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相似文献
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1.
本文用8-羟基喹啉修饰的铅笔芯电极研究了铜的阶梯阳极溶出伏安特性,并将此法用于人发中微量铜的测定。实验指出,在此修饰电极上,铜的阶梯溶出峰有两个,1#峰电位在-0.03V,2#峰电位在0.27V处。同样的试液和条件下,1#峰总比2#峰的峰电流大。实验研究了测定铜的最佳条件,并测得铜的浓度在4.0×10-8~1.6×10-6mol·L-1范围内,1#峰的峰高与浓度呈良好的线性关系,最低检测限为2×10-8mol·L-1。2#峰高与铜的浓度在6.0×10-8~1.6×10-6mol·L-1范围内也有较好的线性关系,也可用于测定铜。本文还分析了铜在修饰电极上的反应机理  相似文献   

2.
本文研究了 Nafion 修饰玻碳电极对抗癌药物甲氨蝶呤的阴极溶出伏安法特性,探讨了其电极反应机理,建立了测定甲氨蝶呤的方法。用本方法.甲氨蝶呤的最低检测限为2.2×10~(-8)mol·L~(-1),在4.4×10~(-8)~2.5×10~(-6)mol·L~(-1)之间,峰高与浓度呈良好的线性关系,连续测定十次,其相对标准偏差为1.5%。对样品进行分析,获得了满意的结果。  相似文献   

3.
4.
制备了MWNT-石墨糊修饰电极,研究了以该电极为工作电极,用阳极溶出伏安法测定Cu2 的最佳实验条件.在0.6mol/L硫酸溶液中,于-0.6V(vs.SCE)处富集420s后进行阳极溶出伏安扫描.Cu2 浓度在1×10-6-2×10-5mo/L范围内与峰电流成线性关系;在5×10-7-4×10-6mo/L范围内与峰电流二次导数呈线性关系.检出限为1.25×10-7mol/L.  相似文献   

5.
用漆酚金属盐聚合物修饰碳糊电极能高灵敏度测定水样中痕量的Cu~(2+)。在pH6.0的HAc+NaAc缓冲溶液中,在电极表面Cu~(2+)通过化学和物理吸附而富集,在溶出过程中,于-0.04V(vs.SCE)处有一灵敏的氧化峰。该修饰电极测定Cu~(2+)的线性范围为4×10~(-9)~2.5×10~(-7) mol/L,富集20min后检测限为8×10~(-11)mol/L。用该修饰电极测定了环境水样中的铜离子,平均回收率为99.10%。  相似文献   

6.
用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)修饰铅笔芯电极研究锌的差分脉冲阳极溶出伏安特性。测得锌在PAN修饰的铅笔芯电极(PCPE)上,于-0.92V处有良好的溶出峰。峰电流ip与锌离子浓度在4.0×10-7~4.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。用以测定植物中的微量锌,与原子吸收法测定结果基本一致。并初步探讨了该修饰电极对锌的富集和溶出机理  相似文献   

7.
碘在甲壳素修饰碳糊电极上的伏安行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在0.02mol/L H2SO4底液中,用甲壳素修饰碳饰碳糊电极阴极溶出伏安法测定碘,阴极峰电位为0.45V(vs.SCE),该峰具有明显的吸附性,探讨了I-在电极上还原的机理,并建立了溶出伏安法测定I^-的最佳条件,最低检测限为0.2ug/mL。  相似文献   

8.
利用Ni-Ti合金电极表面具有生物相容性和电化学特性,建立了Ni-Ti合金电极测定半胱氨酸的方法,并探讨其测量的机理。该法测定半胱氨酸的线性范围为8.25×10^-7 ̄8.25×10^-5mol·L^-1,相对标准偏差为6.8%。  相似文献   

9.
本文用铅笔芯制成的电极(PCE),与玻碳电极(GCE)比较,研究了Zn(Ⅱ)的阶梯循环伏安法(CSV)、阶梯阳极溶出伏安法(ASSV)和差分脉冲阳极溶出法(ASDPV)等的伏安特性。实验指出,PCE与GCE有相似的伏安特性曲线,且具有较好的重视性和选择性。由于PCE较GCE的结构疏松,电极表面积较大,故PCE的灵敏度RGCE高。其阳极溶出法的最低检出限可达到5×10-6mol·L-1的Zn(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的浓度在3.6×10-4~8×10-6mol·L-1范围内与峰电流呈良好的线性关系。  相似文献   

10.
应用丝网印刷技术在塑料薄片上制备印刷磁电极,在新鲜的邻苯二酚-甲醛-氢氧化钠体系中,于-0.1-1.2V(vsSCE)扫描范围内以循环伏安法制作修饰碳电极,该电极可用于环境水样中痕量Cu(Ⅱ)的测定,其灵敏度比未修饰的印刷碳电极提高50倍以上,线性范围2.5-50.0ug.L^-1,检出下限2.5ug.L^-1,12次重复测定值相对标准偏差为2.7%。  相似文献   

11.
本文介绍用阳极溶出伏安法测定超氧化物歧化酶中铜的方法,试样(0.3~0.4mg)经灰化后,用硝酸溶解并蒸干,残留物溶于0.1MNH_4OAc中。取部分该试液放入电解池中用悬汞电极在-1.0V进行预电解,并以线性变位二次导数极谱法测定铜的溶出电流。  相似文献   

12.
13.
MWNT-石墨糊电极阳极溶出伏安法测定铅   总被引:3,自引:0,他引:3  
制备了多壁碳纳米管(MWNT)-石墨糊电极,实验发现可用该电极阳极溶出线性扫描法测定Pb2+.实验表明以MWNT、石墨粉和液体石蜡的质量比为4∶4∶5的MWNT-石墨糊电极为工作电极,在-0.46V处测定出Pb2+的阳极溶出峰,其峰电流的二阶导数值与Pb2+浓度在1.06×10-7-1.06×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为3×10-8mol/L.试样测定的回收率为97.0%-104.7%.  相似文献   

14.
本文研究了Cu(Ⅱ)在8-羟基喹啉修饰玻碳电极上的阳极溶出伏安特性。电极过程为不可逆过程。当底液为0.1MHAc-0.1MNaAc溶液,预电解电位为-0.6V(Vs.Ag-AgCl)时,铜的阳极溶出峰高比未修饰的纯玻碳电极提高约5倍。检出限可低至0.05ng/ml.150倍Cu(Ⅱ)浓度的Fe3+、50倍的Zn2+、Mn2+、Cr3+、Tl+,25倍的Co2+、Sn2+、Ni2+、Bi3+、Pb2+,5倍的Sb3+、Cd2+和2倍的Hg2+对铜的溶出峰不影响。本法测定了尿铜,对4ng/ml的Cu(Ⅱ)测得  相似文献   

15.
用循环伏安法研究了磷酸盐缓冲溶液(PH6.8)中苄基紫精(BV^2+)在金铂电极上的伏安特性。考察了电位扫描下限(EL),扫描速度(V),BV^2+浓度等因素对BV^2+电极过程的影响。在-0.4~0.9V(vs.SCE)电位区,BV^2+的还原表现为两个阴极峰。当EL正于第二个还原峰电位E^Ⅱpc时表现为可逆的BV^2+/^+氧化还原过程。当EL负于E^Ⅱpc时,生成完全还原产物一中性紫精BVo  相似文献   

16.
本文研究了多巴胺(DA)在铁氰酸钴膜(CHCF)修饰电极上的伏安行为,讨论了各种因素对DA伏安特性的影响,实验表明,该电极对DA的氧化有电催化作用。该电极可用于DA的测定,线性响应范围为4.0×10-6~2.0×10-4mol/L,电极寿命达30天。  相似文献   

17.
提出了由两束碳纤维和Ag/AgCl丝制备组合电极的方法和处理方法,系统地讨论了电化学条件对组合电极响应的影响,利用该组合电极,测定国家标准物质锌(CRMGBW02703)中微量钢,相对标准偏差2.0%.相对误差0.5%,结果令人满意.  相似文献   

18.
用碳纳米管-Nafion-铋膜修饰电极溶出伏安法测定了痕量重金属元素Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ).考察并优化了同时测定Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的条件.结果表明:在0.1 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4.5)和-1.20 V条件下搅拌富集120 s,Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在碳纳米管-Nafion-铋膜修饰电极上可得到灵敏的溶出峰;采用2.5次微分阳极溶出法测定时,预富集10 min的Pb(Ⅱ)检测限为10 ng/L,Cd(Ⅱ)检测限为15 ng/L.  相似文献   

19.
锌铜色氨酸配合物的伏安特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
作为一切生命活动的基础———蛋白质,其基本组成单位是氨基酸,因此,氨基酸对人体起着不可估量的作用.人体内微量元素如铜、铅、锌、钴、镍、钼、镁等为亲生物元素,主要通过与氨基酸的配合反应发挥其生物必需营养元素的作用.因此,建立快速、简便、灵敏的分析方法,对氨基酸与微量元素生成的配合物进行研究,对生命科学有十分重要的意义.伏安分析法是一种简便而又灵敏的分析方法[1],利用伏安分析法对氨基酸及其金属配合物的研究不断被报道.Josino[2]研究了组氨酸和铜生成的配合物的伏安行为,认为是溶液中先进行氨基酸…  相似文献   

20.
Hg2+在纳米二氧化钛膜电极上的电化学行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以nano-TiO2膜修饰玻碳电极作为工作电极,采用阳极溶出伏安法测定水相中的痕量Hg2 .详细研究了Hg2 在nano-TiO2膜修饰玻碳电极上的电化学响应行为,并对各种实验参数进行了优化.实验结果表明,在pH 4.5的磷酸盐缓冲溶液中,在-1.2 V电位下富集7 min,再静置60 s后阳极化扫描,Hg2 在nano-TiO2修饰的玻碳电极上于0.14 V出现一个灵敏尖锐的阳极溶出峰.相比于裸玻碳电极,该峰电流大大提高,且峰电位略微负移,表明nano-TiO2对Hg2 的溶出具有一定的增敏作用.在最优化实验条件下,Hg2 溶出峰电流与其浓度分别在2×10-8~1×10-6mol/L和2×10-6~8×10-6mol/L呈良好的线性关系,富集12 min,检出限可达5×10-6mol/L.该修饰电极还具有一定的抗干扰能力,将其应用于实际水样中Hg2 的检测,结果令人满意.  相似文献   

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