二元化合物熔化时的热分解率与其在相图中峰顶的曲率半径的关系

根据相图中化合物峰项的曲率半径 ,可以知道化合物的热稳定性 ,本文导出AB型和A2 B型化合物熔化时的分解率与相图中峰顶处的曲率半径的定量关系 .     

由含化合物体系的二元相图提取活度

本文提出，一种由化合物体系的二元相图提取组元活度数据的新方法，在该方法中，组元的活度系数是组成的函数，用该式计算Mg-Sn体系的活度表明，它与实验值符合较好。     

由稳定化合物熔化焓提取二元系活度

本文从二元系中稳定化合物与液相平衡关系入手，导出了由稳定化合物的熔化焓计算二元第活度的新公式，通过对In-Sb二元系的活度计算验证了本方法的可行性，并用这一新方法预报了半导体Ga-As二元系的活度。     

二元相图中稳定化合物活度的计算方法

基于二元相图中存在大量稳定的化合物的理论基础.据此,提出了一种由含稳定化合物的二元相图中化合物计算活度的新方法.根据已有的从二元相图提取活度的公式,先求出2个组元的活度,再由质量作用定律求出平衡常数K0,从而可由得到的2个纯组元的活度,计算得到稳定化合物的活度.用此方法计算了In-Sb二元系中稳定化合物的活度,经验证此方法是可行的,其计算结果与文献值吻合很好.     

十四种具有公共阳离子的碱卤化合物二元系相图及其共晶点的理论计算

本文在二元溶体过剩焓和过剩熵都可以按组分的摩尔百分数展开成多项式的假设条件下,由热力学理论导出了确定二元系液一固两相平衡曲线的方程式。对于14种具有公共阳离子的碱卤化合物二元系,利用本文所导出的方程式,计算和讨论了它们的相图及其共晶点坐标,理论计算结果与实验结果能较好地吻合。     

若干熔盐相图三元中间化合物的形成规律

运用化学键参数及模式识别或人工神经网络相结合，研究若干熔盐相图中三元化合物的形成规律和形成判据。     

新的次正规模型与二元系相图的理论计算

本文根据热力学理论以及新的次正规模型,导出了二元系相平衡曲线的理论计算公式,并以十三种具有A_2CO_3—AX和A_2SO_4—AX(这里,A=Li,Na,K;X=F,Cl,OH,NO_3)形式的二元系为例,计算了每个二元系的共晶点(T_0,X_(B0))及其相图。结果表明,理论计算得到的相图与实验结果吻合很好。     

无纸记录仪在二元合金相图实验中的使用

在二元合金相图实验中,用SunyLAB200系列无纸实验记录仪,替代传统的UJ36型直流电位差计或XWT台式自动平衡记录仪。并通过RS485总线构成了一个小型局域网,用于学生实验数据读取和处理,使实验现象更加直观,实验数据准确度明显提高。体现了传统实验方法与当今实验手段微机化之间的区别,极大地激发了学生对化学实验的兴趣。     

关于二元合金相图实验教材中若干问题的商榷

详细地研究了二元合金相图实验教材,提出了教材中的若干值得商榷的问题。这些问题是：步冷曲线的形态,凝固点、低共熔点等特征温度测定值,温度校正方法等。也对上述诸问题提出了相应的解决方法。     

“二元液系相图”实验的综合改革研究

对物理化学实验中“二元液系相图”实验项目，从改进实验装置、提升实验手段，改善实验教学方法等方面，进行了综合改革研究。研究结果在实验教学中的应用表明，从新旧装置所获得的实验结果，对比显著；基于Windows操作平台的数据处理软件能在一定温度范围内的任意温度下，消除阿贝折光仪的读数漂移，迅速、准确地获取二元液系汽一液相平衡组成，帮助教学双方通过观察图形及时对实验结果进行判断，及时发现问题、分析问题和解决问题。采用改善的教学方法，没有相应物理化学背景知识的一年级工科化学学生，也能取得好的实验结果。     

二元合金相图两相平衡转变的分析和分类

依据现有的二元合金相图，对两相平衡转变进行了分析和分类，指出两相平衡转变只有两种基本类型，并归纳了转变的所有可能形式及两相区在相图上的几何特征与判据．     

有机锡化合物在有机合成中应用的研究——二元酮的合成

本文以二(三苯膦)苄基氯化钯为催化剂、氯仿做溶剂,有机锡试剂与二元酰氯偶联合成二元酮。反应产率高、条件温和、易于操作,反应终点明显,是由易得二元酸合成二元酮的新方法。     

视一元函数为二元函数时的极限与连续

本文讨论了视一元函数u=φ(x)为二元函数u=f(x,y)=φ(x)时的极限与连续。     

视一元函数为二元函数时的极限与连续

本文讨论了视一元函数u=φ(x)为二元函数u=f(x,y)=φ(x)时的极限与连续.     

二元系中不相邻化合物标准生成自由能之间的关系

本文从二元系氧位递增原理出发,给出了二元系中不相邻化合物标准生成自由能之间的一个关系式。利用这个关系式,可以很方便地从己知的化合物标准生成自由能数据估算未知的化合物标准生成自由能。     

金属间化合物(Mg,Zn)_(12)Ce与(Mg,Zn)_(11)Ce的研究

对300℃时Mg-Zn-Ce系富镁侧化合物的成分特征、结构和相平衡关系进行了研究.结果表明,Mg-Zn-Ce富镁角存在一个Mg12Ce的二元置换固溶体(Mg,Zn)12Ce,还存在一个三元线性化合物(Mg,Zn)11Ce(τ相).(Mg,Zn)12Ce中Zn的范围为0~7.3%(原子分数),其晶体结构为体心四方晶格.三元线性化合物τ相含Zn为8.5%~43.5%(原子分数),其晶体结构为C底心正交晶格.(Mg,Zn)12Ce和τ相均与α(Mg)存在稳定的两相平衡,且在Mg-Zn-Ce系富镁角还存在三相平衡Mg+(Mg,Zn)12Ce+τ.     

β-环糊精与中性化合物结合常数的测定

在二元环湖精体系中采用毛细管电泳法测定了β-环糊精与中性化合物的结合常数．在磷酸盐缓冲溶液浓度10mM，硫酸化环糊精的浓度为2．5mM，pH为7．20的条件下，测得的β-环糊精与1-萘酚和2-萘酚的结合常数分别为80．50M^-1，720．99M^-1，519．00M^-1，并将比测定值与光谱法测定值进行了比较．结果表明，本文采用的方法快速可靠，适用于测定中性环糊精与中性化合物的结合常数．