双乙酸钠的醋酸钠-醋酸法合成研究

以醋酸和三水醋酸钠为原料,在无溶剂的条件下制备双乙酸钠,系统地研究了原料配比、反应时间和水含量等因素对产品质量及收率的影响;得到的优化工艺条件如下:n(醋酸)∶n(醋酸钠)=1.1∶1,反应时间为30 min,水的质量分数为10%,产物收率为96%以上,产品质量达到美国食品级标准。     

双乙酸钠合成新方法

以工业碳酸钠和试剂冰醋酸为原料,水为溶剂一步合成双乙酸钠的新工艺,确定了最佳工艺条件:nCH3COOH:nNa2CO3=6.87:1;nH2O:nNa2CO3=12:1,反应温度70℃,反应时间1.5 h,产品收率达96.8%,产品质量达联合国粮农组织和世界卫生组织1994年公布标准.用工业Na2CO3代替试剂Na2CO3,生产成本降低了350元/t.     

双乙酸钠合成工艺条件的优化

对采用醋酸－碳酸钠法（以乙醇为溶剂）制备双乙酸钠的条件进行了详细的研究,确定了影响收率的主、次因素依次为反应温度、物料比、反应时间。优化工艺的条件为反应温度94℃,Na2CO3和HAc的投料比为1：3.9,反应时间60min。另对产品进行了质量分析,通报了合成双乙酸钠的最新方法。     

三氯化铝催化合成醋酸正丁酯的研究

以正丁醇和冰乙酸为原料 ,采用三氯化铝 (AlCl3·6H2 O)作催化剂合成醋酸正丁酯 .考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响 .确定了三氯化铝作为催化剂的最佳反应条件 ;醇酸比例为n正丁醇∶n冰乙酸 =1∶0 .7;催化剂用量为0 .6g ;反应时间为 2 .0h ;产率高达 98.4% (以冰乙酸为基准 ) .并且对催化剂的重复使用效果作了研究     

新型防腐剂富马酸二甲酯的合成

本文研究了以一种强酸性物质为主催化剂、另一种弱碱性物质为助催化剂，使马耒酸酐和甲醇在同一反应器内发生酯化、异构化反应合成富马酸二甲酯的新方法。该方法操作简便，反应时间短（２．５ｈ）产品收率高（＞９０％）生产成本低，产品质量完全达到食品防腐剂的要求     

醋酸麦迪霉素合成工艺研究

对用麦迪霉素为原料直接合成醋酸麦迪霉素的工艺进行研究－ 用ＤＭＡＰ作酰化反应催化剂时,可以避免分子内异构化和过度酰化等副反应－ 考察了原料配比、反应温度、反应时间等因素对酰化产物收率的影响－ 用正交试验发现选择工艺条件为：麦迪霉素与乙酰氯的摩尔比１∶３ ．３,反应温度６０ ℃,反应时间１０ ｈ 时,酰化反应收率为９７ ．５ ％ ,经醇解后,反应总收率为８４％ － 具有良好的工业化前景－ 表３,参５－     

醋酸正丁酯合成中催化剂的研究

本文报道了用固体酸作为催化剂合成醋酸正丁酯的研究情况，实验表明强酸型阳离子交换树脂为较好的催化剂。     

乙烯直接催化氧化合成醋酸 Ⅱ、负载型Pd—杂多酸催化剂制备条件的选择

考察了不同制备制造对Pd-HSiW-Cr-Te/SiO2催化剂性能的影响,并借助XPS,XRD,BET,TEM等方法对催化剂进行了表征,结果表明,SiO2经600度焙烧比800度焙烧效果更佳,合适的氯钯酸钠浸渍时间为30h,催化剂需经C2H4,O2和N2的混合气体在一定条件下活化,通过对这些制备条件的选择,催化剂的性能得到改善,此时 乙烯的转化率达4．0％,醋酸选择性86．1％,醋酸时空收率为185．0g/(L.h)。     

硼砂法合成FB阻燃剂工艺条件的研究

研究了硼砂法制备FB阻燃剂(2ZnO·3B2O3·3.5H2O)的工艺条件,通过正交法确定工艺条件:温度338K,硫酸锌和硼砂的配料物质的量之比1.05∶1,液固质量比3.5∶1,反应时间6h.在上述条件下添加了表面活性剂DBS,并对产品进行表征.     

1,3—二羟甲基—5,5—二甲基乙内酰脲的合成

研究以丙酮为原料，经亲核加成反应，Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇ‘ｓ环化反应和羟甲基化等三步反应合成，１，３－二羟甲基－５，５－二甲基乙内酰脲的工艺路线，总收率６８＾％－７８％。产物经＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ谱和元素分析鉴定。     

一步法合成双乙酸钠工艺研究

研究了以冰醋酸和氢氧化钠为原料合成新型防腐剂双乙酸钠的反应条件,结论是:n(醋酸)∶n(氢氧化钠)=2.04-2.08,反应温度是100℃-120℃,蒸发温度是130℃-138℃,反应时间3h,双乙酸钠的产率为95.1%,产品质量达到FAO/WHO标准.馏出液可用作食用醋,达到了无废品排放的要求.     

高纯度荧光素钠的制备工艺研究

本文介绍了一种制备高纯度荧光素钠的新工艺。利用荧光素钠盐在DMF中与乙酰氯酰化,得到荧光素二乙酸酯。荧光素二乙酸酯的易结晶性可使杂质得以分离,再经过皂化、酸化、成盐的过程制得高纯度的荧光素钠。与常规工艺比较,该工艺具有产率高、纯化效果好的特点。产品纯度大于99％,产率大于78％。     

聚丙烯酸钠的合成研究

以水为溶剂,过硫酸铵-亚硫酸钠(APS—SHS)为引发体系,合成了系列聚丙烯酸钠(PAANa),探讨了聚丙烯酸钠分子量的影响因素．结果表明：通过控制单体浓度、反应温度、反应时间等因素,可以得到相对低分子量的聚丙烯酸钠．     

一种新的氯化钠热化学分解循环

本文提出了一种新的氯化钠热分解循环。研究了循环中各主要化学反应的适宜条件,并从热力学计算出了循环体系中能量流动过程;用TG法研究了循环中多相反应的动力学问题,实验和理论证明了该循环具有很大的节能优势,有取代传统电解法的广阔前景。     

用DR2800测定工业用氢氧化钠中氯化钠含量的研究

国标原方法(GB/T 4348.2—2002)测定工业氢氧化钠中氯化钠含量规定的取样量,操作比较复杂,而且不太方便,冷却时间长,影响分析速度,也不太安全。盐酸标准溶液浓度太高,不但在存放过程中容易使浓度发生变化,而且在滴定过程中容易过量而增大分析误差。结合实际情况研究了利用HACH便携式DR2800分光光度计测定工业用氢氧化钠中氯化钠含量的新方法。     

闪锌矿—氯酸钠法制二氧化氯的研究

对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了研究 ,得出反应的最佳条件 :反应体系中硫酸的浓度须维持在 2 .5～ 3 .0 mol/ L,闪锌矿过量率为 2 %～ 4 % ,温度为 60℃左右 ,氯酸钠初始浓度为 4～ 5mol/ L.该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品纯度高的优点     

制备双氯灭痛的新工艺研究

以Ｎ－苯基－２,６－二氯苯胺为起始原料,经酰胺化,环合,水解开环得目标产物,总收率达７４％。工艺简单,产品质量好,可较大幅度降低成本。