育生殖方式．     

彭泽鲫繁殖特性的研究

用水平式淀粉凝胶电脉法,分析了5组47尾实验鱼的肌肉和肝脏的4种同工酶,研究了彭泽鲫的繁殖特性,结果表明：彭泽鲫（♀）与彭泽鲫（♂）的子代、彭泽鲫（♀）与鲤鱼（♂）的子代的同工酶电泳图谱与母本完全相同,不含有来自于父本的遗传物质,可以认为彭泽鲫是行雌核发育的种群,子代应是与母本的遗传组成完全相同的克隆。     

异精激发彭泽鲫子代及其双亲消化器官蛋白酶活性的比较

主要研究海鲤(♂)、彭泽鲫(♀)及其异精雌核发育子代消化器官蛋白酶活性.结果表明:海鲤(♂)肝胰脏蛋白酶活性最高,为535.63.其前肠、中肠和后肠的蛋白酶活性分别为:139.47、499.36、126.28.彭泽鲫(♀)肝胰脏活性极低,基本检测不出活性,肠道蛋白酶活性由前肠到后肠依次为:60.21、18.09、4.78.异精雌核发育子代肝胰脏蛋白酶活性为367.69,前肠为101.16,中肠为297.06,后肠为25.97.子代消化器官的蛋白酶活性介于双亲之间,显著高于其母本蛋白酶活性而低于其父本的蛋白酶活性,且消化器官蛋白酶活性大小顺序与父本保持一致,均为:肝胰脏>中肠>前肠>后肠.由此可见,子代接受了父本的优良性状,为彭泽鲫雌核发育的“异精效应”提供了一定的证据.     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。     

红花六个品种的染色体组型研究

通过对在新疆栽培的六个红花品种进行染色体制片、分析研究,六品种染色体数目2n=2x=24。根据染色体组型的不同,进行组型对比并对组型进行了t检验,为红花品种鉴定以及育种正确选配亲本提供理论依据。     

太湖短吻银鱼染色体组型的研究

本文研究了鄱阳湖和滇池产的太湖短吻银鱼的染色体组型,其结果为:2N=56,并论述了其三个组型特征,未发现其他异型染色体.     

卵形鲳鲹染色体组型研究

以卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)为材料,胸腔注射PHA及秋水仙素溶液,取头肾细胞经空气干燥法制片,姬姆萨染色和核型分析,结果表明卵形鲳鲹的核型为2n=48,核型公式为2n=2 sm 6m 40 t,NF=56,染色体数为48.符合典型的高位类群鱼类核型特征.     

粗皮姬蛙染色体组型的研究

本文以骨髓为材料,利用蒸气固定法,研究了粗皮姬蛙(Microhyla butleri Boulenger)的染色体组型,即2n=22,NF=44,由8对(Nos.1,2,5,6,7,8,10,11)中部着丝粒染色体和3对(Nos.3,4,9)亚中部着丝粒染色体组成。大、小型染色体间无明显的分界线。未发现有异型性染色体。同时,与已报道的姬蛙科中几个种的染色体组型作了比较,初步讨论了它们染色体组型演化的可能途径。     

新疆垦区蚜虫染色体组型分析

从外部形态和染色体两个方面，对新疆垦区７种蚜虫进行研究。在这７种蚜虫中，染色体数目范围由２ｎ＝６至２ｎ＝１８，出现频率最高的是２ｎ＝８和２ｎ＝１２。根据染色体的数目、形态和长度，总结出６种染色体组型，并讨论了它与普通形态分类学之间的关系。     

瓜儿豆染色体组型的研究

通过对黑皮瓜儿豆和白皮瓜儿豆的体细胞染色体计数和组型分析，结果表明：黑皮瓜儿豆和白皮瓜儿豆的染色体数目均为2n=14行条，但其染色体组型却不同，黑皮瓜儿豆核型公式为2n=2x=14=10nm 4nsm^(－)，白皮瓜儿豆核型公式为2n=2x=14=8nm 6nsm^(-)。从核型类型来年地，2种均为2A和2B型，是进化较为原始的类型。     

南京产日本林蛙染色体组型

本文报导了用骨髓细胞法对南京产日本林蛙的染色体组型进行研究的结果,並将其与国内外有关资料进行了对比。