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1.
合成了新试剂5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(m-CPAQ)。Cu(Ⅱ)与m-CPAQ反应生成稳定的紫红色1∶3络合物。λmax为544nm,摩尔吸光系数ε为7.3×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜量在0 ̄16μg/25ml范围内符合比尔定律。方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析结果满意。 相似文献
2.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件,在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O4^2-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收波长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,锌(Ⅱ)含量在0 ̄8μg/25mL范围 相似文献
3.
研究了非对称性5,10,15-三(4-甲基-3-磺基苯)-20-[4-(5-氟尿嘧啶)-3-磺基苯]卟啉(MFuSPP)测钯的显色条件,在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下,pH4.5 ̄6.0的弱酸性HAc ̄NaAc缓冲介质中,用抗坏血酸催化,Pd(Ⅱ)与MFuSPP形成1:1配合物,最大吸收波长415nm,摩尔吸光系数ε=1.8×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0 ̄2.0μg/10ml 相似文献
4.
研究5-Br-PADN与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH9.0 ̄9.4范围内,当有10%SDS存在时,铁(Ⅲ)与5-Br-PADN形成1:4的稳定配合物。λmax为534nm,ε为5.13×10^4L·mol^-1·cm^-1,铁(Ⅲ)浓度在0 ̄12.5×10^-4g/L范围内符合Beer定律,用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁(Ⅲ),结果满意。 相似文献
5.
锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜(II) 总被引:2,自引:0,他引:2
用锌试剂显色在pH5.0 ̄9.5条件下,铜(Ⅱ)与锌试剂生成绿色配合物与717型强碱性阴树脂交换吸附,进行树脂相分光光度法测定微量铜(Ⅱ),λmax为640nm,铜(Ⅱ)在0 ̄0.5mg/l范围符合Beer定律,表观摩尔吸光系数ε为2.16×10^-5l·mol^-1·cm^-1,比水相(ε=1.9×10^4l·mol^-1·cm^-1)提高11倍。用此法测定天然水中铜(Ⅱ)和钢样中微量铜(Ⅱ)得 相似文献
6.
新显色剂对—二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素显色反应及其分析?… 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂对-二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素的显色反应。在0.5mol/L盐酸介质中,试剂与轻、重稀土元素均能发生显色反应,其络合物的表现摩尔吸光系数ε值分别在(4.0×5.0)×10^4和(0.5 ̄1.5)×10^4L·mol^-1·cm^-1。当有一定量的CTMAB、乙醇和草酸存在时,试剂与轻稀土元素显色灵敏度提高,而重稀土几乎不显色。轻稀土元素含有0 ̄12g/25mL范围内与试剂所形成的络合 相似文献
7.
Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与5-Br-PADAP络合平衡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了Pb(Ⅱ)-5-Br-PADAP及Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合反应体系的吸收光谱,用基于Rosenbrock算法的最优化程序处理了光度测量数据,发现Pb(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成1:1络合物,稳定常数lgβ_1=11.21,摩尔吸光系数ε_1=6.2×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);Zn(Ⅱ)在c_L>c_M的条件下主要形成1:2络合物,lgβ_2=22.36,ε_2=1.28×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。 相似文献
8.
系统地研究了Sc(Ⅲ)-CPA-pc-I^-三元配合物显色体系的最佳显色条件及其主要性质,测定了共存离子的影响,钪含量在每25ml含0 ̄7.5μg范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.4×10^5l·cm^-1·mol^-1,采用该三元体系测定了合成试样及攀枝花铁矿中的微量钪,结果与推荐值基本相符。 相似文献
9.
介绍测定痕量钴的一种方法。在0.01mol/L NH3·H2O-NH4Cl和1.0×10^-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,Co(Ⅱ)产生很灵敏的还原波,其峰电位是-0.52V(vs、SCE).Co(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-8 ̄5.0×10^-7mol/L的范围内与峰电流成直线关系,检测限是5.0×10^-9mol/L。这一方法用于测定水中痕量钴,结果令人满意。 相似文献
10.
在TritonX-100存在下,pH=5.0~5.5时,新试剂Cl-RACP与银生成配合物,其最大吸收波长为500nm,配合物的配位比为1:2,表观摩尔吸光系数为1.1×10 ̄5·L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ag(Ⅰ)的浓度在0~2.0μg·ml ̄(-1)范围内符合比尔定律。该法用于阳极泥和废定影中银的测定,结果较满意,相对标准偏差为1%。 相似文献
11.
在PH3.50酸性介质中,Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)在非离子表面活性剂Tween-80存在下,与5-Br-PADAP生成有色配合物,其最大吸收波长位于575nm处;表观摩尔吸光系数分别为7.97*10^4L.mol^-1.cm^-1和1.02*01^5L.mol^-1.cm^-1,Cu(Ⅱ)在0-0.52mg.L^-1;nI(Ⅱ)在0-0.48mg.L^-1范围内符合比耳定律,用拟定的方法测定了钢样中 相似文献
12.
锌(II)—3,5—二溴—PADAP—C2O4^2——吐温80显色体系的分光… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了锌(Ⅱ)-3,5-二溴-PADAP-草酸盐-吐温80体系形成四元混配络合物的显色反应条件,确定了络合物的组成,其最大吸收波长λmax=572nm,表现摩尔吸光系数为ε572nm=1.5×10^5L·mol^-1·cm^-1,锌含量在0 ̄6μg/25ml范围符合比耳定律。方法用于测定脱脂奶粉及人发中的微量锌(Ⅱ),结果满意。 相似文献
13.
研究了8-QAQ与Cu(Ⅱ)在PH=8.4缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Cu(Ⅱ)的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为5.9*10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围0.8-1.6μg。应用于大米中微量Cu(Ⅱ)的测定,获得了满意的结果。 相似文献
14.
本文研究了Hg(Ⅱ)-TMK-十二烷基磺酸钠体系的分光光度特性和最适宜的显色条件。在PH值为3.5的HAc-NaAc缓冲溶液中。显色体系在540nm处有最大吸收。其摩尔吸光系数ε(540)为1.46×10 ̄5mol(-1)·cm(-1)·L.测得配合物组成为Hg(Ⅱ):TMK=1:4.Hg(Ⅱ)在0~25μg/25ml范围内服从比耳定律。 相似文献
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研究5-Br-PADN与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH9.0~9.4范围内,当有10%SDS存在时,铁(Ⅲ)与5-Br-PADN形成1:4的稳定配合物。λ_(max)为534nm,ε为5.13×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铁(Ⅲ)浓度在0~12.5×10 ̄(-4)g/L范围内符合Beer定律,用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁(Ⅲ),结果满意。 相似文献
16.
和厚朴酚在0.1mol·L^-NH3-NH4Cl底液中,出现一灵敏吸附伏安还原峰,Ep=-0.23V(vs.Ag/AgCl)。当富集时间为3min时,峰电流与和厚朴酚浓度在1.0×10^-8 ̄1.0×10^-7mol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为3.0×10^-9mol·L^-1,可用于中药厚朴的测定。 相似文献
17.
复合型纳滤膜的制备及表征 总被引:12,自引:0,他引:12
在聚砜基膜上用界面聚合法制备了两种复合型纳滤膜PA01和PA02。在0.3MPa下,PA01膜对MgSO4溶液和FeCl3溶液的脱直 96.0%和78.0%,水通量分别为8.5(L.m^-2.h^-1)和7.9(L.m^-2.h^-1);PA02膜对MgSO4ipwkiyw (2.0g.L^-1)和CaCl溶液(0.5g.L^-1)的脱盐率分别为98.0%和88.8%,水通量分别为1.0(L。m^ 相似文献
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邻菲咯啉钌(Ⅱ)化学发光分析测定环丙沙星 总被引:5,自引:0,他引:5
试验表明,在0.01mol·L^-1 NaAc-HAc(pH5.0)底液中,环丙沙星能增强Ce(Ⅳ)氧化Ru(phen)2/3+检测限为4.4×10^-8g·mL^-1,其相对标准偏差分别为2.8%和3.3%,该法用于片剂中环丙沙星含量的测定,获得满意结果。 相似文献
19.
新试剂T(BHMOP)P与铜(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下,meso-四(3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为420nm,表观摩尔吸光系数为2.4×10^5mol^-1.cm^-1。铜含量在0~6.0μg/(25ml)范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Cu(Ⅱ):T(BHMOP)p=1:2,本法已用于水样中痕量铜的测定,其结果与原子吸收法(AAS)基本一致。 相似文献
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研究了在混合表面剂CTMAB和OP存在下,9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮吸光光度法测定微量锌的最佳显色条件及应用,试验结果表明,在PH9.80-10.40的硼硼-NaOH缓冲介质中,在CTMAB、OP存在下,Zn(Ⅱ)与DBSF形成下1:4配合物,表观摩尔吸光系数ε=1.3×10^5L·mol^-1·cmT^-1,配合物在常温下能稳2h,Zn(Ⅱ)量在0-8μg/25ml范围内符合比耳定律,用本 相似文献