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1.
以甲醛,丙醛,硝基乙烷为原料,经过加成,脱水,羟烷基化,三步合成烯丙位硝基化合物2-甲基-2-硝基-3-戊烯-1-醇。总收率41.4%。 相似文献
2.
2-甲基-1,2,5,6-四氢-5,6-二氧-1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在甲醇的碱性介质中,通过1-甲基-1-氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环。适宜的反应条件为1-甲基-1-氨基硫脲、草酸二乙酯、甲醇钠的量(摩尔)比为1∶1.1∶2.0,其收率可达60% 相似文献
3.
以7-取代苯乙酸为原料,经由2-四氢萘酮中间体,海因水解为关键步骤合成7-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸,总收率为32%,并考察了不同7-取代海因的水解条件.关键中间体及目标分子的结构经核磁共振氢谱、碳谱得到确认。 相似文献
4.
4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-酮可由3-溴-4-氯-4-苯基-2-丁酮在碱性条件下与1,2,4-三唑反应以71.4%的产率制得。其反应机理由实验和质谱证明是一个先消除氯化氢的三步反应过程,制备出了其衍生物4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-醇和和4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲氧基-3-丁烯。测试结果表明,这些化合物具有较好的杀菌活性。 相似文献
5.
在强碱催化下,甲基异丙酮和4-氟苯甲醛通过羟醛缩合反应得到α,β-不饱和酮2,然后与苯甲醛生成1,4-二酮化合物,将其与醋酸铵在醋酸催化下一锅法得到吡咯化合物,最后在叔丁基锂强碱作用下,与苯基异氰酸酯反应得到目标产物吡咯羧酸苯基酰胺类化合物。 相似文献
6.
2-甲氧基-6-甲基-1.4-苯醌和2,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道以甲基苯酚为原料,经过溴代、甲氧基取代和氧化反应,成功地合成了2-甲氧基-6-甲基-1,4-苯醌(4α)及2,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌(4b),总产率分别为74%和65%。它们的结构经光谱数据证明。此外,我们对甲氧基取代溴代苯酚上的溴的过程作了初步探讨。 相似文献
7.
目的研究3-甲基4-苯基-1,2,4-三唑-5-酮合成的新方法。方法以三氯氧磷为缩合剂,在110℃反应3h,用碱中和后,分离中间产物,再进行环化反应。结果两步反应总产率74.3%,比相关献报道值,高出30%,并对目标物质进行了分析鉴定和表征。结论反应条件温和,产率高,具有较好的应用前景。 相似文献
8.
利用喹诺酮类母环N1位、C3位羧基、C7位哌嗪基上4位氮的活性,进行酰基化、烷基化及酯化反应,合成了7个喹诺酮类似物,其结构经元素分析、核磁共振进行了确认。 相似文献
9.
10.
合成了一系列以2—氨基—3—氰基—4—氯—5—醛基噻吩为重氮组分的分散染料,通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等手段确证了所合成染料的结构.研究了染料的可见吸收光谱与染料结构之间的关系.测试了染料在涤纶上的牢度,该类染料水洗和摩擦牢度为4—5级,升华牢度在2—5级. 相似文献