东川乌头中二萜生物碱的研究

从东川乌头块根乙醇提取物中分离得到４个去甲二萜生物碱,通过波谱和化学方法鉴定它们分别为：印乌碱（Ⅰ）、粗茎乌碱（Ⅱ）,尾毛乌头碱宁（Ⅲ）,滇乌碱（Ⅳ）,其中（Ⅰ）首次从该植物中得到。     

川南地不容的生物碱研究

从川南地不容（Ｓｔｅｐｈａｎｉａｅｂｒａｃｔｅａｔａ）的块根中分离出４种生物碱．根据其理化性质及光谱数据，分别鉴定为：Ｌ－四氢巴马亭（Ｌ－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ，Ⅰ），荷苞牡丹碱（ｄｉｃｅｎｔｒｉｎｅ，Ⅱ），青藤碱（ｓｉｎｏｍｅｎｉｎｅ，Ⅲ），巴马亭（ｐａｌｍａｔｉｎｅ，Ⅳ）．     

黄花棘豆的毒性生物碱的研究

采用离子交换和吸附柱层析方法，从宁夏黄花棘豆（ＯｘｙｔｒｏｐｉｓｏｃｈｒｏｃｅｐｈａｌａＢｕｎｇｅ）茎叶的总生物碱成份中，首次分得四种化合物，根据其理化性质、波谱分析并与文献对照，确定同属喹诺里西啶（ｑｕｉｎｏｌｉｚｉｄｉｎｅ）类生物碱，分别鉴定为黄华碱（ｔｈｅｒｍｏｐｓｉｎｃ，Ｉ）、臭豆碱（ａｎａｇｙｒｉｎｅ，Ⅱ）、白羽扇豆减（ｌｕｐｅｎｉｎｅ，Ⅲ）和鹰爪豆碱（ｓｐａｒｔｅｉｎｅ，Ⅳ）．     

对氨基苯甲酸乙酯与4—苯基—2—丁酮和芳香醛的Mannich反应

报道了对氨基苯甲酸乙酯与４苯基２丁酮和芳香醛的Ｍａｎｎｉｃｈ反应．在无水乙醇中，上述反应物经盐酸催化，可于６～２６℃直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成１芳基１（４乙氧甲酰苯氨基）５苯基３戊酮，收率４０％～８２％．实验所得７个Ｍａｎｎｉｃｈ碱的结构得到了ＩＲ，ＭＳ，ＨＮＭＲ和元素分析的证实．     

丽江紫乌头中的二萜生物碱

 对丽江紫乌头中的二萜生物碱进行研究.利用反复硅胶柱层析,重结晶等分离手段从中分离鉴定了6个二萜生物碱:查斯曼宁(chasmanineⅠ),塔拉萨敏(talatizamine Ⅱ),草乌甲素(crassicauline A Ⅲ),丽江乌头碱(foresaconitine Ⅳ),acoforestinine(Ⅴ),滇乌碱(yunaconitine Ⅵ).其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从该种植物中分离得到.     

苄叉丙酮与芳香胺和芳香醛的Mannich反应

苄叉丙酮与芳香胺和芳香醛在０～２５℃和少量浓盐酸催化下能直接进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应,生成了相应的Ｍａｎｎｉｃｈ碱（Ⅰ）———５芳基５芳胺基１苯基１戊烯３酮,产率为５４％～９３％,共合成了１４个新化合物．产物的结构经元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ证实．还讨论了反应的适宜条件．     

西伯利亚乌头的生药学研究

对新疆地产西伯利亚乌头（Aconitum barbatum var．hispidom DC．）根进行性状，组织及薄层层析鉴别，实验结果表明西伯利亚乌头与川乌、草鸟有明显的差异；总生物碱含量明显高于川乌、草乌，且主含新乌头碱。     

STR对幼鲤生长和肝脏IGF-ⅠmRNA表达的影响

通过以体质量６０～７０ｇ的幼年鲤鱼（Ｃｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏ）,每ｋｇ体质量以２００ｍｇ的剂量体腔注射链脲佐菌素（ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ,ＳＴＲ）或载体溶液２００ｍｇ,观察鲤鱼生长、血糖、血清生长激素（ＧＨ）水平和肝组织胰岛素样生长因子Ⅰ（ＩＧＦⅠ）ｍＲＮＡ水平的变化．注射ＳＴＲ的鱼生长速率比对照组显著减慢．在第１５天和第３０天实验组鲤鱼血糖水平以及血清ＧＨ水平皆无明显变化．在注射ＳＴＲ后的第１５天肝组织ＩＧＦⅠｍＲＮＡ的表达水平比对照组明显下降,第３０天两组鱼肝组织ＩＧＦⅠｍＲＮＡ含量则无明显差异．注射ＳＴＲ后鲤鱼出现胰岛遭受破坏的症状．实验结果提示ＳＴＲ可能通过破坏胰岛Ｂ细胞导致胰岛素（Ｉｎｓ）分泌下降,而后者则可能通过ＧＨ受体水平或ＧＨ受体以后水平的某种机制导致鲤鱼肝组织ＩＧＦⅠｍＲＮＡ表达的下降,进而引起鲤鱼生长减慢     

黄花苦参化学成分的研究

从云南省玉溪地区通海县产黄花苦参中分离出四个化合物,根据它们的物理化学常数和光谱数据鉴定为黄叶槐碱(Mamanine)(Ⅰ),羽扇豆醇(Lupeol)(Ⅱ),表-羽扇豆醇(epi-Lupeol)(Ⅲ),八角枫二醇(Alangidiol)(Ⅳ)。其中八角枫二醇首次从槐属植物中得到。     

N-亚水杨基甘氨酸Schiff碱与硫酸钕配合物的合成和表征

用硫酸钕与Ｎ亚水杨基甘氨酸Ｓｃｈｉｆ碱在水溶液中反应,合成了钕的Ｓｃｈｉｆ碱配合物Ｎｄ２（ＳａｌＧｌｙ）２ＳＯ４·２Ｈ２Ｏ（Ｓａｌ＝亚水杨基,Ｇｌｙ＝甘氨酸）,并用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、荧光光谱和差热热重分析对其组成和性质进行了研究．     

3-[(4′-羧基)-2′-喹啉基]酚酮的合成及溴代和偶联反应

报道了 Ｐｆｉｔｚｉｎｇｅｒ 喹啉合成法在卓艹 酚酮领域中的首次应用． ３乙酰基卓艹酚酮（Ⅰ）在氢氧化钾存在下与靛红反应,得到了喹啉基取代的卓艹 酚酮化合物 ３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹 酚酮（Ⅱ）;化合物Ⅱ的溴化反应得到双溴代产物 ５,７二溴３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹 酚酮（Ⅲ）;化合物Ⅱ的偶氮偶联反应得到 ５ 位偶氮偶联产物５苯偶氮基３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹 酚酮（Ⅳ）．化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为尚未见文献报道的新化合物,它们的结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析予以证实．     

满江红鱼腥藻glnA基因上游调控区的克隆及其序列分析

以满江红鱼腥藻（Ａａｃ）提取总ＤＮＡ为模板,通过ＰＣＲ技术,扩增得到其谷氨酰胺合成酶基因（ｇｌｎＡ）上游区．经酶切得到４０９ｂｐ的片段,并将其连接到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡｋｓ＋上测序．将测序结果与Ａｎａｂａｅｎａ７１２０调控序列比较,有９８２％的同源性．在上游调控中也具有ｎｉｆｌｉｋｅ和Ｅ．ｃｏｌｉｌｉｋｅ启动子,值得注意的是,调节蛋白ＶＦ１的结合位点正好位于ｎｉｆｌｉｋｅ启动子上．所克隆的片段不但对蓝藻固氮、泌氨的基因调控研究具有意义,也对表达载体的构建具有实用价值．     

河北分布新记录植物

报道了采自秦皇岛市的３种１变型河北分布记录植物,它们是中华鳞毛蕨Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｂａｋｅｒ）ｋｏｉｄｚ．辽东乌头ＡｃｏｎｉｔｕｍｌｉａｏｔｕｎｇｅｎｓｅＮａｋａｉ,株果紫堇Ｃｏｒｙｄａｌｉｓｐａｌｌｉｄａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｐｅｒｓ．和宽翅茶ｒａｐｅｌｌａｓｉｎｅｎｓｉｓｆ．ａｎｔｅｎｉｆｅｒａ（Ｌｅｖ．）ｋｉｔａ。     

An existence theorem for two point boundary value problem at resonance

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｍａｉｎｒｅｓｕｌｔｓＣｏｎｓｉｄｅｒｔｈｅｔｗｏｐｏｉｎｔｂｏｕｎｄａｒｙｖａｌｕｅｐｒｏｂｌｅｍ－ｕ″＝ｕ＋ｇ（ｕ）－ｈ（ｘ）ｕ（０）＝ｕ（π）＝０（１）ｗｈｅｒｅｇ∈Ｃ（Ｒ,Ｒ）ａｎｄｈ∈Ｌ２（０,π）．Ｔｈｅｓｏｌｖａｂｉｌｉｔｙｏｆｐｒｏｂｌｅｍ（１）ｈａｓｂｅｅｎｓｔｕｄｉｅｄｂｙｍａｎｙａｕｔｈｅｒｓ．Ｔｈｅｒｅａｒｅｓｏｍｅｗｅｌｌｋｎｏｗｎｓｕｆｆｉｃｉｅｎｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ,ｓｕｃｈａｓｔｈｅＬａｎｄｅｓｍａｎＬａｚｅｒｔｙｐｅｃｏｎ…     

一类新型多功能基配体合成的研究

３，４二氢２Ｈ吡喃５醛与脂肪二胺在水溶剂中，在冰浴下反应４８ｈ，得到２，９二羟丙基４，７二氮杂２，８癸二烯二醛（Ⅰ）和２，１０二羟丙基４，８二氮杂２，９十一碳二烯二醛（Ⅱ），并经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱证实其结构．     

M—亚水杨基甘氨酸Schiff碱与硫酸钕配合物的合成和表征

用硫酸钕与Ｎ－亚水杨基甘氨酸Ｓｃｈｉｆｆ碱在水溶中反应,合成了钕的Ｓｃｈｉｆｆ碱ｄ２（Ｓａｌ－Ｇｌｙ）２ＳＯ４．２Ｈ２Ｏ（Ｓａｌ＝亚水杨基,Ｇｌｙ＝ａｆｄ ｒｎｐｖｓｇｃｔ）ｕａ ｅｔ ｆｑｇｘｗｖｓｒ,ｙｓｓｒｑｉｕ ｊｎ ｎｆ ｔｆｆｕｖｇ ｓｆ     

川黄柏叶中黄酮成分的研究

利用柱层析和光谱分析方法研究川黄柏（ＰｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎｃｈｉｎｅｎｓｅＳｃｈｎｅｉｄ）叶的黄酮类化合物,分离并鉴定了３个化合物（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）．即槲皮素－３－０－β－Ｄ半乳糖甙（Ⅰ）,又名金丝桃甙（Ｈｙｐｅｒｏｓｉｄｅ）、双氢山奈酚（Ⅱ）（Ｄｉｈｙｄｒｏｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ）和５’－异戊烯基双氢山奈酚－７－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖（Ⅲ）,命名为黄柏新甙Ａ（ＰｈｅｌｌｏｃｈｉｎｉｎＡ）．其中Ⅲ是新化合物,Ⅱ是首次从本属植物中发现。     

γ-氨基丁酸对家鸽(Columba livia)顶盖脑片Ⅲ层神经元电活动的影响

在２５只家鸽的离体顶盖脑片上,用玻璃微电极胞外记录到顶盖Ⅲ层神经元自发放电单位５５个,观察了γ氨基丁酸（ｇａｍｍａａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃ,ＧＡＢＡ）及其拮抗剂以及电刺激Ⅱａ～ｆ亚层对Ⅲ层神经元电活动的作用．作用显示：脑片灌流ＧＡＢＡ（１０－６ｍｏｌ／Ｌ,３ｍｉｎ）后,１６／２１个单位（占７６．２％）放电频率减少,１／２１个单位（占４．８％）放电频率增加,４／２１个单位（占１９．６％）放电频率无变化．ＧＡＢＡ的这种减频作用可被１０－６ｍｏｌ／Ｌ荷包牡丹碱（ｂｉｃｕｃｕｌｉｎｅ,ＢＩＣ）逆转．１４个被Ⅱａ～ｆ亚层刺激传入减频的Ⅲ层神经元,其中１１个单位（占７８．６％）的减频作用可被ＢＩＣ阻断,另３个单位则不产生阻遏作用．上述药物的作用具有可逆性和重复性．结果表明：家鸽顶盖Ⅲ层中可能有ＧＡＢＡ能纤维的到达,Ⅲ层内存在ＧＡＢＡ敏感神经元．顶盖Ⅱａ～ｆ亚层与Ⅲ层神经元间的抑制性突触传递过程中有ＧＡＢＡ及其相应的ＧＡＢＡＡ型受体参与     

N2O2型Sc hiff碱配体和锰(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征

报道了８ 个水杨醛及邻香草醛与二胺缩合生成的Ｓｃｈｉｆｆ碱与锰（Ⅲ）的配合物：［Ｍｎ（ｓａｌｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｓａｌｉｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｖａｎｉｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｓａｌｅｎ）（Ｈ２Ｏ）］ＣｌＯ４,［Ｍｎ（ｖａｎｅｎ）（Ｈ２Ｏ）２］２（ＣｌＯ４）２（Ｈ２Ｏ）２,［Ｍｎ（ｖａｎｉｐｎ）（Ｈ２Ｏ）２］２（ＣｌＯ４）２（Ｈ２Ｏ）２,［Ｍｎ（ｓａｌｅｎ）（ＮＣＳ）］,［｛Ｍｎ（ｏｓａｌｐｈｅｎ）（ＮＣＳ）｝｛Ｍｎ（ｓａｌｐｈｅｎ）（ＮＣＳ）（ＤＭＦ）｝］（其中ｓａｌ为水杨醛,ｖａｎ 为邻香草醛,ｅｎ 为乙二胺,ｐｎ 为１,３丙二胺,ｉｐｎ 为１,２丙二胺,ｏｐｈｅｎ 为邻苯二胺）．对所有的配合物进行了元素分析．对配合物中的ν（Ｃ＝ Ｎ）,δ１（ＣＨ３,ＣＨ２）,δ２（ＣＨ３,ＣＨ２）,ν（Ｃ－ Ｎ）,ν（Ｃ＝ Ｃ）,ν（Ｍｎ－ Ｏ）以及ＤＭＦ和ＣｌＯ－４ 、ＮＣＳ－ 的振动吸收进行了归属．紫外光谱测试表明,配合物中存在着芳环的π→π,金属到配体的ＣＴ电荷转移跃迁,Ｃ＝ Ｎ的π→π以及ｄ→π跃迁．磁距测定表明,配合物的中心离子为ｄ４ 锰（Ⅲ）高自旋的电子结构．     

附子不同组织中生物碱含量的测定

对附子不同组织中乌头总碱和3种双酯型生物碱一新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量进行了测定。用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的含量;反相高效液相色谱法测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,色谱柱为：Zorbax extend—C18（150mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为乙腈-0．1％乙二胺,梯度洗脱,流速为1mL／min,检测波长为240mn,柱温30℃。结果表明：附子不同组织中生物碱的含量呈现明显的差异性。子根、茎秆、叶、须根和母根中乌头类总生物碱含量分别为：5．53,3．81,14．77,8．87和4．58mg／g;3种双酯型生物碱含量在不同组织中的含量顺序为：须根〉子根〉母根〉叶片〉茎秆。该研究可为附子资源的综合利用提供科学依据。