关于用HDEHP从硫酸体系中液一液萃取分离镍和锌铁的研究

利用ＨＤＥＨＰ从硫醚体系中液一液革取分离镍和锌铁，研究了ＨＤＥＨＰ对Ｆｅ￣（３＋）Ｚｎ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）的萃取行为，反萃取条件及三级连续萃取。结果表明：萃取除铁锌符合硫醚镍溶夜净化的要求外，镍的直收率达９８％以上，无废渣     

绿茶对Pb^2＋和Cu^2＋及Fe^3＋吸附性能的研究

讨论了经甲醛处理的绿茶对水中的Ｐｂ￣（２＋）和Ｃｕ￣（２＋）及Ｆｅ￣（３＋）的吸附性能，采用示波极谱和原子吸收分光光度法为测试手段，测得Ｐｂ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）和Ｆｅ￣（３＋）的吸附率平均值分别为８３．７２％、８３．５６％和８１．８９％。还考察了绿茶用量、金属离子浓度及ｐＨ值等因素对吸附率的影响．并对绿茶吸附全属离子的机理进行了探讨     

聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐与Ca~（2＋）和Mg~（2＋）的相析作用

用透光率法考察了提纯的聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐（ＮＰＣ（Ｎａ）－ｎ）与ｃａ￣（２＋）和Ｍｇ￣（２＋）的相析作用，ＮＰｃ（Ｎａ）－４的耐Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）能力比ＮＰＣ（Ｎａ）－２要好，而且ＮＰｃ（Ｎａ）－４与ｃａ￣（２＋）Ｍｇ￣（２＋）生成的钙皂和镁皂在水中有较好的分散性。当加入０．５％的ＮａＯＨ后，ＮＰＣ（Ｎａ）－２的耐Ｃａ￣（２＋）能力与ＮＰＣ（Ｎａ）－４相当，而其耐Ｍｇ￣（２＋）能力却显著提高；相反，ＮＰｃ（Ｎａ）－４却几乎不能耐受Ｍｇ￣（２＋）。文中提出用一种双层表面活性剂结构模型来解释这一特殊现象。     

C~（＋＋）的多态机制及虚函数实现技术

分析总结了Ｃ￣（＋＋）的多态机制及其表现形式。给出了Ｃ￣（＋＋）虚函数的实现方法，以及实现的数据结构、虚函数表的实现方法和虚函数调用的翻译策略，讨论了虚函数实现技术的关键问题。     

十二烷基苯磺酸钠掺杂的聚吡咯的电化学和现场拉曼光谱

研究十二烷基苯磺酸根（ＤＢＳ￣－）掺杂的聚吡咯（ＰＰＹ）膜（ＰＰＹ（ＤＢＳ￣－））的循环伏安行为和现场拉曼光谱发现，作为对阴离子的ＤＢＳ￣－可分为两类，一类ＤＢＳ￣－类似于小阴离子，即随ＰＰＹ的氧化还原在膜中自由地嵌脱；另一类ＤＢＳ￣－则始终滞留于ＰＰＹ（ＤＢＳ￣－）膜内，因此当ＰＰＹ还原时，膜内多余的负电荷则由溶液中的Ｎａ￣＋和Ｈ￣＋嵌入膜中来补偿。另外，嵌入膜中的Ｈ￣＋使ＰＰＹ发生了一定程度的质子化。     

稀土（Nd~（3＋）、Ho~（3＋）、Er~（3＋）二甲亚砜配合物超灵敏跃迁研

测定了不同稀土盐二甲亚砜配合物的ＵＶ─吸收光谱，讨论了不同阴离子对稀土“超灵敏跃迁”的影响，并通过Ｈｏ￣（３＋）、Ｅｒ￣（２＋）超灵敏跃迁振子强度对Ｎｄ￣（３＋）超灵敏跃迁振子强度作图，发现几条直线的反向延长线基本趋于一点。     

钾铵离子选择电极的研制及其在土壤肥料分析中的应用

以亚戊基双（４＇－苯并１５－冠－５）为中性载体，制得对Ｋ￣＋、具有相近响应的ＰＶＣ膜离子选择性电极。Ｎｅｒｎｓｔ线性响应范围１×１０￣（－１）～８×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ；响应斜率为５３ｍＶ／ＰＭ；对Ｌｉ￣＋、Ｎａ￣＋、Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）、Ｂａ￣（２＋）的选择性系数分别为６×１０￣（－５），５×１０￣（－３），３×１０￣（－４），４×１０￣（－４），８×１０￣（－４）。用本电极可快速测出土壤肥料中速效氮、钾的含量。     

三价稀土（Eu,Tb）离子在对碘苯甲酸钡中的发光

二价钴、镍、锰等过渡金属离子对碘苯甲酸化合物的红外和紫外光谱、磁性、Ｘ射线分析以及热谱性质已有较详细的报道￣［１～４］，但有关对碘苯甲酸稀土化合物的研究尚未见诸于文献。本文合成了三价铕和铽的对碘苯甲酸化合物以及Ｅｕ￣（３＋）和Ｔｂ￣（３＋）掺杂的对碘苯甲酸钡系列固体荧光样品，测量了它们的荧光激发和发射光谱，研究了Ｅｕ￣（３＋）和Ｔｂ￣（３＋）离子含量与样品发光强度的关系。     

￣（45）Ca跨膜流动测定技术用于中药钙拮抗作用的研究

应用￣（４５）Ｃａ跨膜流动测定技术研究钙拮抗剂ｖｅｒａｐａｍｉｌ、中药西红花（ＣｒｏｃｕｓＳａｔｉｖｕｓＬ．）、“地奥心血康”（ＤＡＸＸＫ）、川红花（ＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＬ．）及银杏叶（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）等对大鼠主动脉￣（４５）Ｃａ跨膜内流的作用，以确定其对细胞膜Ｃａ￣（２＋）通道影响。实验结果表明：西红花、川红花、ＤＡＸＸＫ对平滑肌细胞膜上电压依赖Ｃａ￣（２＋）通道（ＰＤＣ）和受体操纵Ｃａ￣（２＋）通道（ＲＯＣ）都有阻滞作用，并以西红花的阻滞作用最强；而银杏叶对细胞膜Ｃａ￣（２＋）通道无阻滞作用。     

Ni2＋－交换蒙脱石的TPR和XRD研究

对一组自制Ｎｉ２＋－交换蒙脱石样品中是镍物种的存在形式及焙烧温度影响进行了ＴＰＲ和ＸＲＤ考察．结果表明，样品中镍负载量等于或小于Ｎｉ２＋的交换量时，镍主要以难还原的可交换阳离子Ｎｉ（ＯＨ）ｑ＋ｘ一种形式存在，如果样品中镍负载量超过Ｎｉ２＋的交换量时，镍则以难还原的可交换性阳离子Ｎｉ（ＯＨ）ｑ＋ｘ和易还原的自由态镍Ｎｉ（ＯＨ）２或ＮｉＯ两种形式存在，随着焙烧温度的提高，样品中的各镍物种均可迁入蒙脱石骨架结构内，只是迁入难度不尽相同：可交换性镍＜柱羟基镍＜自由态镍．Ｎｉ２＋－交换蒙脱石中自由态镍的存在，可能是造成其催化活性在高温时明显下降的主要因素     

用新试剂N─邻甲苯基─N＇─（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu~（2＋）和Hg~（

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯成酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ（２＋）发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ￣（２＋）和Ｈｇ￣（２＋）的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ￣（２＋）的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ￣（２＋）的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ，最低浓度为２．５μｇ／ｍｌ）。     

丢番图方程x~2＋q~m＝p~n

丢番图方程ｘ￣２＋ｑ￣ｍ＝ｐ￣ｎＮ．Ｔｅｒａｌ著及万会编译１９５６年Ｓｉｅｒｐｉｎｓｋｉ［１］证明了方程３ｘ＋４ｙ＝５ｚ只有正整数解（ｘ，ｙ，ｚ）＝（２，２，２），Ｊｅｓｍａｎｏｗｉｃｚ［２］猜想：如果ａ，ｂ，ｃ满足ａ２＋ｂ２＝ｃ２则方程ａｘ＋ｂｙ＝...     

L3 L~＋L~－γγ事例的一种可能解释

本文用ＴＣ（Ｔｅｃｈｎｉｃｏｌｏｒ）模型，解释了Ｌ３Ｌ￣＋Ｌ￣－γγ事例，具体分析发现四个Ｌ３事例可以由过程ｚ→ρ°ρ°→Ｌ￣＋Ｌ￣－Ｐ°（γγ）产生。     

K~＋─—核散射的计算

不工作提供了Ｋ￣＋对￣６Ｌｉ、￣（１２）Ｃ、￣（２８）Ｓｉ以及￣（４０）Ｃａ散射过程中不同入射动量下光学模型的综合计算结果。入射动量范围是４００─８００Ｍｃｖ／ｃ．这种计算包括了Ｋ￣＋─—核散射振幅与密度相关的修正值、探讨了该过程的核物质内的核子膨胀效应。     

p~（2k）元域上的方程x~（q＋1）＝λ与x＋x~q＝u

本文详细证明了ｐ￣（２ｋ）元域上的方程ｘ￣（ｑ＋１）＝λ与ｘ＋ｘ￣ｑ＝ｕ的解的结论。     

磺化乙丙三元胶固体中离子相互作用的研究

合成了分别含Ｌｉ￣＋，Ｎａ￣＋，Ｋ￣＋和Ｍｇ￣（２＋），Ｃａ￣（２＋），Ｂａ￣（２＋）的６种乙丙三元胶（ＥＰＤＭ）磺酸盐离聚体，溶解性试验反映出固体中存在聚集引起的离子交联，红外光谱表明金属离子与的相互作用为Ｌｉ￣＋＞Ｎａ￣＋＞Ｋ￣＋和Ｍｇ￣（２＋）＞Ｃａ￣（２＋）＞Ｂａ￣（２＋）及Ｍ￣（２＋）＞Ｍ￣＋，通过动态力学分析，讨论了离聚体中离子相互作用对离子聚集和橡胶平台区温度范围的影响规律。     

Zn^2＋对金鱼摄食行为的影响

研究四种不同浓度溶液Ｚｎ￣２＋对金鱼摄食行为、学习和记忆能力的影响，观测了ｚｎ￣２＋抑制鱼摄食行为的现象，实验结果表明：１）Ｚｎ￣２＋中毒鱼首次撞击食球的时间及其变化规律不如正常鱼明显，中毒鱼学习和记忆撞球摄食的能力低于正常；２）中毒鱼的摄食频率低于正常鱼，Ｚｎ￣２＋浓度越高摄食频率下降越明显；３）中毒鱼摄食峰的出现．在时间上迟于正常，Ｚｎ￣２＋浓度越高摄食峰越往后位移；４）１ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ￣２＋对鱼类摄食行为影响不大。     

吡唑－3，5－二羧酸稀土配合物的合成及表征

报道８种稀土－吡唑－３，５－二羧酸（Ｐ２ｏＡ）配合物的合成，通过元素分析、红外、紫光光谱、差热对配合物的结构进行了表征。配合物的通式为：Ｌｎ＿２Ｌ＿３·ｕＨ＿２Ｏ（Ｌｎ￣（３＋）＝Ｌａ￣（３＋）、Ｐｒ￣（３＋）、Ｎｄ￣（３＋）、Ｓｍ￣（３＋）、Ｅｕ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）、Ｈｏ￣（３＋）、Ｙ￣（３＋）；Ｌ￣（２－）＝Ｐ２ＤＡ￣（２－）；ｎ＝６～１１）。     

有保护膜的Bi_2O_3基稀土固体电解质

用在掺有Ｙ￣（３＋），Ｇｄ￣（３＋）稀土离子的Ｂｉ＿２Ｏ＿３基电解质陶瓷样品表面镀氧化钇稳定的氧化锆膜，改善电解质的性能。制作了能在中温下工作的固体电解质燃料电池。     

掺杂金属离子对α－FeOOH的形态调节作用

采用ＴＥＭ、ＨＲＥＭ、ＤＴＡ和ＸＲＤ等表征方法，研究了掺杂Ｎｉ￣（２＋）、Ｃｒ￣（３＋）、Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）四种金属阳离子对α－ＦｅＯＯＨ粒子形态的影响及其作用机制。结果表明，掺杂Ｎｉ￣（２＋）和Ｃｒ￣（３＋）可明显提高α－ＦｅＯＯＨ粒子的轴比，而掺杂Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）则不能；Ｎｉ￣（２＋）、Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）亦可抑制ａ－ＦｅＯＯＨ枝叉的形成。研究发现，杂质离子改变了铁黄表面和本体结构，且提高铁黄粒子轴比的作用源于其抑制α－ＦｅＯＯＨ短轴方向（１２０）晶面的生长速率。