自动电位滴定法测定白酒中的总酸和总酯

酯是白酒中重要的香味成分,其含量水平直接影响白酒的质量,故酒中总酯含量常以乙酸乙酯含量表示.酸对酒的风味影响仅次于酯,因此,有机酸含量亦可作为质量指标予以控制,酒中总酸含量以乙酸含量表示.国家标准法采用指示剂指示终点的中和滴定法测定总酸和总酯,全部手工操作,因而误差较大.本文介绍PH计代替指示剂指示滴定终点,自动电位滴定测定白酒中的总酸和总酯,操作简便,误差较小.     

pH计指示电位滴定法测定陈醋中的总酸及其不确定度评定

采用传统方法酿制的陈醋由于自身成分复杂，色泽黑紫，采用普通指示剂酸碱滴定法测定总酸，终点颜色变化易被其本色掩盖。文章采用pH计指示电位滴定法进行测定，具有设备简单、操作简便、精确度高等优点，减少了人为因素带来的影响。     

甲壳胺中氨基含量的电位滴定法测定

甲壳胺中游离氨基的含量,是甲壳胺重要的质量指标之一。本文应用电位滴定法,通过样品测定和加标回收率试验,表明电位滴定法用于测定甲壳胺中游离氨基的含量是一个切实可行的方法。     

化学滴定法测定岩心中的总有机酸含量

用返滴定法测定了柴达木盆地部分岩心中的总有机酸含量，考察了萃取溶剂、煮沸时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明，岩心颗粒越小，萃取率越高，实验中可将岩心研磨至37μm(400目)。体积比为3：7的苯—乙醇混合溶剂的萃取效果好于乙醇、氯仿—乙醇。加热煮沸时间对有机酸的测定结果影响不大，加热煮沸5min即可达到萃取平衡。柴达木盆地有机酸的酸值波动较大，为0．1954—0．2336mmol／g。与直接滴定法相比较，返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

原油盐含量测定的电位滴定法初探

脱盐是炼化生产的第一步，及时、准确地获得盐含量的信息是保障炼化生产顺利进行的前提。盐含量测定中，作者采用SY／T0536-94方法的前期顸处理过程，测定时改用电位滴定法测量。获得了与全过程采用微库伦法对应的结果。     

电位滴定法测定电镀废水中铜含量

根据电镀废水中铜（Ⅱ）离子与其他组分化学性质的差异,控制溶液的酸度,以铜离子选择性电极作指示电极,双盐桥饱和甘汞电极作参比电极,以硫化钠标准溶液作滴定剂,采用选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中的铜。结果表明：控制溶液pH值1．0～1．5,以氟化铵掩蔽废水中共存的铁（Ⅲ）,可以直接用Na2S选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中铜的含量。该法不需分离就可直接测定,操作简单,分析速度快,灵敏度高。将本法测定结果与原子吸收分光光度法进行比较,结果无显著性差异。     

微波消解-全自动电位滴定法测定废水中的总有机氯含量

本文利用微波消解法对工业废水进行前处理,并加入亚硝酸钠对处理液中可能存在的次氯酸进行还原处理,使有机氯完全转化为氯离子,全自动电位滴定法测定废水中的总氯含量。该方法不受样品的状态、色度、浊度等因素的干扰,结果准确可靠,实验的RSD为0.62%,加标回收率为96.31%-101.5%。     

电位滴定法测定锡基合金中的铅

报告了用铅离子选择性电极为指示电极,电位滴定法测定锡基合金中铅的新方法.在测定体系中加入过量的EDTA标准溶液络合铅,再用Pb（NO3）2标准溶液滴定过量的EDTA.电位实跃明显,方法简便、快速,结果准确可靠.加标回收率达99.95%100.02%.     

电位滴定法测定拌种灵含量

用电位滴定法分析40％拌种双可湿性粉剂中拌种灵的含量，比结晶紫为指示剂的非水滴定法终点明显、准确度高。     

电导滴定联机测定钾盐中钾的含量

提出将电导滴定装置与PC机联机测定钾盐中钾的含量,用专门编写的程序采集滴定数据和动态显示滴定曲线.这种联机方式可以提高分析结果的精密度,平行测定5次,其实验结果的变异系数≤0.1%.     

pH-V双点电位滴定法确定醋酸钠滴定终点

研究了确定醋酸钠滴定终点的一种新方法--pH-V双点电位滴定法.只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH-V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗HCl标准溶液的体积,进一步计算出醋酸钠含量.回收率为98.29%～99.90%,相对标准偏差（RSD）≤0.72 %.     

采用非水电位滴定法测定TRODAT-1盐酸盐含量

建立测定TRODAT-1盐酸盐含量的非水电位滴定方法.通过选择滴定剂及溶剂体系,确定适当的滴定剂和溶剂,增大其滴定终点突跃.研究结果表明:以2 mL冰醋酸加18 mL醋酐为溶剂,高氯酸-冰醋酸标准溶液(0.02 mol/L)为滴定剂,以电位法确定滴定终点为最佳实验条件,样品易溶解,电位突跃大,与使用醋酸汞试液相比,溶液澄清透明,而且减少了汞污染,有利于环境保护.该方法具有较高的准确度与精密度,相对标准偏差(RSD)为0.29%;该方法简便、快速、准确,不需贵重精密仪器,适用于TRODAT-1盐酸盐的质量控制.     

RP-HPLC法测定辽东楤木皂苷X的含量研究

采用RP-HPLC分析方法测定辽东槐木叶总皂苷中辽东楤木皂苷X含量.以Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为吸附剂,V(乙腈):V(水)=3:7为流动相,测定了辽东楤木皂苷X.结果表明:进样量在2.5～6.5μg范围内辽东槐木皂苷X与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=170.098 x-33.40(r=0.999 4),平均加样回收率为97.61%.     

电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响，用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进，用VB语言编写了上位机操作软件，实现了滴定控制、数据采集和处理等功能，建立了一套自动电位滴定测试系统，可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明：数据的重现性好、灵敏度高，且操作方便，为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

pH-V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法--pH-V双点电位滴定法.只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH-V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量.回收率为99.68%～99.74%,RSD≤1.7‰.     

pH—V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法——pH—V双点电位滴定法．只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH—V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量．回收率为99．68％～99．74％,RSD≤1．7‰．     

KIO3-KI混合试液中各组分含量测定的探讨

探讨了通过调节KIO3-KI混合试液酸度、用氧化还原滴定法分别测定这两种组分含量的新方法.该方法无需加热,相对误差好于以往方法,相对标准偏差也较满意.     

KIO3-KI混合试液中各组分含量测定的探讨

探讨了通过调节KIO3-KI混合试液酸度、用氧化还原滴定法分别测定这两种组分含量的新方法.该方法无需加热,相对误差好于以往方法,相对标准偏差也较满意.