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β-环糊精改性淀粉类高吸水树脂的制备及其性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将β 环糊精分子用环氧氯丙烷预交联后 ,与淀粉、丙烯腈混合 ,用硝酸铈铵作引发剂接枝共聚 ,经水解可得拥有疏水空腔的β 环糊精改性高吸水树脂。该吸水树脂除具有良好的吸水和保水性能外 ,还对药物、香料等疏水性有机分子具有良好的包合或吸附作用 . 相似文献
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本文以环氧氯丙烷为交联剂,与β-环糊精反应制备可溶性β-环糊聚合物,分别用H型阳离子树脂、D296型阴离子树脂和凝胶色谱法来纯化产品,结果令人满意。 相似文献
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研究了用β-CD包结香兰素的方法,并用X-射线衍射和红外光谱对包结物的结构进行了表征。用紫外分光光谱进一步证实了香兰素同β-环糊精之间形成了分子包结物,其包结比为1:1,在差热分析、吸氧实验及常温下稳定性实验结果的基础上,用对比分析的方法。证明了β-CD/香兰素包结物具有很好的抗氧化性、热稳定性和缓释结果。 相似文献
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以β-环糊精(β-CD)与环氧丙烷为原料在碱性环境中合成羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)浓浆,并利用无水乙醇对其除盐,常压下(101.3kPa)采用丙烯酰胺类高吸水树脂对浓浆进行循环脱水以取代原有减压除水设备,干燥后得到HP-β-CD固体,产率为65.23%。对HP-β-CD进行1H-NMR、FT-IR、XRD和SEM表征,结果表明,与β-CD相比,常压脱水所得产物的氢化学位移发生了明显移动,出现了甲基氢的化学位移,且在FT-IR谱图上出现甲基反对称振动吸收峰,对比标准FT-IR谱图,可确认产物为HP-β-CD;由于羟烷基的引入,打开了β-CD原有的分子内氢键,分子结构从晶态转变为无定形态,增大了HP-β-CD在水中的溶解度。 相似文献
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本文对β-环糊精包合药物进行了初步研究。实验采用饱和水溶液法,以β-环糊精为主体,以含羟基药物为客体,制备不同摩尔包合物,并通过对各包合物进行药物含量测定,以及对滤液进行的分析来确定最佳摩尔包合比,得出β-环糊精:药物(mol/mol)=1:3的结论。 相似文献
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以甘蔗渣为原料,通过超声波辅助碱性双氧水法进行预处理,接枝改性制备具有高吸水、保水性能的高吸水树脂.研究了丙烯酸/蔗渣配比、引发剂用量、交联剂用量、中和度等因素对高吸水树脂吸水性能的影响;采用傅里叶红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分别对预处理前后蔗渣及高吸水树脂进行接枝情况、结晶情况、结构与形貌进行表征.结果表明:最佳条件为丙烯酸/蔗渣配比10 mL/g、引发剂用量0.12 g、交联剂用量4 mg、中和度80%;对蔗渣纤维的预处理能够明显提高树脂的吸水性能;室温放置72 h,对去离子水的保水率为97%.该树脂对去离子水、自来水、0.9%NaCl溶液的吸水倍率分别为413、104和14 g/g. 相似文献
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以高吸水树脂为载体,采用物理吸附和戊二醛交联的方法固定化脂肪酶,比较了游离酶和固定化酶的最适pH值、温度、pH稳定性、热稳定性及操作稳定性;研究结果表明,吸附法和交联法固定化酶与游离酶相比催化活性提高了2倍以上,且其pH稳定性、热稳定性均高于游离酶。 相似文献
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通过改变合成条件,制备一系列具有不同交联度的β-环糊精-环氧氯丙烷高聚物,以元素分析法确定聚合物中β-环糊精单体含量,以标准方法测定聚合物有吸水率用以表征亲水性和交闻度,该聚合物的吸水率和摩尔交联度两个参数之间的数学关系可近似地用线性方程表示。 相似文献
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讨论了丙烯酸中和度,交联剂和羧甲基纤维素用量对树脂性能的影响,以及树脂吸盐水和保水特性。 相似文献
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赵长春 《徐州师范大学学报(自然科学版)》2002,20(4):71-73
用荧光光谱法研究了小檗碱与β-环糊精包结物的性质,并利用稳态荧光法测定了在不同pH值下小檗碱与β环糊精的形成常数,结果表明:小檗碱与β-环糊精以1:1配合;中性条件下,β环糊精与小檗碱有最大的包结能力;疏水作用以及构型识别是形成包结物的原因。 相似文献
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淀粉接枝丙烯酸高吸水树脂的生物降解性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章对淀粉接枝丙烯酸高吸水树脂的生物降解性能进行了研究.采用无机盐平板法考察了黑曲霉、米曲霉、地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌对高吸水树脂的降解作用,探讨了温度、pH值对降解过程的影响,分析了降解率与淀粉酶活、接枝率的关系.结果表明,黑曲霉、米曲霉对树脂的降解率大于树脂的未接枝率,淀粉接枝丙烯酸高吸水树脂具有较好的生物降解性能. 相似文献
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为改善树脂的吸水性能,提高树脂的保水能力,以明胶(Gel)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了Gel-g-PAMPS高吸水树脂,利用SEM和FTIR对树脂进行了表征.考察了合成条件对高吸水树脂吸水倍率的影响,研究了树脂在不同盐溶液的溶胀行为及树脂的保水性能.结果 表明G... 相似文献
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表面活性剂和β—环糊精的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(R12TAC)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面活性以及β-环糊精(β-CD)对二和R12TAC/SDS混合体系表面张力的影响,结果表明:R12TAC/SDS复配件系的表面活性远高于两单纯体系。β-CD使单一表面活性剂的表面活性降低,而使R12TAC/SDS复配体系的表面活性升高。 相似文献