聚甘氨酸修饰碳纤维微电极差示脉冲伏安法测定尿酸

研究聚甘氨酸修饰碳纤维微电极（CFME）的电化学性质和在抗坏血酸存在下测定尿酸的分析方法,以及尿酸在聚合膜电极上反应的动力学参数。在选定的条件下,尿酸和抗坏血酸的峰电位分别为0.33V和0.03V,两峰电位差达300mV,可以有效地避免抗坏血酸对尿酸测定的干扰。该方法可用于实际尿样中尿酸的测定。     

聚甘氨酸修饰碳纤维微电极差示脉冲中伏安法测定尿酸

研究聚甘氨酸修饰碳纤维微电极(CFME)的电化学性质和在抗坏血酸存在下测定尿酸的分析方法,以及尿酸在该聚合膜电极上反应的动力学参数.在选定的条件下,尿酸和抗坏血酸的峰电位分别为O.33 V和O.03 V,两峰电位差达300mV,可以有效地避免抗坏血酸对尿酸测定的干扰.该方法可用于实际尿样中尿酸的测定.     

基于重标极差分析法研究城市住宅销售价格指数

针对住宅销售价格时间序列的特征问题,文中对长春市的住宅销售价格指数进行了时间序列研究,利用重标极差分析法计算其赫斯特指数,得出城市住宅销售价格指数具有多重分形结构,并有长久记忆性.     

多阶半微分电分析法测定痕量亚硝酸根离子

本文采用２．５次微分电分析法，以ＮＯ２－离子与对氨基苯磺酸重氮化反应为基础，建立一个简便、灵敏、快速测定痕量亚硝酸盐的方法。ＮＯ２－离子浓度在１０ｐｐｂ－７８０ｐｐｂ范围内有良好线性关系，大量ＮＯ３－离子存在不关扰，用于水样或蔬菜中测定，回收率可达９４－１０３％。     

离子选择电极连续测定天然水中钾钠含量

离子选择电极连续测定天然水中钾钠含量李运涛（西北轻工业学院化学工程系，陕西咸阳７１２０００；作者，男，３３岁，讲师）钾钠是天然水中的重要组分，实验室中通常采用重量法、火焰光度法及原子吸收法［１］等测定．而目前野外常用阴阳离子差减法计算水中钾钠的含量，...     

示差热分析法及膨胀分析法在合金相变研究中的应用

作者就自己装配的示差热分析装置，较详尽地讨论了示差热分析法的应用及其特 点。同时对示差热分析法和膨胀分析法联合测试方案进行了一些探索， 过去有人提出用热分析法测定金属及合金的连续冷却转变过程是不合适的，作者 实验证明，这是值得商榷的。     

碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法测定氯霉素

建立了多壁碳纳米管(MWCNT)修饰玻碳电极,差分脉冲伏安法测定氯霉素(CAP)的新方法,并应用于氯霉素眼药水的测定.实验结果表明,在0.1 mol/LNaOH体系中氯霉素在多壁碳纳米管修饰电极上的催化还原峰电流大于裸电极上的还原峰电流.CAP浓度在2.9×10-5~2.0×10-4mol/L范围内与峰电流成线性关系,检出限为5.0×10-6mol/L,线性相关系数(r)为0.9901,相对标准偏差(RSD%,n=7)为1.55%.     

快离子导体电性质研究

固态离子学近年来受到特别重视。快离子导体有晶态、非晶态,也有聚合物。本文对其电导、储能及混合碱效应等电性质研究结果作简要介绍。     

电迁移毛细管离子色谱的研究

提出电迁移毛细管离子色谱,以高压电源取代高压力泵作为离子移动的推动力,使整机结构简单、操作方便、成本下降,实验系统的初样机检测下限可达 10~(-9)mol。     

血清钙的离子选择性电极分析法测定研究

笔者采用上海电光器件厂生产的PCa-Ⅰ型钙离子选择性电极测定血清钙,该法比常用的超过滤法、凝胶过滤法、原子吸收法、络合滴定法等设备简单(使用pH计即可),试剂价廉易得,准确性高,易于推广。文中对实验条件作了详细介绍:钙离子标准溶液用分析纯CaCO_3配制,总离子强度调节缓冲剂(TISAB)为KCl和NaCI的混合溶液,其浓度均为0.1mol·L~(-1),TISAB和用量增加,电位基本不变。响应时间试验表明2分种后电位已达稳定。使用pH范围在6以上,电位基本不变,由于血清溶液的pH值在6左右,因此实际测定时不必进行调节。测定浓度范围为1×10~(-1)～1×10~(-3)mol·L~(-1)。笔者还作了共存离子影响试验,回收试验。对多例血清样品了进行测定,与临床普查结果一致。     

血清钙的离子选择性电极分析法测定研究

笔者采用上海电学器件厂生产的PCu—1型钙离子选择性电极测定血清钙,该法比常用的超过滤法、凝胶过滤法、原子吸收法、络合滴定法等设备简单(使用pH计即     

用流动注射分析法测定SCN~-离子的研究

本文将5-B,-PADAP 在酸性介质中质子化与 IO_3~-和 SCN~-生成紫红色的三元离子缔合物的显色反应与流动注射分析技术相结合,建立了 SCN~-的流动注射分射法,其检出下限为0.15μg/mL,进样频率为90次/小时,具有简便、快速、灵敏的特点,用于工业废水中 SCN~-测定,结果满意.     

LTI连续系统的系统分析法

文章介绍了LTI系统分析的几种方法,其中包含时域法,频域法,复频域法等,并针对同一道例题进行分析,总结了各种方法的适用情况以及各种方法的优缺点。     

连续流动分析法测定养殖海水氨氮的研究

建立了一种利用连续流动分析仪测定养殖海水中氨氮的方法,当氨氮浓度在0～10.0 mg/L范围内,校准曲线的拟合相关系数r为0.999 8,检出限为0.024 mg/L;不同浓度实际养殖海水样品测定的相对标准偏差低于2.5%,加标回收率为93.4%～106%。该方法测定范围宽,测定上限高,由于以在线蒸馏取代手工蒸馏,其自动化程度高,解决了传统方法测定上限低、分析时间长的问题,能够实现养殖海水样品氨氮的连续快速在线分析,在大批量养殖海水样品的连续快速测定方面具有良好的应用前景。     

供应商选择层次分析法/随机数据包络分析法研究

供应商选择直接关系到供应链中核心企业的采购质量，影响到企业的市场竞争力，因此，研究供应商选择方法，具有重要的理论意义和实践意义。在研究供应商选择基本原则、分析供应商选择常用方法的同时。综合供应商选择的层次分析法(AHP)和数据包络法(DEA)，提出了供应商选择的AHP／随机DEA方法。通过引入随机变量，解决了数据包络分析中权重选择的不足之处，把选择供应商过程中的主观判断转变为可信度判断，提高供应商评价的可靠度。     

离子选择电极信息特性研究

以硝酸根选择电极为例 ,介绍了离子选择电极的响应时间特性 ,建立了硝酸根选择电极在温度阶跃变化下输出电势对时间的响应模型 .本研究中 ,用相关分析最小二乘法拟合响应全过程曲线 ,根据残差平方和准则判定模型的阶次 ;再用最小二乘法逐步拟合确定模型的参数 .为连续自动分析和在线测量提供了基础 .大量实验结果表明 ,建立的模型能很好地拟合响应过程曲线 ,且对一般离子选择电极具有通用性 .     

离子选择电极信息特性研究

以硝酸根选择电极为例，介绍了离子选择电极的响应时间特性，建立了硝酸根选择电极在温度阶跃变化下输出电势对时间的响应模型．本研究中，用相关分析-最小二乘法拟合响应全过程曲线，根据残差平方和准则判定模型的阶次；再用最小二乘法逐步拟合确定模型的参数．为连续自动分析和在线测量提供了基础．大量实验结果表明，建立的模型能很好地拟合响应过程曲线，且对一般离子选择电极具有通用性．     

离子选择电极连续测定天然水中的氯、氟和钠

本文叙述了以离子选择电极直接电位法连续测定天然水中的氯、氟和钠的方法,提出了以柠檬酸一二甲胺一硝酸镁作介质连测的总离子强度调节缓冲剂(TISAB)。氯、氟和纳电极在该TISAB中均获得较好的响应下限,分别为1.0×10~(-4)M(3.5ppm),5.0×10~(-6)M(0.1ppmm)和5.0×10~(-5)M(1.2ppm),灵敏度和三种离子单测时的检测限相近,回收率分别为90—96％,86—95％和92—103％,用原子吸收法与本法比较,测钠的方法偏差<6％,测氯的变异系数约为3％,测钠和氟的变异系数均优于5％。对电极的重现性也进行了试验,从多次标准曲线拟合出的斜率值发现,由极的浸泡液与清洗液对电极的重现性影响很大,选择适宜的清洗液还可以缩短低浓度范围达到平衡电势的时间。对测定中的干扰因素也进行了试验,钾的干扰采用增量法排除,即在试样中预先加入适量的钠标液作底数,维持测试样中纳离子的浓度在10~(-4)M以上,可以在一定程度上消除钾离子的影响。     

电沉积NiHCF薄膜的离子选择性研究

采用电沉积方法在铂、铝基体上制备出具有电化学控制离子交换（ESIX）性能的电活性NiHCF（Nickel Hexacyanoferrate）薄膜，在1mol／L（NaNO3＋CsNO3）和1mol／L（KNO3＋CsNO3）混合溶液中分别测定了不同Cs^＋浓度下薄膜的伏安特性曲线和电化学交流阻抗谱，并根据CV曲线和EIS曲线的变化特征分析了薄膜对Cs^＋／K^＋和Cs^＋／Na^＋离子的选择性。结果表明，交流阻抗技术与循环伏安法相结合可较好地用来表征混合溶液中离子膜的选择性。