2,3,4,5-四氟苯甲酸与二丁基氧化锡(Ⅳ)配合物的合成及晶体结构

本文通过2,3,4,5-四氟苯甲酸与二丁基氧化锡按照1:1的摩尔比,在苯中回流4个小时,得到了一种新型的四核含氟有机锡羧酸配合物{[(2,3,4,5-F4C6HCO2)Bu2Sn]2O}2,通过元素分析、红外光谱和核磁氢谱以及X-射线单晶衍射仪进行了结构表征,结果显示,在该配合物中,四个锡原子通过两个μ3-氧桥连接,四周通过四个羧基配体以单齿和螯合两种配位方式与锡原子配位,形成了一个梯形的Sn-O-Sn构架,且每个Sn原子周围都是五配位三角双锥几何构型.     

医药中间体环己基硫醇的制备

由环己基溴通过硫脲的烃化水解合成了环己基硫醇,我们通过反复试验,找到了合成的最佳路线,产物结构经IR与H1NMR表征。     

医药中间体环己基磺酰氯的制备

通过环己基硫醇氯氧化合成了环己基磺酰氯,我们通过反复试验,找到了合成的最佳路线,产物结构经IR与H1NMR表征。     

医药中间体2，6—二氯苯酚的合成新工艺

介绍了以苯酚为原料直接氯化制备2，6—二氯苯酚的新工艺，与传统方法相比，新工艺的产品生产成本大幅降低．新工艺收率达81％，旧工艺收率在60％左右．     

医药及其中间体生产废水的处理

为了解决医药及其中间体废水的治理问题，在工艺研究的基础上，成功的采用了“电化学还原-混凝沉淀-厌氧-接触氧化”工艺，并设计出一套处理工艺，经运行监测，各项指标均达到国家一级排放标准，其中CODCr、S^2-、NH4-N的去除率分别为99．4％、98．6％、99．6％。经运行证实该工艺性能稳定，操作简单，投资省，运转成本低，易于管理．     

头孢菌素新型中间体制备及部分衍生物临床应用

综合说明头孢菌素发展历史,制备过程中出现一些新型母核中间体的制备方法,并对其部分衍生物临床使用方法加以讨论和总结,同时在市场分析的基础上,展望了其发展前景。     

芳茂铁四氟硼酸盐的制备

以二茂铁为原料制备了多种阳离子光引发剂芳茂铁四氟硼酸盐，其中包括两种新物质，即两种带乙酰基的芳茂铁四氟硼酸盐，分别为 [环戊二烯基-铁-(2 ,5-二甲基苯乙酮 )]四氟硼酸盐和 [(乙酰基-环戊二烯基 )-铁-对二甲苯]四氟硼酸盐。另外，本文考察了此配体交换反应的反应条件对反应收率的影响，并成功找到了芳茂铁四氟硼酸盐的提纯方法。     

1,1,1,2—四氟乙烷的合成研究

１，１，１，２－四氟乙烷（ＣＦ３ＣＨ２Ｆ，ＨＦＣ－１３４ａ）作为氟氯烃（ＣＦＣｓ）无污替代物广泛应用于致冷，发泡及气溶胶等行业，该文叙述了ＨＦＣ－１３４ａ的合成路线，通过对四氯乙烯（ＰＣＥ）合成路线及三氯乙烯（ＴＣＥ）合成路线的比较，选择以ＴＣＥ为原料，经过中间体１，１，１－三氟－２－氯乙烷（ＨＣＦＣ－１３３ａ）两步气相氟化合成ＨＦＣ－１３４ａ的线路。     

医药中间体对氯溴苯的合成新方法

以氯苯为原料,溴素为溴源,铁粉为催化剂,对在超声波作用下合成对氯溴苯的反应进行了研究,通过单因素实验考察了反应时间、反应温度、超声波频率、催化剂用量和物料配比等因素对反应产率的影响,得到了较佳的工艺条件,并与传统方法进行了对比试验。较佳反应条件是:以等物质的量的氯苯和溴作为反应物,催化剂的物质的量是反应物的物质的量的1/10,滴溴时间20 min,继续震荡时间10 min,反应温度20℃,超声频率40 k Hz,对氯溴苯产率为53. 44%。     

新型偶氮染料中间体2—氨基—5—氮甲基—1萘磺酸合成条件的研究

2－氨基－5－氨甲基－1－萘磺酸（氨甲基吐丝酸）是一种新型活性偶氨染料中间体，献报道大多采用首先把2－氨基－1－萘磺酸的氨基乙酰化保护，然后氨甲基化及水解反应的合成方法，其不仅合成步骤长，而且需要在高压反应釜中进行。这样的制备条件在实验室操作以及进一步中试及工业化的生产中存在很大局限性。针对这种情况，本研究工作对反应条件进行系统的研究后，改用直接将2－氨基－1－萘磺酸氨甲基化合成2－氨基－5－氨甲基－1－萘磺酸（氨甲基吐丝酸）的方法，去掉了氨基乙酰化反应，使反应步骤简化；去掉了高压操作，使整个反应过程容易操作。改进的合成方法反应条件温和，整体收率稳定，维持在87．2％，获得了较好结果。     

医药中间体6-氨基胡椒醛的合成

以胡椒醛为原料，用不同的实验条件探索胡椒醛的硝化和还原，从而得出产率高标量化合物的医药中间体。     

医药中间体2,6-二氯苯酚的合成新工艺

介绍了以苯酚为原料直接氯化制备 2 ,6 -二氯苯酚的新工艺 ,与传统方法相比 ,新工艺的产品生产成本大幅降低 新工艺收率达 81%,旧工艺收率在 6 0 %左右     

关于苯甲酸制备实验的小改进

本文探讨了大学有机化学实验苯甲酸制备中的几点改进。通过实验对甲苯氧化方法制备苯甲酸的相转移催化剂的用量和反应时间进行了研究和分析。最后找出最佳实验方案:BTEAC为相转移催化剂,用量0.6g,反应时间2小时,产率较高。     

MAP法处理医药中间体生产废水中氨氮的研究

文章研究了MAP法对医药中间体生产废水生化处理之后氨氮的处理效果,通过实验考察了pH值、反应时间、镁氮摩尔比和磷氮摩尔比对处理效果的影响,确定的最佳反应条件是:pH值为10,反应时间为10 min,镁氮摩尔比为1.1∶1.0,磷氮摩尔比为1∶1;在此条件下,氨氮去除率可达90%以上。     

新型杂环分散染料中间体BIT的合成研究

２－氰基－４－硝基苯胺在一种新催化剂和实用的分散剂存在下与硫化氢或硫化铵反应，得到２－氨基－５－硝基硫代甲酰胺，硫代甲酰胺在双氧水和弱碱性介中氧化关环，形成３－氨基－５－硝基苯并异噻唑。这种合成染料中间体的方法具有实用价值。     

2,4,5—三氟苯甲酸的合成

70年代以来,新型抗菌素含氟喹诺酮类医药发展迅速。由于该类药物化学结构新颖,作用机制独特,具有广谱、高效、毒副作用小及价格便宜等优点,其销售量和利润增长速度均占抗菌药物的首位。国内对该类药物的研究开发也十分活跃,目前上市和处于临床研究阶段的已有10多个品种。2,4,5—三氟苯甲酸是合成含氟喹诺酮类药物的关     

药物中间体（4—FC6H4）CHCl制备条件的研究

本文对二（４－氟苯）甲醇的氯化反应的条件进行了研究，初步探讨了提高反应得率和产品纯度的方法。