用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞

在选择了样品最佳消化方法、 砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上, 将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合, 建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法. 结果表明, 流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L, 精密度为1.36%~5.08%, 准确度为93.6%~106.1%. 测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L, 精密度为0.97%~5.53%, 准确度为93.2%~109.6%. 流动注射氢化物原子吸收法简便、 快速, 分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求, 可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定.     

加热气化原子吸收法测定地质样品中痕量汞

本文提出了一个加热气化原子吸收法测定地质样品中痕量汞的方法。与日本岛津公司的汞分析方法比较,灵敏度提高了10倍。同时使批量分析速度提高,成本降低。由于本法有效地排除了干扰,它比目前国内外广泛采用的冷原子吸收法更适用于成份复杂的地质样品中痕量汞的测定。而且具有更高的灵敏度和更宽的工作曲线范围。在低温加热下,以王水分解样品,然后制成含0.025%重铬酸钾和10%王水的汞试液。加入EDTA和柠檬酸钠后,在pH4.7条件下,用双硫腙四氯化碳萃取分离大部分干扰离子将有机相于瓷舟中晾干,再放瓷舟于石英加热管中加热分解,使汞成原子蒸气被导入原子吸收分光光度计的吸收管,测量其吸收值。吸收采用2537的共振线。本方法的绝对灵敏度为1.3ng/1%。六次平行测定的相对标准偏差为2.8%。用本法测定几个地质样品和其它方法对照,结果令人满意。     

冷蒸汽原子吸收法测定痕量汞

本文报告用国产590型汞蒸汽浓度测定仪测定底质、废渣、废水、尿、毛发及煤等样品中的痕量汞。样品经适当的化学前处理将汞转变为二价状态,然后加氯化亚锡还原,以3升/分干燥空气将汞蒸汽带入原子吸收管中,据汞原子浓度与它对阴极低压汞灯2537A共振线的吸收成比例,进行定量。对测定的诸条件(水溶液体积、空气流速及试剂用量等)和样品的化学前处理的某些条件进行了试验。本方法用于所述样品分析,操作简便快速,重现性较好。底质废渣的分析结果与用双硫腙单色法对照的结果彼此相符。     

荧光光度法测定大气、水和土壤中的痕量汞

大气、水和土壤中痕量汞的测定,国内外大都采用冷蒸气技术的原子吸收分光光度法,此法灵敏度较高,但需专用设备。汞的荧光光度测定常用的试剂有罗丹明B、丁基罗丹明B、烟酰胺——腺嘌呤——双核甙酸和硫胺素等,它们的灵敏度较原子吸收分光光度法为低,选择性也都比较差。     

电位溶出分析法连续测定食用螺中的汞和铜

应用电位溶出法对食用螺中的汞、铜进行了连续测定。其测定介质为0.4mol/l NaNO0.01mol/l NaAc—0.4mol/lHAc(pH=3.0),以4.36×10~(-5)mol/l KM_nO_4为氧化剂,利用食用螺本身所含Cu(Ⅱ)为敏化剂。采用标准加入法进行分析,所得汞和铜的结果分别与测汞仪法和原子吸收法相对照。本方法的回收率汞为101—102％,铜为96.8—102％,检出限汞为2.19×10~(-9)mol/l,铜为1.99×10~(-10)mol/l。     

道地药材中SO_2残留量测定

对不同年限白芍中金属铅、镉、砷、汞、铜等含量进行测定与分析。采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量;原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量以及电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果表明该方法的可行性。     

Cu—Sn金属互化物及其在分析中的应用

本文用阳极溶出伏安法研究了在1MNH_4AC(pH=4.5)支持电解质体系中Cu 与 Sn 在汞膜电极上形成金属互化物的条件、确定了 Cu—Sn 金属互化物的重量比为1∶1。 当 Cu 过量时,可掩蔽 Sn 的测定,而 Sn 过量时,则可提高测定痕量 Cu 的灵敏度.后者已用于分析实践。本法分析结果与原子吸收法相符.只电解5分钟.测定 Cu 的灵敏度可达5ppb。方法简便易行.     

流动注射氢化物原子吸收法测定山茱萸中的汞、铅、砷

利用流动注射氢化物原子吸收法,测定了陕西省汉中市山茱萸成品中汞、铅、砷三种元素的含量。所测四种产品的汞含量在0.04～0.06 mg/kg之间,平均回收率为101.0,RSD为4.14;铅的含量在0.151～0.190mg/kg之间,回收率为100.8,RSD为1.63;砷的含量在0.015～0.016mg/kg之间,回收率为100.4,RSD为1.14。山莱萸中汞、铅、砷含量有个体差异,但含量都远低于《药用植物及药用试剂出口绿色行业标准》。     

高温消解原子吸收测定固体样品中的汞

建立使用高温消解原子吸收法测定各类固体样品中汞的分析方法,通过对精密度、准确度的测定,其结果优于传统的冷原子吸收法。     

电位溶出分析法测定商品鱼中的微量汞

1 前言鱼体中一般含微最汞,其食用容许含量为0.3mg/Kg以下。常规分析中,多采用光度法及原子吸收法。本文研究了用电位溶出法(PSA法)测定汞的适宜条件。试验表明,在pH2.83～5.02之间,0.075MNaCl为介质,3.00×10~(-4)MKMnO_4作氧化剂,有0.04mg/lCu(Ⅱ)作为敏化剂的条件下,用电位溶出分析法可测定鱼体中的微量汞。其结果与光度法一致。鱼中汞亦可用Wall—Jet电极电化学检测器的流动注射分析法测定,其结果与上述常规     

白芍中重金属含量的测定

采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量,采用原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果表明为白芍的重金属含量有差异,重金属含量与药材年限无直接关系。研究成果为白芍的质量评价及其发展提供了实验数据。     

冠醚溶剂萃取—原子吸收法测定人发样品及化学试剂中痕量铜、铅

本文研究了冠醚—MIBK萃取体系—原子吸收法连续测定微量元素铜和铅。本方法用于人发和试剂中铅和铜的测定,简单快速,效果良好,灵敏度高,铜为几个ppb,铅为几十个ppb,回收率在90～105%之间,变动系数为2%,完全可满足日常分析要求。同时也扩大了冠醚的应用范围。     

荧光转换技术在测汞仪上的应用

我校化学系以冷原子吸收光谱测定汞的技术为基础,采用荧光转换技术,使被测量的253.7纳米紫外光,通过特定的荧光物质转变成可见光进行含汞量测定. 冷原子吸收光谱法,一般用原子吸收分光光度计的专用附件或测汞仪来测定汞.它们的分光系统均采用石英棱镜、光栅或紫外滤光片,以获得汞的共振线253.7纳米的单色     

同时、快速测定饮用水中微量砷和汞

在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高,最低检测限砷为0.10×10-3mg/l,汞为0.02×10-3mg/l,并且简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。     

导数－冷原子吸收光谱分析法研究

导数－冷原子吸收光谱分析法研究孙汉文，张德强（化学系）传统的冷原子吸收分析技术灵敏度低，不能满足某些样品中超痕量汞分析的要求。本文通过测定木的导数吸收值即吸光度随时间的变化率求得样品中汞的含量，利用此技术可显著提高分析灵敏度。首先，从冷原子吸收分析测...     

标准曲线法测定汞的局限性

常用的汞分析方法 ,如冷原子吸收分光光度法、原子荧光法、双硫腙分光光度法等均为吸光光度分析法 ,在已颁布的汞标准分析方法中都采用标准曲线法。然而 ,通过对汞质控标样的分析及将多年环境监测的结果经数理统计 ,发现用标准曲线的回归系数来计算样品中汞的测定结果 ,使低含量样品中汞浓度偏高 ,高含量样品中汞浓度偏低 ,若用相应吸收值的标准溶液浓度来计算样品中汞浓度 ,测定结果更准确。     

无焰原子吸收法测定化探样品中的痕量金

泡沫塑料分离富集、无焰原子吸收法测定矿石中的金,是目前金的测定中应用较广的方法之一.对吸附金后的泡沫塑料的处理一般采用高温灰化或硫脲解脱,这些处理方法或者操作冗繁,使推广应用受到一定的限制;或者受解脱液体积的限制,使富集倍数无法进一步提高.     

海水中痕量银的测定及九龙江河口银的分布

本文采用APDC—MIBK溶剂萃取一石墨管原子吸收分光光度法测定海水中痕量银。选择了萃取条件并试验了干扰情况。本方法检测限为0.003ppb·对银回收率为95—100％。对含银为0.05ppb和0.10ppb的两份天然海水样品进行六次平行测定,其相对标准偏差分别为3.0％和3.8％。利用本方法测定了厦门九龙江河口水中银的含量,结果表明,本河口溶解态银含量变化范围为0.02—0.20ppb。在低盐度(<8.6％)下,溶解态银含量随盐度增大而增大,而在较高盐度下,银的行为是保守的。     

用冷原子吸收法测定活性炭富集后的饮水中痕量汞

用活性炭对汞吸附富集，可测定汞浓度低于冷原子吸收法检出限的饮水水样。这种方法使汞被解析后，不经滤除活性炭而直接还原测定。平行样测定的相对偏差和加标回收率结果表明，该方法简便、实用。有较好的精确度和准确度。     

用冷原子吸收法测定活性炭富集后的饮水中痕量汞

用活性炭对汞吸附富集，可测定汞浓度低于冷原子吸收法检出限的饮水水样．这种方法使汞被解析后，不经滤除活性炭而直接还原测定．平行样测定的相对偏差和加标回收率结果表明，该方法简便、实用．有较好的精确度和准确度