微透析取样技术在药动学方面的应用

随着微透析技术的发展,越来越多的研究者开始关注到这项实验技术。微透析技术具有在体、实时、在线、高效等特点,为药物代谢动力学的发展提供了一种行之有效的方法。本文综述了微透析技术的基本原理、组成、特点以及其在药物代谢动力学研究中的应用,展望了微透析技术在药物代谢动力学研究领域的应用前景。     

花生果针向地性弯曲过程中内源激素变化分析

花生果针离体培养试验表明:不论果针以什么角度插入无激素的MS培养基,离体培养6h后,其尖端均发生弯曲(垂直向下除外)呈向地生长趋势.采用HPLC的方法,比较正置和倒置果针离体培养6h和12h果针主要内源激素的变化,结果显示:正置果针在离体生长过程中GA3,IAA和CTK的质量分数逐渐下降,而倒置果针在离体生长过程中IAA质量分数变化不大,但GA3和CTK质量分数显著增加;与此相反,ABA的含量在正置培养果针离体生长过程中是逐渐增加,而倒置培养是逐渐减少.说明这些植物内源激素在果针的向地性弯曲过程中起到了重要作用.     

甜菜碱的测定技术及其在植物抗盐生理中的作用

介绍了植物体内甜菜碱的提取、分离和高效液相色谱测定方法，并论述了甜菜碱在植物体内作为一种无毒的渗透剂存在于细胞质中，进行渗透调节，说明甜菜碱在植物抗盐生理中具有重要作用。     

悬浮固化液相微萃取-高效液相色谱法分析生长素

建立基于悬浮固化液相微萃取预处理的高效液相色谱-荧光检测法（SFODME-HPLC-FLD）用于两种植物生长素（吲哚丙酸和吲哚丁酸）的分析. 实验考察各因素对萃取过程的影响,确定最佳条件：50 μL十二醇（纯）为萃取剂,20.0 mL样品溶液（pH 3.0）、0.25 g·mL^-1 NaCl、26 ℃、1 800 r·min^-1条件下萃取10 min. 结果表明,SFODME技术重现性好、灵敏度高,相对标准偏差小于8.66%,检测限为0.01 ng·mL^-1,线性范围为0.02~60 ng·mL^-1,加标回收率大于84.3%. 方法快速、稳定、环境友好,适用于实际样品的检测.     

悬浮固化液相微萃取-高效液相色谱法分析生长素

建立基于悬浮固化液相微萃取预处理的高效液相色谱-荧光检测法(SFODME-HPLC-FLD)用于两种植物生长素(吲哚丙酸和吲哚丁酸)的分析.实验考察各因素对萃取过程的影响,确定最佳条件:50μL十二醇(纯)为萃取剂,20.0 m L样品溶液(p H 3.0)、0.25 g·m L-1Na Cl、26℃、1 800 r·min-1条件下萃取10 min.结果表明,SFODME技术重现性好、灵敏度高,相对标准偏差小于8.66%,检测限为0.01 ng·m L-1,线性范围为0.02~60 ng·m L-1,加标回收率大于84.3%.方法快速、稳定、环境友好,适用于实际样品的检测.     

顶空液相微萃取-高效液相色谱法测定水中六氯苯

应用顶空液相微萃取技术建立水体中六氯苯的高效液相色谱分析方法.研究不同的萃取条件(萃取剂、液滴体积、萃取时间、搅拌速度、温度等)及测定条件对检测六氯苯的影响,确定最佳萃取条件:正辛醇作萃取剂,液滴体积10μL,搅拌速度550 r/min,60℃条件下萃取30 min.应用此方法测定自来水和湖水样中的六氯苯,相对标准偏差(RSD)分别为6. 3%和6. 85%(n=6),回收率分别为105. 4%和107. 1%.     

中药材连翘道地性的分子物学探讨

运用随机扩增多态DNA（RAPD）方法研究了来自山西黎城、长治、平顺、壶关、屯留及安泽6个地区11个连翘地方栽培品系的亲缘关系，并用HPLC方法测定连翘主要指标成分-连翘甙含量的变异情况，RAPD分析结果表明，可分为A、B、C3个不同分支，连翘甙含量分析结果显示，2个遗传关系相近分支B和C的连翘甙含量差异不显著（t=0.44,p=0.67；平均连翘甙含量分别为0.53mg/g和0.67mg/g），这2个类群与第3个类群遗传差异大，连翘甙含量差异也很大（8.7mg/g），这种DNA分子多样性差异与化学指标成分含量差异的相关性说明连翘的遗传基础可能对化学指标成分的形成和积累有显著的影响，研究结果显示运用RAPD分析手段进行药材道地性研究具有可行性，研究结果不仅对于连翘的道地性研究和中药材GAP（Good Agricultural Practice)生产有一定的指导意义，而且对于其他道地中药材的研究也具有一定参考价值。     

微萃取超高效液相色谱检测磺胺类药物的研究

探究了三相中空纤维膜微萃取-超高效液相色谱(HF-LPME-UHPLC)方法,用于测定鸡肉中6种磺胺类药物残留.设计了三相中空纤维膜微萃取系统,优化HF-LPME最佳萃取条件:正辛醇作为萃取剂,接收相中NaOH的浓度为0.2 mol/L,给出相样品溶液中盐酸浓度为1.0 mmol/L, Na_2SO_4浓度为375 g/L,萃取温度为30℃,搅拌速度为300 r/min,萃取时间为4 h. 6种磺胺类药物经萃取后进行色谱分析,在6 min内达到了基线分离,线性关系良好,R~2均大于0.998 9,富集倍数为188～950倍,检出限为0.03～0.1ng/mL(S/N=3).加标浓度为50μg/kg的鸡肉组织样品的加标回收率为85.2%～95.6%,相对标准偏差为3.13%～4.33%(n=5).表明本方法灵敏度高、重复性好,可用于鸡肉中磺胺类抗生素的检测.     

固相微萃取-高效液相色谱联用分析环境水样中的氨基甲酸酯农药

采用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)联用技术分析了环境水中西维因、速灭威、呋喃丹3种氨基甲酸酯类农药.研究了SPME条件,如萃取时间、搅拌速度、解吸方式、解吸时间对3种氨基甲酸酯萃取量的影响,并用于农田灌溉水实际样品的测定.方法的检出限在0.12～1.7μg/L之间,相对标准偏差在2.8%～6.1%之间,回收率在98.3%～102%之间,适合于环境水样中痕量氨基甲酸酯农药的分析.     

基于微透析的组织液中葡萄糖浓度连续检测方法

基于微创血糖检测中需要对组织液中葡萄糖浓度进行校准的要求,提出了一种利用微透析连续检测组织液中葡萄糖浓度的方法,研究了灌流速度、被测液浓度和温度等条件对回收率的影响．实验结果表明,灌流速度从0．3μL／min上升到3．0μL／min时,回收率下降71．7％;组织液浓度变化对回收率没有明显影响,温度从25℃上升到58℃时,回收率则上升34．6％．此外,提出了一种模拟体内葡萄糖浓度连续变化的方法,并建立了实验系统,验证了微透析方法在葡萄糖浓度连续变化条件下用于组织液葡萄糖检测的可行性．为进一步开展动物实验提供了理论基础和实验依据．     

几种野生豆科锦鸡儿属(Caragana Fabr.)植物离体培养过程中器官分化和内源植物激素含量的关系

通过对内蒙古自治区三种野生豆科锦鸡儿属植物——柠条(C.korshinskii)、狭叶锦鸡儿(C.stenophylla)和黄刺条(C.frutex)的组织培养,从它们的上胚轴、下胚轴(或幼茎)上直接诱导出芽并获得了幼苗,从后两种植物的胚轴(或幼茎)的愈伤组织中也诱导出芽,并使其生根,获得再生小植株。本文着重研究了激素对这三种植物的愈伤组织生长和分化的影响,并对脱分化和已有器官分化的两个时期的愈伤组织的内源生长素和细胞分裂素的活性进行了测定,发现两个时期愈伤组织中内源激素系统有明显不同,推测这种变化与愈伤组织的诱导和分化有一定的关系。     

利用植物生长调节剂提高绿色巴夫藻（Povlova viri …

采用 6种植物生长调节剂 ,以不同浓度作用于绿色巴夫藻 ,结果表明 ,TA、 6-BA、IBA、 2 ,4 -D对藻细胞的增殖和生长起促进作用 ,其中 TA ( 0 .1× 1 0 -6ml)作用下 ,藻株的 K 、细胞数、生物量分别提高了 5.2 %、 1 4 .0 %和 1 1 .1 %.     

高校图书馆计算机丢失数据恢复工作探讨

阐述了高校图书馆开展数据恢复工作的必要性,详细介绍了易我数据恢复向导恢复数据的优势与使用方法,强调了使用易我数据恢复向导需要注意的一些问题。     

微透析-毛细管电泳联用研究盐酸雷尼替丁在家兔血液中的代谢过程

将毛细管区带电泳(CZE)与微透析采样技术联用,研究了盐酸雷尼替丁在家兔血液中的代谢过程.首先研究了毛细管电泳的pH值、缓冲液浓度、分离电压、进样时间等电泳条件对盐酸雷尼替丁与法莫替丁分离的影响.结果采用pH6.2磷酸缓冲液,分离电压为10kV,进样压力2758Pa,4s的条件,能够使盐酸雷尼替丁与法莫替丁达到基线分离,据此以法莫替丁为内标建立了一种测定盐酸雷尼替丁的方法,峰面积比与相应的盐酸雷尼替丁浓度在1.5×10-7g·mL-1～8.0×10-6g·mL-1范围内成线性关系(r=0.998),最低检测限9.0×10-8g·mL-1.药物代谢动力学参数由“NDST21”计算软件求得,代谢符合一室开放模型,其半衰期为89.8min.     

回转体形状恢复与位姿估计方法

机器人抓取场景中经常包含许多具有回转结构的物体,然而由于这些物体不存在已知的三维模型,无法快速高效地确定回转体形状和位姿。针对这个问题,在现有的基于单视图回转体建模方法的基础上,将位姿估计和重建过程结合,提出回转体形状恢复与位姿估计的方法。首先利用训练好的整体嵌套的边缘检测(holistically-nested edge detection,HED)网络模型得到图像中回转体的边缘轮廓并进行细化处理,再与传统边缘检测方法相融合,提取回转体轮廓信息;其次,根据回转体成像特殊几何约束,依据单张回转体照片建立比例模型;最后,利用同一回转体不同角度的两张图像估计其尺度与位姿。通过实验表明,该方法能够通过两张同一回转体的照片,估计回转体的真实尺度与空间位姿,同时不需要点云信息,是一种鲁棒性较好的回转体形状恢复与位姿估计方法。     

水体修复技术的研究现状及其发展趋势

本文对水体修复技术的现状进行了介绍，并评述了其发展趋势，其中重点介绍了水体生物修复技术的研究和发展趋势。     

星载系统单故障恢复策略研究

针对指令重试时难以合理选择重试时机和冗余资源问题，并根据星载系统的特点，提出了系统致命失效概率最小的单故障重试恢复策略．该策略以星载系统所有出现的故障均为单故障这一假设为前提，建立了指令重试时间与系统资源备份数及系统的致命失效概率间的关系．通过最小化系统的致命失效概率，可得出在系统资源备份一定时的最佳指令重试时间．同时，若系统存在最大致命失效概率，则可得到在最佳指令重试时系统所需的资源备份数．分析该策略可以发现，星载系统的致命失效概率随着系统的运行期的延长而增大，并且随着错误检测率的提高，星载系统的可靠性增加。     

微透析电化学检测在线联用实时分析烟碱依赖大鼠伏隔核内单胺化合物的变化

为探讨烟碱依赖的形成机理,采用微透析和高效液相色谱-库仑阵列电化学检测器在线联用方法测定了大鼠伏隔核内多巴胺（DA）、3,4-二羟基苯乙酸（DOPAC）、高香草酸（HVA）、5-羟色胺（5-HT）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的含量变化.以1.5 μL/min灌流,每15 min收集1次透析液并自动注入梯度洗脱条件下的色谱进行检测.1.0 mg/kg烟碱暴露后,正常大鼠伏隔核内DA和5-HT的含量分别为基础水平的149%和134%,代谢产物DOPAC、HVA和5-HIAA的含量显著升高;烟碱依赖大鼠脑内5种单胺化合物的含量低于盐水对照组,1.0 mg/kg烟碱暴露后DA和5-HT的含量分别为基础水平的125%和119%,3.0 mg/kg烟碱暴露使DA和5-HT的释放增加至基础水平的147%和135%.结果表明,与正常大鼠相比,烟碱依赖发生后,更高剂量的烟碱方能激发同等水平的单胺神经递质释放及代谢变化特征.本研究为探讨烟碱依赖的形成机理提供了新的数据参考.     

化肥厂高浓度氨氮废水的处理和回用

在实验室规模研究了通过生成鸟粪石（磷酸铵镁, MAP）去除氨氮工艺条件的影响. 加入磷酸和MgO产生MAP沉淀, pH值对其影响很大, pH值为9.0时氨氮去除效果最好. PO₄^3-, Mg²⁺, NH₄⁺的摩尔比为1 ∶1.5 ∶1时, 氨氮去除率较大并且可较好地回收氨生成鸟粪石. 此外, 物料的加入次序严重影响氨氮的去除. 两步沉淀工艺氨氮去除率达99.1%, 氨回收率为80.1%.