环加成反应速率判定规律探讨

不同的烯烃进行环加成反应，反应速率不同。根据Klopman方程，探讨了环加成反应速率的判定规律。初步在理论上定量解释了双烯体和亲双烯体的不同结构对环加成反应速率的影响。     

自由基-分子加成反应活性的前线轨道理论研究

对于自由基分子加成反应,提出了利用不饱和烃的第一电离势与自由基基团的电子亲合能同反应速率常数（取对数形式）进行并联的估算方法;此外,根据前线轨道理论的基本假设,采用不饱和烃分子的最高占据轨道能量及自由基基团的最低空轨道能量同反应速率常数（取对数形式）进行关联,同样取得了令人满意的估算结果     

关于烯烃与氯的水溶液加成机理之浅见

关于烯烃与氯的水溶液加成机理之浅见杨菊仙（西南民族学院预科部）烯烃与氯气的水溶液的加成产物主要为氯代醇，即该加成好像在双键的两个碳上加上次氯酸的两个部分（ＯＨδ－，Ｃｌδ＋）．为什么会有这样的结果呢？因为在氯的水溶液中含有一定分量的次氯酸：Ｃｌ２＋Ｈ...     

关于炔烃亲电加成与亲核加成本质的探讨

本从Lewis酸碱理论和有机分子形成结合物等方面较详细地阐明了炔烃的亲电加成与亲核加成的本质，较好地解释了炔烃与不同试剂(卤代氢、醇、水、氢氰酸等)的反应情况。     

氯乙烯与氯化氢加成反应方向的讨论

氯乙烯与氯化氢亲电加成反应的方向，如果仅从静态的电子效应考虑，难以解答，这可以从动态电子效应和反应历程中速度控制步骤的活化能高低进行解释。同时，亦可深对马尔可替尼可替规则本质的理解。     

二氯卡宾与一氧化碳加成反应机理的量子化学研究

因卡宾类化合物在化学合成中被广泛采用．这类物质与其它化合物反应的微观机理越来越被人们重视，目前有大量的文献报道［１～６］．Ｈｏｆｍａｎｎ［２，３］利用ＺＨＭＯ方法对卡宾环加成反映的研究得到了该类反应无活化能的结论；文［４］和文［５，６］的研究表明，该...     

论共轭效应对有机物性质及反应性的影响

共轭效应存在于共轭体系之中,它是由轨道相互交盖而引起共轭体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应。共轭效应不同于诱导效应,它不会因共轭链的增长而削弱,换句话说,共轭效应不存在传递的限度,通过共轭链传递的极性效应不论距离远近,产生的影响均完全相同。它包括π—π,P—π共轭效应和σ—π,σ—P超共轭效应,其相对强弱为:π—π〉P—π〉〉σ—π〉σ—P。在共轭体系中,由于共轭效应的存在,通常对有机反应及有机物性质影响很大。     

三氟化硼和氨加成反应的理论研究

本文用ＭＮＤＯ方法研究了三氟化硼和氨加成反应机理，优化了反应物，产物和反应过渡态的构型。     

铝铈复合交联蒙脱土催化胺与丙烯酸甲酯的加成反应

以铝铈复合交联蒙脱土为催化剂,催化吗啉等氮亲核试剂与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应.实验结果表明,Al/Ce-MMT是一种催化该反应的良好催化剂,反应可在温和的条件下高效地进行,产品产率高,纯度好,操作和后处理简单方便.     

马来酸酐改善聚氯乙烯色泽的机理研究

聚氯乙烯(PVC)在加工过程中受热脱HCl逐步形成共轭多烯烃,往往导致PVC颜色加深.为了抑制PVC颜色的变化,引入马来酸酐(MAH),马来酸酐与共轭双键发生Diels-Alder加成反应,阻断了共轭多烯烃的增长,导致共轭双键的长度和共轭双键的数量减少,抑制了PVC颜色的加深.     

一氧化碳与卡宾加成反应的从头计算方法研究

本文用从头计算方法研究了一氧化碳与卡宾加成反应的机理，得到了反应具有活化能的结论，且反应表现为亲核性。