由羽毛粉制备复合氨基酸螯合锌的研究

将超声波技术应用于硫酸水解羽毛粉,经8h水解反应后,氨基酸的生成率可达93.6％。通过正交试验研究了投料比、pH值、螯合温度和螯合时间四个因素对由上述水解所制得的复合氨基酸与硫酸锌反应制备复合氨基酸螯合锌的螯合反应的影响,其对指标螯合率的影响依次为：pH值、螯合温、投料比、螯合时间；最佳的螯合反应条件为：复合氨基酸：硫酸锌=2：1(m／m),螯合温度90℃,pH值为8,螯合时间为2h。     

20AA复方氨基酸注射液不良反应的临床观察及护理措施

目的:探讨静脉输注氨基酸注射液不良反应的护理对策,以提高复方氨基酸用药的安全性。方法:对妇科40例静脉输注复方氨基酸注射液患者进行严密观察,随时询问患者的自觉症状,准确记录不良反应发生的情况。结果:40例患者中有20例发生了不同程度的不良反应,发生率为50%。结论:复方氨基酸注射液发生的不良发应,大部分是由于使用方法不当产生,只要加强临床护理措施,其产生的危害性可防可控。     

络合物用于补钙的研究

阐述了络合钙的制备工艺以及络合物用于补钙的机理及其药理学实验 ,证明了氨基酸络合物的吸收和利用率都高于传统的制剂     

复合氨基酸螯合铜的制备工艺研究

以动物蛋白粉为复合氨基酸来源，对复合氨基酸螯合铜的合成工艺条件地初步的探讨，研究了反应液pH值、反应温度、反应时间对螯合反应的影响。确定了合适的反应条件为：反应液pH＝11.0，反应温度为常温，反应时间为30min，并用红外光谱法鉴定了产品。     

毛细管电泳-直接紫外测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

建立了复方氨基酸注射液中氨基酸的高效毛细管电泳直接紫外检测方法.采用30 mmol/L硼砂-10 mmol/L磷酸氢二钾作为缓冲溶液,体积分数为3%的无水甲醇作为有机改性剂,0.5 mmo/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为电渗流改性剂,pH为9.5时,4 min内半胱氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天冬酰胺和天冬氨酸等5种未经衍生的氨基酸均获得了基线分离.各氨基酸迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于0.3%和3.5%,检测限在0.3~1.2mg/L之间,同时还对氨基酸产生紫外吸收的机理进行了探讨.应用该法测定了市售复方氨基酸注射液中氨基酸的含量,各氨基酸的加标回收率为97.8%~102.7%.     

混合氨基酸促进珊瑚钙生物吸收利用的研究

为了探讨珊瑚中的钙在生物体内的吸收利用情况,将３０只小白鼠随机分为３组,雌雄各半,分别喂食大鸭料＋ＣａＯ＋乳酸（Ａ组）,大鸭料＋ＣａＯ＋乳酸＋混合氨基酸（Ｂ组）,大鸭料（Ｃ组）。结果：３组小鼠的体重没有显著差异;Ｂ组小鼠股骨重量和长度与Ａ组,Ｃ组有显著差异。Ａ组与Ｃ组没有显著差异;结果表明混合氨基酸能促进珊瑚中的钙在动物体内的吸收利用,使动物骨骼增重、增长。     

新氨基酸螯合钙制剂L-亮氨酸钙的急性毒性及致突变性

研究自制的新型氨基酸螯合钙制剂--L-亮氨酸钙的急性毒性及致突变性,并对其安全性进行评价.对小鼠分别给予不同质量的L-亮氨酸钙混悬液灌胃, 连续7 d观察小鼠急性毒性.将50只小鼠随机分为5组:阴性对照组、质量比为0.04 g·kg-1的环磷酰胺组,以及质量比分别为0.5,2.5,5.0 g·kg-1的L-亮氨酸钙混悬液组通过染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,观察L-亮氨酸钙的遗传毒性.结果表明,为小鼠灌胃7 d后半数致死计量(LD50)大于10 g ·kg-1,L-亮氨酸钙属实际无毒物质在染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用,表明L-亮氨酸钙无毒性和无致突变性.     

市售补钙制剂钙含量的测定

鉴于目前许多补钙制剂尚未收入国家药典,国家尚未提出测定补钙制剂中钙含量的统一方法,研究了以酸性铬蓝K为显色剂,在pH值为10.5的四硼酸钠缓冲溶液中与Ca2+络合,用分光光度法测定多种市售补钙制剂的钙含量;研究了钙-酸性铬蓝K络合物的最佳形成条件:λ=498nm,pH=10.5,显色剂用量为2mL,缓冲溶液用量为0.5mL,钙浓度在0～2.4×10-5mol/L范围内遵循朗伯-比尔定律,相对标准偏差为1.2%。     

类人胶原蛋白-钙螯合物的制备及相关研究

为了制备安全性高且补钙性能优良的补钙制剂,以水体系合成法制备类人胶原蛋白（human-like collagen, HLC）-钙螯合物,探究体系pH值和原料配位比对钙螯合率的影响,并采用紫外-可见吸收光谱和傅立叶红外光谱对制备的类人胶原蛋白-钙螯合物进行分析.确定的最佳工艺条件为：体系pH值5．0,且HLC与CaCl2的质量比10∶1.光谱结果显示：类人胶原蛋白分子和Ca2＋之间存在相互作用,且制备的钙螯合物是一种异于HLC的新化合物;羰基和亚氨基参与HLC分子与Ca2＋间的螯合反应,且钙螯合物保持类人胶原蛋白分子原有的α-螺旋结构.研究结果为类人胶原蛋白-钙螯合物的大规模制备和进一步应用开发提供了理论依据和研究基础.     

氨基乙酸螯合铁的研究

氨基乙酸螯合成是目前吸收利用率辊好的补铁化合物。制备了氨基乙酸螯合化合物合物,并通过ＰＨ滴定曲线,红外光谱和紫外光谱研究了氨基乙酸与Ｆｅ（Ⅱ）的螯合反应。     

原位聚合法制备胶囊氢氧化钙

在氧化钙消化成氢氧化钙的过程中,采用苯酚和甲醛反应生成的酚醛树脂原位包覆在Ca(OH)2表面,形成胶囊氢氧化钙。通过XRD、TEM和FT-IR等分析手段对产物进行了系统表征。结果表明:当苯酚-甲醛预聚体用量为20%,反应温度为80°C,反应时间为2 h时,酚醛树酯包覆Ca(OH)2的效果最佳。     

聚乙二醇与氯化钙形成配合物的表征

用红外光谱、X射线光电子能谱、DSC和电导率等研究了乙醇溶液中PEG与CaCl_2发生的相互作用。PEG和PEG-CaCl_2的测试结果表明,由于CaCl_2的加入,PEG中C-O-C键以1110cm~(-1)为中心的红外特征吸收峰漂移至1073cm~(-1)处。对PEG和PEG-CaCl_2进行DSC分析,发现后者的熔点显著升高(从53.6℃升至74.1℃),将PEG-CaCl_2体系的O_1s和Ca_2p X射线光电子能谱分别与PEG和CaCl_2的能谱作比较,得知体系的O_1s电子结合能升高约3eV,Ca_2p电子结合能降低0.4eV。说明氧原子上的孤时电子部分转移到钙离子的外层空轨道,可以认为有O→Ca配位键存在。由电导率测试结果可知,1个Ca~(2+)与大约4个PEG的链节单元形成配值结构物。     

Preparation of Polysulfone-supported Phosphoramidic Acid Type Chelate Membrane and Its Sorption Properties for Ag~+

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＡｃｈｅｌａｔｅｆｉｌｔｅｒｍｅｍｂｒａｎｅｉｓｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｏｆｍｏｄｅｒｎｍｅｍｂｒａｎｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｃｈｅｌａｔｅａｆｆｉｎｉｔｙｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ[1～ 6] Ａｓｔｈｅｃａｒｒｉｅｒｏｆｃｈｅｌａｔｉｎｇａｇｅｎｔ,ｔｈｅｃｈｅｌａｔｅｆｉｌｔｅｒｍｅｍｂｒａｎｅｗｉｔｈｄｅｆｉｎｉｔｅｐｏｒｅｓｈａｓｃｈｅｌａｔｉｎｇａｇｅｎｔｏｎｉｔｓｉｎｓｉｄｅａｎｄｏｕｔｓｉｄｅｓｕｒｆａｃｅ Ｔｈｅｏｂ ｊｅｃｔｐｒｏｄｕｃｔｓｗｉｌｌ…     

抗肾衰胶囊中大黄素的含量测定

采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定。其结果测得样品含量为9.12%,平均水样回收率为102.6%,精密度为1.31%,实验证明此方法可靠、准确、操作简便,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定妇炎净软胶囊中阿魏酸的含量

建立以高效液相色谱法测定妇炎净软胶囊中阿魏酸含量的方法。色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸(35:65);流速1ml.min-1;检测波长:320nm。阿魏酸的线性范围是0.05055～0.4044μg(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD=1.45%(n=5)。本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇炎净软胶囊的质量控制。     

聚天冬氨酸与聚丙烯酸对硫酸钙、碳酸钙静态阻垢性能的对比研究

通过研究不同条件下聚天冬氨酸和聚丙烯酸对硫酸钙、碳酸钙的阻垢效果，比较两种阻垢剂阻垢性能的差异。结果表明：聚天冬氨酸的阻垢性能要优于聚丙烯酸，聚天冬氨酸比聚丙烯酸更适用于高Ca^2 浓度、高温、高pH值、水力停留时间较长的水处理系统中。     

钙拮抗剂的临床应用

钙拮抗剂是一类化学结构不同，但都是能阻滞细胞膜上钙通道，防碍钙离子内流的药物。本文综述了近年来经临床验证较为有效的钙拮抗剂的临床用途。