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1.
利用不同手性固定相对DL—氨基酸衍生物对映体手性分离 总被引:1,自引:0,他引:1
利用三种手性固定相对6种N-乙酰化DL-氨基酸酯进行了手性分离研究,结果表明,N-乙酰化DL-氨基酸酯的手性分离系数α随氨基酸手性中心基团R1和衍生化基团R2的增大而增大,同时CSP具有手性识别的手性中心基团空间位阻的增大也有利于改善手性分离效果,对映体的馏出顺序取决于CSP具有手性识别的手性中心的构型,本文还为已提出的N-乙酰化DL-氨基酸酯在该类手性固定相上的手性分离机理进行了补充。 相似文献
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手性固定相合成中原料YWG—NH2与Spher—NH2性能的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
利用液相色谱手性固定相进行手性分离的研究越来越多,因此手性固定相的合成也就成了该项研究中必不可少的关键问题。在手性固定相的合成中氨丙基硅胶作为手性固定相的键合基体,其性质的好坏直接影响手性固定相的手性分离能力。分别利用国产和进口分装的氨丙基硅胶作基体,合成结构完全相同的手性相,结果表明进口的氨丙基硅胶合成的手性固定相的性能优于用国产氨丙基硅胶合成的手性固定相,并论述了可能产生这种差别的原因。 相似文献
3.
周忠强 《中南民族大学学报(自然科学版)》2006,25(3):27-32
综述了前手性酮的不对称还原方法及其近年来的新进展.包括手性炻唑硼烷类催化剂的应用,使用手性改型氢化铝锂的还原。手性修饰的硼氢化钠或硼氢化钾的应用,具有膦酰胺结构的手性催化剂的应用,手性金属络合物催化氢化不对称还原。不对称相转移催化还原,酶催化不对称还原. 相似文献
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利用液相色谱手性固定相进行手性分离的研究越来越多,因此手性固定相的合成也就成了该项研究中必不可少的关键问题.在手性固定相的合成中氨丙基硅胶作为手性固定相的键合基体,其性质的好坏直接影响手性固定相的手性分离能力.分别利用国产和进口分装的氨丙基硅胶作基体,合成结构完全相同的手性固定相,结果表明进口的氨丙基硅胶合成的手性固定相的性能优于用国产氨丙基硅胶合成的手性固定相,并论述了可能产生这种差别的原因. 相似文献
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6.
以碳纤维为手性掺杂体,以Fe3O4与聚苯胺复合物为基质,制成手性复合材料,利用微波圆波导法在8.5~11.0GHz频率范围内测量了偏转角,轴比,复反射系数,计算出手性材料的介电常数,磁导率和手性参数,对手性材料电磁参数受频率和基质中Fe3O4浓度的影响进行了分析,实验结果表明用复合物作基持制作手性材料提高了电损耗,磁损耗和手性参数。 相似文献
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冯志强 《河北科技大学学报》1996,(1)
纯手性体药物急待开发1纯手性体药物生产的必要性手性是宇宙间的普遍特征,尤其是构成生物体的基本物质都是手性的,如氨基酸为L-构型,糖为D-构型.蛋白质和DNA的螺旋构象又都是右旋的。对不对称的生物界,不同手性的药物往往呈现出不同的生理活性。如作为镇静剂... 相似文献
8.
使用二乙基锌制备手性联萘酚-锌催化剂,用于催化硼烷对苯乙酮的不对称硼氢化,在仅使用30%配体的情况下,对映选择性可达53%ee。在进一步研究非手性添加剂三乙基胺(Et3N)和四甲基乙二胺(TMEDA)对该手性锌催化的不对称硼氢化反应的影响时发现,非手性添加剂对手性锌催化的不对称硼氢化有不利影响,这一结果提示手性锌催化不对称烷基化反应与手性锌催化的不对称硼氢化反应有不同的作用机理,为进一步探索不对称催化反应机理提供有意义的信息。 相似文献
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生物手性起源和碳同位素记录 总被引:1,自引:1,他引:0
罗辽复 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1999,30(5):576-578
生物手性起源是很多因素联合作用的结果.其中主要是:β电子和手性分子的非弹性散射导致的左右不对称性,化学反应动力学的手性放大效应和聚合过程中的手性放大效应.如果原始生命并非发生于极低的温度环境,必须考虑非纯手性的可能性,手性的纯化和生命的进化相平行.这一假设可从沉积岩的碳同位素记录中得到验证. 相似文献
10.
周忠强 《中南民族大学学报(自然科学版)》2006,25(1):22-27,31
综述了前手性酮的不对称还原方法及其近年来的新进展.包括手性恶唑硼烷类催化剂的应用,使用手性改型氢化铝锂的还原,手性修饰的硼氢化钠或硼氢化钾的应用,具有膦酰胺结构的手性催化剂的应用,手性金属络合物催化氢化不对称还原,不对称相转移催化还原,酶催化不对称还原. 相似文献
11.
在纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)涂敷的硅基高效液相色谱手性固定相上,以乙腈-水为流动相,直接测定了一类不对称合成手性药物-甲砜霉素衍生物的光学纯度,结果比较理想,说明高效液相色谱手性固定相法是测定手性比化合物光学纯度的一种简便可靠的方法。 相似文献
12.
利用微波圆波导测量系统,在8.5~11.5GHz频段内测量了螺旋结构手性材料的手性参数。研究了手性掺杂体的螺径、螺距和线径对手性参数的影响。结果表明,随着螺旋体结构参数的变化,有Cotton效应出现。实验结果为手性材料的设计提供了实验依据。. 相似文献
13.
该文介绍了目前普遍使用的手性季胺盐、手性冠醚等手性相转移催化剂及聚合物支载的手性相转移催化剂,综述了近几年国内外手性相转移催化不对称烃基化反应的最新进展,并介绍了催化剂、温度、溶剂、浓度和磁场等因素对该类烃基化反应的化学产率、光学产率的影响. 相似文献
14.
通过磺化反应合成了水溶性手性二胺配体,用^1H—NMR,^13C-NMR,IR分析表明两种构型的手性二胺的磺化反应都发生在邻位,并寻求了合成水溶性手性配体的最佳途径. 相似文献
15.
罗辽复 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1994,25(3):282-287
本文提出了手性分子聚合的合作理论,给出了各种手性参量的关系.证明生物前进化存在两种基本模式:一是大手性能量和小立体选择性的模式,其手性只能通过化学反应镜对称的自发破缺产生;二是小手性能量和大立体选择性的模式,其手性可通过弱作用产生 相似文献
16.
李增录 《河北科技大学学报》1994,(4)
目前大量不含手性原子的手性化合物被发现或人工合成,而这类化合物构型的标定方法在有机化学教科书中,甚至高等有机化学的立体化学部分也未见涉及,少数书中只给出一些化合物构型的标定结果。针对这种情况,提出一种既直观,又简便的标定这类化合物构型的方法。该方法容易掌握,用起来非常方便,而且亦适用于含手性原子的手性化合物构型的标定,具有广泛的实用性。关键词: 相似文献
17.
为探究便于调节的纳米结构尺寸和几何构型对等离激元光学手性的影响及其调控手段,本文采用了耦合偶极子模型(CDM)的解析方法和时域有限差分法(FDTD)数值模拟。文章计算了一系列尺寸或间隔的交叉金纳米棒三聚体的圆二色性(CD)变化规律,找到了具有最强光学手性的几何构型。研究发现调节中间棒的尺寸可以使一些具有几何手性的结构手性光学响应为零,还可以实现在特定的转角下选择改变CD的通道,得到不同的CD变化规律。文章根据计算结果进一步探究了相互作用与几何手性在交叉金纳米棒三聚体结构中光学手性的贡献。研究结果可以应用于设计高灵敏度纳米传感器和构建手性超材料单元等方面。 相似文献
18.
本文以对称性的观点阐述对称性、手性和旋光性化合物合成的相关性,文中分成三个部分:手性与对称性;手性分子的形成;旋光性化合物的合成途径。 相似文献
19.
采用密度泛函理论的M06和MN15方法,研究了气相α-丙氨酸二价锌(α-Ala·Zn2+)配合物的2种稳定构型(两性的A_1和中性的A_2)的手性转变. 研究发现,A_1可通过以氧为桥、氮为桥、锌为桥、氧与氮联合为桥以及氧与甲基碳联合为桥等多种途径进行氢迁移,实现手性转变;A_2可通过以氧为桥进行氢迁移,实现手性转变,还可以打开螯合环向A_1异构,按A_1手性转变的多种途径实现手性转变. 势能面研究表明,A_1以锌为桥进行氢迁移的手性转变反应具有优势,活化自由能垒是197.2 kJ·mol?1,A_2打开螯合环向A_1异构后,再以锌为桥进行氢迁移的手性转变反应具有优势,活化自由能垒是228.7 kJ·mol?1. 结果表明:气相丙氨酸锌可以很好地保持其手性特征. 相似文献
20.
涡旋光束因携带轨道角动量(OAM)而具有手性.通过光与物质相互作用,具有手性的涡旋光场已经被用于制备手性微结构、检验手性生物分子等.其中,根据应用需求,产生能量可控的涡旋光场尤为重要.采用“棋盘格配比法”在紧聚焦条件下实现了密集多环完美涡旋.通过调控产生了不同涡旋环的“棋盘格相位”的数量,实现了对密集多环完美涡旋中各涡旋环相对能量的调控.此外,通过调整完美涡旋的半径,使密集多环完美涡旋具有相对均匀的强度分布.利用球面波与该光场干涉,分析了各涡旋环的拓扑核数,验证了密集多环完美涡旋中各环的手性.该手性光场的产生,可以为制备手性微结构、检验生物分子提供灵活工具. 相似文献