HG—1型稀土氨合成催化剂作用机理探讨

本文着重探讨HG-1型稀土氨合成催化剂的表面结构和元素分布.发现在催化剂晶粒的基体中和边界上,主催化剂Fe和助剂Ce、K等的分布不均匀;在未经使用(未还原)催化剂中,Ce、K几乎都富集于边界上,使用过程中,助剂由边界向基体扩散,但Ce的扩散速度明显低于K;工业使用一年的HG-1型催化剂中未发现有元素硫的存在.上述结果很好地解释了稀土元素Ce对氨合成催化剂的活性的促进作用、抗衰老作用以及抗毒作用.     

合成橡胶的稀土催化剂

本对合成橡胶的稀土催化剂作了简要谰说,详述了稀土催化剂的组成,分类及对基催化活性和结构的影响因素,并对稀土催化剂与其它催化剂的性能做了比较,瞻望了稀土催化剂的应用前景。     

新型氨合成催化剂性能剖析

剖析了新型氨合成催化剂的主要性能，结果表明：Ａ２０２、Ａ３０１具有低温高活性，主要技术指标均达到了国外ＩＣＩ７４─１型氨合成催化剂的水平，尤其Ａ２０２具有较小的晶粒度和较大的比表面，有根强的耐热性和抗毒性，有利于提高催化剂的稳定性和使用寿命。     

水冷却法制备Fe1-xO基氨合成催化剂的电镜研究

对所制得的水快速冷却成型高铁比Fe1-xO基氨合成催化剂进行了研究,发现催化剂晶粒细小,助剂的分布明显均匀,Fe1-xO相的歧化作用减小,其还原性能保持良好而耐热性能提高.     

FA401氨合成催化剂还原度的研究

用热天平测定ＦＡ４０１新型低温氨合成催化剂的还原度,结果表明,ＦＡ４０１具有易还原、还原速度平稳的特点．     

Zn-Cr水滑石的合成及其衍生双金属氧化物催化活性研究

用低饱和共沉淀法合成了不同原子Zn-Cr比的水滑石类化合物，采用XRD，IR，DTA－TG，分光光度法对其结构进行了表征，并以其为前体，350℃、450℃灼烧处理得双金属氧化物催化剂，以乙醇脱水、脱氢为探针反应，用脉冲反应法对比研究了其催化活性。     

碳纳米管促进Cu-基高效甲醇合成催化剂

用自行制备的碳纳米管（CNTs）作为促进剂，研制出一类高效甲醇合成催化剂CuiZnjAlk-Ox-wt%CNTs，评价它们对CO／CO加氢成甲醇的催化活性，并与非CNTs促进的相应体系作对比研究。实现发现，碳纳米管能显著地促进甲醇合成反应活性的提高。在493K，5．0MPa,H2/CO/CO2/N2=62/30/5/3(V/V),GHSV=8000h^-1的反应条件下, Cu6Zn3Al1-Ox-12.5wt%CNTs催化剂上，甲醇的时空产率达1064mgh^-1(g-catal)^-1；产物中甲醇的选择性达98％以上；而在相同的制备和反应条件下、在非促进相应催化剂Cu6Zn3Al1-Ox上，甲醇的时空产率只达729mgh^-1（g-catal)-1.H2-TDP观测揭示，常压下在CNTs材料、以及CNTs促进催化剂CuiZnjAlk-Ox-wt%CNTs上，可以吸附存储着数量相当可观、在423－573K温度范围处于可逆吸、脱附的吸附氢物种。这一特性将有助于在甲醇合成反应条件下，营造较高氢稳态的表面氛围，以有利于提高表面加氢反应的速率；与此同时，很可能由于加氢活性的提高，使得碳纳米管促进催化剂上甲醇合成反应所需温度比非促进的相应体系下降15－25K，这在相当大程度上将有利于提高CO的平衡转化率和甲醇合的平衡产率。本文结果表明，碳纳米管对H2优异的吸附、活化及存储性能对于促进其所改进催化剂上甲醇合成反应活性的显著提高，起着关键作用。     

碳纳米管促进的Co-Cu氧化物基低碳醇合成催化剂的制备研究

用自行制备的多壁碳纳米管(MWCNTs)作为添加剂,制备一类用于合成气制低碳醇的共沉淀型MWCNTs掺合的Co-Cu催化剂(CoiCuj-x%MWCNTs).催化剂组成的优化结果显示:MWCNTs的添加量及Co、Cu两种金属组分的相对含量(摩尔比)对低碳醇合成(HAS)反应活性和产物选择性的影响显著;MWCNTs的添加量以11%为佳,Co/Cu摩尔比以3∶1为宜.在所制备的Co3Cu1-11%MWCNTs催化剂上,5.0 MPa、573 K、V(H2)/V(CO)/V(CO2)/V(N2)=45/45/5/5和GHSV=10 000 mL/(h.g)的反应条件下,CO的转化率可达39.1%,总(C1~8)醇和二甲醚(DME)的C-基选择性合计达到74.3%,C2~8-醇和DME的时空产率合计达1 072 mg/(h.g);在含氧产物中,S(C2~8-醇 DME)/S(MeOH)=17.8(C-基选择性比),展现其作为燃料油品添加剂的应用前景.催化剂的制备表征研究揭示,氧化态前驱物中高度分散的CuCo2O4尖晶石微晶相的形成对于营造/产生低碳醇合成所需固溶体型双金属CoiCuj催化活性位至关重要;MWCNTs促进的催化剂对氢吸附、活化的优异性能在促进催化剂活性和选择性的提高、以及抑制水煤气变换副反应等方面都可能起重要作用.     

热重分析法研究氨合成催化剂还原度

提出以热重法测定工业粒度氨合成催化剂还原度，设计并安装了一台适合于进行工业粒 度氨合成催化剂还原度与还原温度、空速、时间、催化剂粒度之间关系的设备，所得结果准确度 高、精密度好，克服了目前商品热天平无法测定大颗粒氨合成催化剂还原度的问题．     

ICP-MS在高纯稀土氧化物分析中的应用

综述了1990～2006年问有关高纯稀土氧化物中痕量金属杂质电感耦合等离子体（ICP—MS）检测法的研究进展，内容包括ICP—MS应用中存在的主要问题、ICP—MS直接测定高纯稀土材料中痕量杂质以及分离技术与ICP—MS联用测定高纯稀土材料中痕量杂质技术。     

稀土纳米复合氧化物的制备及应用

稀土纳米复合氧化物因其具有纳米材料和稀土元素的双重特性，引起了科学家的广泛关注．本文综述了稀土纳米复合氧化物的制备方法，如：高温固相反应法、共沉淀法、溶胶—凝胶法、水热合成法和燃烧合成法．总结了每种制备方法的优缺点，并对其应用前景进行了展望。     

稀土复合氧化物的催化性能

合成了一系列La_(2-x)A＇_zCuO_(4-x/2+6)(A＇=Ca,Sr,Ba;0≤x≤1.34)稀土复合氧化物催化剂。研究了它们的结构、组成和催化性能的关系。主要研究镧部分被取代后对氧和一氧化碳的吸脱附行为,以及对一氧化碳氧化活性的影响。     

硫化稀土氧化物上羰基硫水解反应的研究

研究了一种新型的稀土基羰基硫水解催化剂——稀土氧硫化物，初步考察了稀土系列氧硫化物的水解活性，探讨了温度以及水蒸汽和羰基硫的浓度等因素对反应的影响，并用XRD技术对催化剂的晶相结构进行了表征．依据稀土系列氧化物经硫化后对羰基硫水解的活性大小可以将其分为三大类：高活性的La、Pr、Nd和Sm；中等活性的Eu以及低活性的Ce、Gd、Dy、Ho和Er．XRD结果表明稀土氧硫化物是碳基硫水解的活性物质．     

含铜稀土复合氧化物的氧化活性

本文研究了不同配比电子型Ｎｄ－Ｃｅ－ＣＵ－Ｏ和空穴型Ｙ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ系列样品的ＣＯ氧化活性、晶体结构、程序升温氧脱附和导电性的特征．结果表明：超导体ＹＢａ２Ｃｕ１．５Ｏ７－ｘ和半导体Ｃｅ２ＣｕＯｘ具有良好ＣＯ氧化转化率．后者在１２０℃时，ＣＯ达到完全转化．ＸＲＤ证明它为２ＣｅＯ２和ＣｕＯ混合晶相．由于导电和催化反应机制完全不同，活性高低和样品导电性能间没有发现直接关联．讨论了含Ｃｅ、Ｃｕ样品的活性中心，认为ＣｅＯ２为吸附氧和供氧中心，而Ｃｕｎ＋为ＣＯ活化和氧化反应中心，而前者可能为控制步骤．两者紧密协同，使Ｃｕ２＋的氧化还原循环更容易进行．     

稀土氨基酸配合物的研究

详细总结了近年来在国家自然科学基金资助下,对稀土氮基酸配合物的研究。包括稀土盐与α-氨基酸在水中的相化学、固态配合物的表征和热化学性质研究,探讨了稀土盐与氨基酸形成配合物的某些规律。     

稀土钙钛矿型乙醇敏感材料的特性

本文用共沉淀法制备出LnMO_3(Ln=La,Sm,Nd;M=Fe,Co,Ni)系列材料,分析了材料的结构,并制成相应的元件,对乙醇、汽油等气体进行了检测。结果表明,掺入不同的稀土元素将影响Fe—O问的相互作用;在与还原性气体接触时,表面吸附氧起着十分重要的作用。     

稀土氯化物催化合成乙酰水杨酸

本文用三氯稀土作为水杨酸和乙酸酐的酯化反应催化剂,成功地合成了乙酰水杨酸,考察了影响反应的因素,探讨并找到了较佳的反应条件：水杨酸与乙酸酐摩尔比1：2．0;三氯化铕作催化剂;反应时间为40min;反应温度85～90℃;产率可达88％以上。     

稀土硝酸盐高水合物脱水行为研究

制备11种稀土硝酸盐高水合物,研究它们在不同浓度H_2SO_4和P_4O_(10)干燥气氛中的脱水行为,探讨了晶体颜色、高水合物的脱水产物和熔点变化的规律。给出了它们的M·P,IR和x衍射特征值。