动态光散射实验研究

建立一套频谱仪线路的动态光散射实验系统，讨论建立过程中若干关键实验技术问题，该系统可用于测量微小粒子及大分子的尺寸，测量范围为０．０１￣２．００μｍ。     

动态光散射测定电介质溶液中蛋白质 HAMAKER常量实验研究

通过动态光散射技术间接的测量了电介质溶液中蛋白质的Hamaker常量.溶液中粒子的扩散系数对浓度的一阶线性依赖关系主要取决于粒子在溶液中所占的体积分数和粒子间的排斥力与吸引力.通过动态光散射技术测量不同离子强度不同浓度蛋白分子的扩散系数,根据扩散系数随蛋白浓度变化的斜率与离子浓度变化的相关性,回归出蛋白的Hamaker常量和蛋白的有效电荷.     

基于LabVIEW的光纤低相干动态光散射实验系统

采用虚拟仪器开发软件LabVIEW设计了可用来对浓厚介质的相关特性进行准确测量的光纤低相干动态光散射实验系统,并在单散射区域以及不同的温度条件下对标准聚苯乙烯悬浮液进行了实验测量,均取得了较好的测量效果。     

基于动态光散射法测量量子点粒径的实验方法

动态光散射技术是进行纳米及亚微米颗粒粒径测量的一种有效方法.通过对量子点特性和动态光散射系统的分析,提出了一种基于动态光散射测量量子点粒径的实验方法,构建实验装置并进行测量与分析.通过CONTIN算法反演量子点粒径,并与电子显微镜和粒径公式得到的粒径数据进行比较,证明动态光散射法是测量量子点粒径的一种有效的方法,为量子点光学特性的快速分析提供了一种新的途径.     

基于Chahine算法的动态光散射颗粒粒度反演

采用Chahine算法,在噪声水平分别为0、10-5、10-4、10-3条件下,分别对91nm、253nm和636nm三种单峰分布颗粒的动态光散射数据进行了粒度分布反演.结果表明,在无噪声情况下,对于单峰分布颗粒的粒度分布,通过反演能够得到理想的反演结果.随着噪声水平的增高,反演效果逐渐变差.在同样噪声水平下,随着颗粒粒径的增大,对噪声环境提出更为苛刻的测量要求.因此,Chahine算法适用于噪声较低时的动态光散射颗粒粒度分布反演,尤其适用于单峰分布情况下的中、小颗粒粒度分布的反演.     

对动态光散射颗粒测量技术中几个问题的讨论

在分析国内外动态光散射颗粒测量技术研究动态的基础上，对在动态光散射颗粒测量技术中应用的新理论和新方法，通过增加自相关函数的拟合参数来克服热晕效应的影响，用单束光互相关方法提高信息的时间分辨率及测量浓悬浮颗粒时的改进装置等几个问题进行了讨论。     

激光晶体的光散射实验研究

本文提出两种测定激光晶体光学质量的实验方法:一是测前向散射积分强度,它给出折射率起伏的均方值;另一是测散射波束的角宽度变化,并以此作为晶体光学质量的综合评定指标。文中附有典型实验结果及分析。     

基于CCD的粉尘质量浓度光散射测量系统

针对散射积分法测量粉尘颗粒质量浓度时,测量系统并不能满足角度积分上限为π和角度下限为0的固有缺陷,基于Mie理论数值计算散射光强的角分布,进而对质量浓度测量误差进行分析。利用电荷耦合元件(charge-coupled device,CCD)的高灵敏度、低噪声、线性度好等优点,研究并搭建一种基于CCD的光散射颗粒质量浓度测量系统,并通过已知孔径的小孔对CCD测量系统的角度分辨率和放大率进行校正,测试CCD的灵敏度及线性度。最后,利用已知粒径和质量浓度的样品对测量系统的准确性进行试验研究。研究结果表明:当散射角积分为0.03°~5°时,可满足质量浓度测量需要,测量相对误差小于15%。     

共振光散射技术在生化及药物分析中的应用

散射光在高分子化学、胶体化学中已得到广泛应用,在分析化学中已应用于色谱监测系统中,但在分子光谱分析中,通常散射光是一个干扰成分而采取诸如低温冷冻技术和场分辨技术加以消除或降低.1993年,Pasternack通过同时扫描普通荧光光度计的激发单色器和发射单色器获得了聚集体系的共振光散射光谱[1],在此基础上我们提出了应用卟啉在核酸表面长距组装导致光散射增强的现象建立和核酸的共振光散射分析方法[2].近年来,共振光散射技术已在生物大分子包括蛋白质、核酸和糖类分析,临床药物和金属离子分析中得到广泛应用,已成为一个新兴的光谱分析方法[3～5].     

动态激光小角光散射仪的试制

利用Langley-Ford 1096相关器,设计安装了一台激光小角光散射仪,可以在3.2°—6.0°的角度范围内测定高分子溶液的静态和动态性质。测定了六种聚苯乙烯样品(M_w=2.38×10~4—473×10~4)在甲苯中23.5℃时的重均分子量M_w、第二维利系数A_2、平移扩散系数D_o和流体力学半径R_h,并且得刭了。A_2～M_w~(-0;14);D_0～M_w~(-0;53);R_h～M_w~(0;53)的关系,与Flory的稀溶液理论de Gennes标度定律的结果都比较一致。     

稀薄溶液中MEH-PPV共轭高分子的静态光散射研究

在不同温度下利用静态光散射技术研究了MEH-PPV共轭高分子在混合溶剂中的结构形态。结果显示,温度为25℃时甲苯/壬烷稀薄混合溶剂中MEH-PPV共轭高分子Zimm图有偏离直线现象出现,这表示溶液中存在少量的聚集结构。而温度为50℃时MEH-PPV共轭高分子Zimm图则呈直线状,这表示该温度下的甲苯/壬烷稀薄混合溶液为良溶剂。此外,还计算出MEH-PPV共轭高分子的单元分子量和单元长分别为260 g/mol和0.67 nm,进而由Kratky-Perod方程得到50℃下MEH-PPV分子链在混合溶剂中的持续长度lps分别为5.24 nm与3.68 nm,相应的Kuhn链结长lK分别为10.48 nm与7.36 nm,Kuhn链结数分别为1 329与1 871。     

基于动态光散射法的亚微米级微粒粒度测量

阐述了动态光散射法测量微小微粒粒径的原理,介绍了动态光散射实验系统的几个主要的组成部分,主要有激光器、光电倍增管、数字相关器．通过对多种纳米、亚微米级单分散颗粒溶液进行测量,分析了影响测量结果的几个重要因素,主要是微粒的分散性、对溶剂的可溶解性、光电倍增管的接收面积,并且给出了相应的改进措施,如溶剂的选取、防尘及温度控制、光阑孔径大小的范围,对正确的得出动态光散射测量结果具有参考价值．     

分析样品预处理技术的动态和发展趋势

在分析工作中,试样的预处理是一个十分重要的问题,对于一些难分解的样品有时成为分析测定中的主要矛盾,随着现代仪器分析的自动化水平不断提高,使其测定速度、灵敏度与精密度均得到改善,但绝大多数的仪器分析方法,都需要溶液性样品,因此分析工作中所遇到的困难,已不是仪器分析方法本身,而是样品预处理技术,若沿用经典的试样顶处理手段,与现行的仪分析方法很不适应,很难满足分析方法的灵敏度和精密度的要求,故近年来国内外出现了各种分解预处理样品的容器和新技术。     

联合散射分子光譜分析

近代化学工业如石油燃料、塑胶、染料、药物等等生产中提出对复杂分子結构与分析进行研究的需要。特别是当遇到有机混合物,其中含有相近沸点和类似結构的同分异构体,或当样品量少时,或在研究与分析时不适宜加試剂(例如研究絡合物的形成与締合状态)等如用化学方法非常困难,或者消费太多时間。在这些情况下,根据生产与实驗实践証明应用分子光譜方法是极为有效的。分子光譜方法包括可見与紫外区电子吸收     

光散射技术用于生物大分子分析测定的研究

生物大分子物质(蛋白质、核酸、糖等)在生物体内的含量、存在状态及功能的研究是生命科学中蓬勃发展的领域之一.分子光谱法(UV-Vis吸光光度法、荧光法等)是分析领域最常用的方法.     

高分子改性碳黑水相分散稳定性的动态光散射分析

利用动态光散射法测量并分析了改性碳黑在水相中的分散稳定性。研究结果表明:用PHS-T改性的纳米碳黑虽能稳定分散于水相中,但此时改性碳黑粒径较大;而在水相中PHS-b-PSt-T或PHS-b-PAA-T改性纳米碳黑比PHS-T改性纳米碳黑的分散稳定性高,且粒径也更小,其原因是共聚物PHS-b-PSt-T与PHS-b-PAA-T的链段间氢键作用力较弱且其分子量较小,降低了碳黑表面链段间彼此缠绕的可能性,使改性碳黑的聚集现象不明显,所以能得到粒径较小且分布稳定的结果。     

明胶胶凝过程的动态光散射研究

本文用动态光散射技术(DLS,又称为 PCS 或 QELS)和粘滞测量技术,研究了明胶从溶胶到凝胶相变过程中的弛豫性质.发现其动态光散射谱在初始的指数衰减之后是伸展指数衰减.在整个过程中,宽度参数β从1附近逐渐减小为胶凝点附近的1/3,其结果与最近这方面的理论研究相符.     

光散射法测烟尘浓度的实验研究

设计制作了光散射法测定烟尘浓度的实验装置，对典型烟尘样品进行了检测。结果表明，相对于光吸收法来讲光散射法有更高的灵敏度。     

光全散射测粒方法的实验研究

如何快速准确地测量微米及亚微米级颗粒的尺寸分布是一个有待解决的问题。作者在对应用光全散射理论测量颗粒尺寸分布进行理论分析和数值模拟的基础上,行了实验研究。本文给出了作者应用该方法测量聚苯乙烯标准颗粒和二氧化钛的实验结果。结果表明,作者提出的用光全散射法测量颗粒尺寸分布的两种算法是正确的,从0.17～9.85μm共6种标准颗粒的测量结果均与其名义尺寸吻合得很好。实验结果还表明,测量时Ⅰ/Ⅰ_0值控制在0.4～0.9为宜。