几种离子在苯乙烯—二乙烯苯树指上吸附行为的研究

1 仪器与试剂721型分光光度计;苯乙烯—二乙烯苯共聚体,40～60目;Co~(2 ),Ni~(2 ),Cd~(2-),Cu~(2-),Zn~(2 ),pb~(2 ),Bi~(3 ),Th~(4 )均配成一定浓度的硝酸水溶液.4—(2—吡啶偶氮)—间苯二酚0.1%;偶氮胂Ⅲ0.1%;二甲酚橙0.1%.以上试剂均为分析纯,水为二次去离子水.2 实验内容与方法苯乙烯—二乙烯苯共聚体的预处理:按阳离子交换树脂的预处理进行,最后于40℃烘干备用.方法采用静态吸附法.称取数份1.000g 干燥吸附剂于50mL 容量瓶中,加入一定体     

三种高分子膦氧—钯络合物的合成及催化性能的研究

本文以便宜的高分子做载体原料,制备了三种新的聚合氧膦——钯络合催化剂。在烯烃及硝基苯的催化氢化中,其活性明显优于文献中二价钯类型的催化剂。1 实验1.1 药品及仪器微晶纤维素(层析用)直链淀粉(自制),聚乙烯醇为试剂级,二水合氯化钯为分析纯,氯化二苯基膦(自制)。103—型气相色谱仪;ESCALABMKⅡ光电子能谱仪;P—E—3030原子吸收分光光度计:ALPHA CENTAVRI 红外光谱仪,721A 型分光光度计。     

碘化砷萃取铋盐-抗坏血酸钼蓝法测定砷

1试验部分1.1试剂与仪器:1)碘化钾-硫脲溶液:在少量水中加热溶解55g碘化钾和6g硫脲后,加水稀释至100ml。2)碘化钾萃洗液:5%,1:3硫酸溶液。3)硝酸铋(硫酸)溶液:8N硫酸中含1.5%的硝酸铋。4)次溴酸钠溶液:取饱和溴水25ml与25ml氢氧化钠溶液(1%)混匀。5)砷标准溶液:称取三氧化二砷(优纯级)0.264g和1g碳酸钠置于250ml烧杯中,用少量水温热溶解。冷却。用硫酸(1:1)中和到微酸性后,移入1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液为0.2mg As/ml。取上述溶液稀释成0.02mg As/ml使用。6)722型分光光度计。     

一种从骨组织提取RNA的新方法的研究

1　材料与方法1 .1　主要试剂　异硫氰酸胍、β -巯基乙醇、DEPC为 Promega产品 .十二烷基磺酸钠、琼脂糖均为本室进口试剂 .其它试剂均为国产分析纯 .1 .2　仪器　贺利台式冷冻离心机 ( centrifuge 1 7RS) ,冰冻切片机 ( AO histostat microtomeAmerican) ,紫外分光光度计 (日本岛津 UV2 5 0 1 ) ,L KB激光密度扫描仪 ,内切式组织匀浆器( ZS83- 1型 ,浙西机械厂 ) .1 .3　骨标本的制备　取材前室内紫外灯照射 1 h.组织剪、包埋盒、冻存管、镊子、刀片均用75 %酒精浸泡 1 h后 ,0 .1 %焦碳酸二异酯 ( DEPC)浸泡 2 h,再用灭菌水冲洗…     

分光光度法测定人发中微量锌

1 实验方法 1.1 仪器和试剂 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。pHS—3C型酸度计(上海第二分析仪器厂)。锌标准溶液:应用于800℃灼烧过的基准氧化锌配制成锌浓度为1.000mg/mL,再用此稀释为5.000μg/mL的工作溶液。DMTAM:配成浓度为1.0×10~(-3)mol/L的乙醇溶     

α—猪去氧胆酸薄层取样方法的改进

α-去氧胆酸是中药原料猪胆膏中含量最高的主要有效成份,为猪胆膏质控的主要指标。我们用薄层—紫外分光光度法作为质控方法测定其有效成分的含量。但在实践中发现用经典方法进行薄层取样存在取样不完全的缺点,为此,我们进行了改进,取得了满意效果。现报道如下: 一、仪器和试剂 1.仪器:采用UV—754分光光度计(上海第三分析仪器厂)。 2.试剂:α-猪去氧胆酸标准品(北京药检所)、硅胶G(青岛海洋化工厂),所用试剂溶剂均分析纯。     

用分光度法测定纯锌中微量Cd^2＋

1 引言Cd~(2+)在聚乙烯醇(PVA)存在下,与 KI、乙基紫形成三元离子的配合物,用721分光光度计测定该离子三元配合物最大吸收波长为550nm,摩尔吸光系数为7.3×10~5,[Cd~(2+)]在0～0.08μg/ml范围内符合朗伯比耳定律.进而测定纯锌中的含镉量。2 实验部分2.1 仪器部分721分光光度计(上海第二分析仪器厂)、酸度计(PHS—P1).2.2 试剂     

醇类对原子吸收分光光度法灵敏度的影响

一、实验部分 1、试剂与仪器 标准钙、镁、铁溶液:Ca以高纯CaO,Mg、Fe以高纯金属按常规法配制。 其余试剂均为分析纯。 仪器:WYX—401原子吸收分光光度计。 空气—乙炔火焰。 2、实验条件     

过硫酸铵分光光度法测定锰砂中二氧化锰含量的方法研究

1实验部分1.1仪器及试剂UV754分光光度计、电热板、干燥箱、水浴锅、分样筛、聚四氟乙烯烧杯等。试剂:硫酸、氢氟酸、盐酸、硝酸、硫酸汞、磷酸、硝酸银、过硫酸铵(均为分析纯);锰标准样品(国家标准物质研究中心);实验室用水采用去离子水1.2实验步骤按照GB/T2011规定称取自然风     

新试剂8Q5SAC 双波长增敏法测定镍

2 - ( 8 -羟基喹啉 - 5-磺酸 - 7-偶氮 ) - 1 ,8-二羟基 - 3,6 -萘二磺酸简称 8Ｑ5ＳＡＣ ,是新合成的一个测定镁的优良试剂[1] .本文利用 8Ｑ5ＳＡＣ这个试剂建立测定镍的新方法 ,并用双峰双波长法使测定的灵敏度得到提高 .1　实验部分1 1　仪器与试剂ＵＶ - 340紫外可见分光光度计 (日本日立 ) ;72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;ｐＨｓ- 3ｃ酸度计 (上海雷磁电子厂 )镍标准溶液 :将 0 2 5ｇ高纯镍片置于 1 0 0ｍＬ的烧杯中 ,加 1∶1的硝酸 ,溶解并煮沸近干 ,冷却后加蒸馏水定容至 2 50ｍＬ ,得 1ｍｇ/ｍＬ镍储备液 ,取镍储备液…     

钌(Ⅲ)-偶氮胂M-溴酸钾催化光度法测定痕量钌

主要仪器与试剂 721A型分光光度计;501型超级恒温器钌(Ⅲ)标准溶液:按文献[4]制得1.000g/LRu(Ⅲ)标准储备液(1.2 mol/L盐酸),工作溶液为1.0 mg/L Ru(Ⅲ),用0.01 mol/L盐酸稀释得到(现用现配);0.10mol/LKBrO3溶液;5.0×10-4mol/L偶氮胂M溶液;0.02mol/LH2SO 4溶液.     

原子荧光法在测定矿泉水中晒的运用

<正> 1 原理 样品经酸消化后,在6mol/L盐酸介质中,将样品中的6价晒还原为4价晒,然后用硼氢化钾将4价晒转化为晒化氢(SeH_4),由载气(氩气)带入原子化器中进行原子化,在特制空心阴极灯照射下,基态晒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与晒含量成正比,因而测定出样品中晒的含量。2 仪器与试剂 仪器:AFS2201型原子荧光光度计(北京海光仪器公司)。 试剂:混合酸(体积比1:4硝酸+高氯酸);铁氰     

荧光分光光度法测定水中铝

铝是一种常见的元素,近年来的研究表明,由于过量摄入铝而引起人体铝中毒的临床表现愈加明显,饮水是摄入铝的主要途径之一,因此监测水中的铝含量是医学上防病治病的重要基础工作。生活饮用水卫生标准规定其限定值为0.2mg/L,本文在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下,7—碘—8羟基喹啉—5—磺酸（H2QSI）测定几种饮用水中的铝含量。结果表明,该方法灵敏、简便,其检测限为0.01mg/L,有良好的重现性。1 材料与方法1． 1仪器与主要试剂1．1．1仪器,荧光分光光度计（日立F-4OOO型）1．1． 2试剂。铝标准溶液：称取1.OOO g 光…     

用PAN-CHCl_3萃取光度法测定人尿中微量镍

目前,微量镍的测定,多采用含有(?)功能团的有机试剂,但其灵敏度较低。为此,我们研究了镍-PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚]络合物的形成和萃取的适宜条件,它的分光光度特征及络合物的组成。并据此,拟订了一个测定人尿中微量镍的新方法。实验部份一、仪器和试剂72型分光光度计;pH-2型酸度计。     

示差分光光度法测定硅铁稀土合金中的硅

硅的测定至今多为重量法和容量法,手续冗长,且准确度较差。利用示差法进行硅的测定,已有过报导,结果较佳。但由于其实验仪器条件所限,致使该方法较难用于一般分析实验室中。本文的目的是将硅的示差分光光度测定法用于硅铁稀土合金中硅的测定,并探讨使用72型分光光度计的可能性。本文就试样溶解,铁干扰之消除以及被测有色液温度之控制等方面进行了研究。实验确认:用72型分光光度计进行硅铁稀土合金中硅的测定可以给出满意的结果。方法相对标准偏差为0.3％。 (一)仪器、药品仪器:72型分光光度计; 液池0.50cm。(按示差法要求进行挑选)     

健心Ⅰ号对鼠肝匀浆过氧化脂质生成和硒谷胱甘肽过氧化酶活性的影响

1引言健心Ⅰ号是一种中药复方制剂,经研究证明,它对超氧自由基(O(?))有很强的清除能力。近年来,一些文献指出,自由基引起的脂质过氧化反应与心血管疾病的病理过程有关。本文研究了健心Ⅰ号对鼠肝匀浆过氧化脂质生成和硒谷胱甘肽过氧化酶活性的影响,探讨健心Ⅰ号的抗氧化机理。2材料与方法S、D大白鼠(体重300克左右)由上海药物检验所提供。断头剖腹,取出肝,用磷酸缓冲液洗去血污,用滤纸吸干称重,以每克鼠肝加3.3ml组织匀浆液(0.15MKCl)在玻璃匀浆器中匀浆,离心10分钟(1000转/分),弃去沉淀,取上清液。硫代巴比妥酸(简称TBA)上海试剂二厂产品,1,1,3,3-四甲氧基丙烷、Fluka公司产品。其余试剂均为国产分析纯。仪器为日立M850型荧光分光光度计和国产721分光光度计。     

污泥中重金属测定的前处理方法研究

污泥中含有种类繁多的重金属如Zn,Cu,Cr,Mn,Ni,Pb等。重金属的质量分数是否超标直接影响污泥的利用价值。本实验比较6种污泥前处理方法。 1材料与方法 1．1仪器与试剂 Z～2000原子吸收分光光度计（日本日立公司）;硝酸、盐酸、高氯酸均为优级纯,铜、锌、铅标准储备液浓度均为500mg·L^-1,并将其逐级稀释至标准使用液。     

HCS-g-MMANHNH_2富集火焰原子吸收法测定水中铜铅锌

交联淀粉接枝共聚物作为重金属离子的吸附剂用于废水处理的研究工作,近年来已有一些报导。本文讨论了改性淀粉对铜铅锌的吸附条件,对水中铜铅锌进行了富集测定。 1 仪器与试剂 WYX-402型原子吸收分光光度计(沈阳分析仪器厂);铜、铅、锌空心阴极灯(北京有色金属研究院);自制玻璃柱(高15cm,内径1cm),上端成布氏漏斗状,下端拉成内径0.7cm细管。 铜的标准储备液:准确称取分析纯的Cu(NO_3)_2·3H_2O 3.8047g,用二次去离子水溶解并定     

臭冷杉叶和叶汤中微量元素的测定

对于臭冷杉叶挥发油化学成份的研究,目前已有报导。而对臭冷杉叶和叶汤中微量元素的测定目前尚未见报导。本文报导了臭冷杉针叶和针叶汤中微量元素的含量,这对探讨臭冷杉的药用价值及其综合利用是很有意义的。 1 仪器和试剂 JARRELL-ASH800系列Mark—Ⅱ型电感耦合氩等离子体发射光谱仪;P—E3030型原子吸收分光光度计;ZK高速自控组织捣碎机;聚四氟乙烯塑料坩埚;试剂均     

原子吸收分光光度计（不加火焰）测定铋

利用铋碘阴离子与碱性染料阳离子形成离子缔合物的胶束增溶光度法近有报道。而采用原子吸收分光光度计(不用火焰)测定铋的含量尚未见报道。本文根据铋碘阴离子与罗丹明B形成缔合物最大吸收波长为590nm的特点,以钠灯作光源,试用原子吸收分光光度计兼作紫外——可见分光光度计使用,并与721型分光光度计比较,结果满意,证明是可行的。 1 试验部分 1.1仪器与药品 WYX-401型原子吸收分光光度计(沈阳市分析仪器厂)