2—氨基—4—氯—6—甲氧基嘧啶的合成

以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料,经环合,氯化,水解,甲氧基化,合成了２－氨基－４－氯－６－甲氧基嘧啶。其收率达到７０％,其结构经ＩＲ测试确定。目标化合物２－氨基－４－氯－６－甲氧基嘧啶可以用来制备抗肿瘤药物的重要中间体硝酸嘧啶氮芥化合物。     

用稀氨基腈溶液合成3—氨基—3甲氧基—N—氰基—2—丙烯亚…

本文首次用稀氨基腈溶液（３．６％左右）代替５０％氨基腈溶液合成了３－氨基－３－甲氧基－Ｎ－氰基－２－丙烯亚胺酸甲酯。并通过对比实验表明：用这两种方法所得产品的产量相同，这可大大降低生产成本。     

2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与钴高灵敏显色反…

报道了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与钴（Ⅱ）的高灵敏显色反应。实表明，在ＰＨ４．０－６．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，试剂可与钴（Ⅱ）型成紫红色配合物。     

1—酰基—2—芳基—1,2,3,4—四氢—4—喹喏酮及其烯醇硅醚的 …

由２′－氨基查尔酮合成了６个２－工基－１,２,３,４－四氢－４－喹喏酮,其中４个是新化合物。它们未能直接制成烯醇硅醚。但是它们的Ｎ－酰基衍生物在对甲基苯磺酸催化下,与Ｎ,Ｎ－甲基三甲硅胺反应顺利地生成相应的四氢喹喏酮的烯醇硅醚,收率９０％￣９８％。     

溴素的有机化学：I.2,4,6—三溴苯甲酸溴代和非溴代芳酯的合成

用ｍ－氨基苯甲酸作原料，经溴代、重氮化、还原脱氨、酰氯化和酯化反应等步骤，合成了六种新型的三溴苯甲酸代和非溴代芳酯，即：双（２，４，６－三溴苯甲酸）－２′，３′５′，６′－四溴－１′，４′－苯二酯，２，４，６－三溴苯甲酸－２′，３′，４′，５′，６′－五溴苯酯，２，４，６－三溴苯甲酸－２′，４′，６′－三溴苯酯，２，４，６－三溴苯甲酸－４′－溴苯酯，２，４，６－三溴苯甲酸－４′－甲基苯酯和２，４，     

N，N＇—双（2，4，6—三硝基—3，5—二氨基苯基）—3，5—二硝基—2，6—二氨基吡啶的合成

为了寻找热稳定性与美国ＬｏｓＡｌａｍｏｓ国家实验室合成的２，６－二苦胺基－３，５－二硝基吡啶（代号ＰＹＸ）相当，晶体密度等性能优于ＰＹＸ的新型含能材料，将２，６－二氨基吡啶与三硝基三氯苯缩合，然后通过硝化和氨化反应，合成了晶体密度、感度、爆速均优于ＰＹＸ的题称化合物，并对有关理论问题作了讨论．     

化学分析法测定2—氨基—4—甲氧基—6甲基—1,3,5三嗪的含量

本文研究了以结晶紫为指标剂，冰乙酸为溶剂，高 氯酸的冰乙酸标准溶液为滴定剂，测定２－氨基－４－甲氧基－６－甲基－１，３，５三嗪百分含量的方法，此法简便快速，平均回收率为９９．５１％，标准偏差为０．３％，可为工业生产提供参考。     

2—〔3—（5硝基苯并异噻唑）偶氮〕—6—异丙基苯酚的合成,结构和…

以２－氰基－４硝基苯胺为原料合成了３－氨基－５－硝在－２，１－苯并异噻唑，并使之与邻惜内基苯酚偶联，得到２－〔３－（５－硝基苯并异噻唑）偶氮〕－６－异丙基苯酚（５－ＮＯ２－ＢＰＡＩＰ），测得其ｐＫａ为７．０８。光度法和ＰＨ滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋等离子的显色剂。     

3[3‘（4“—吡啶基）—4’—苯基—1,2,4,—三唑—5‘—硫亚甲基]—…

在氢氧化钾中，处理３（４＇－吡啶基）－４－苯基－１，２，４－三唑－５－硫乙酰肼６和二硫化碳，接着肼解得到３［３＇（４＂－吡啶基）－４＇苯基－１，２，４－三唑－５＇－硫亚甲基］－４－氨基－１，２，４－三唑－５－硫醇，同时还制备了另一个化合物２［３＇（４＂－吡啶基）－４＇－苯基－１，２，４－三唑－５＇－硫亚甲基］－１，３，４－恶二唑－５－硫醇。文中还讨论了不同化合物生成的机制。     

新杂环偶氮类试剂合成及其与金属离子显色反应的研究

合成了三种新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（５－ＮＯ２－ＰＡＤＭＡ），５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ）和２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）．用分光光度法测定了试剂的三级质子化常数．在弱酸性或磁性介质中，试剂可与铁、镍、铜、钯、铑和钌等金属离子反应，生成稳定的有色配合物．     

新显色剂6—Me—BTAEB的酸碱平衡及其与镍（Ⅱ）显色反应的研究

该文研究了新显色剂２－［２－（６－甲基苯并塞唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的酸碱平衡及其与镍（Ⅱ）的显色反应。实验结果表明,在十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下,６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与镍（Ⅱ）在ｐＨ４．５～８．３缓冲溶液中形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为Ｎｉ（Ⅱ）∶６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１∶２,最大吸收波长为６５０ｎｍ,表现摩尔吸光系数为１．６７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１镍（Ⅱ）浓度在０～１０μｍ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法可直接用于铝合金中微量镍的测定,结果满意。     

3—氨基—6苯基—1,2,4—三嗪的合成

利用Ｐｕｍｍｅｒｅｒ重排合成α－酰基一硫代半缩醛［ＲＣＯＣＨ（ＯＨ）ＳＣＨ_３ ］,并将它与碳酸氨基胍反应合成了 ３－氨基－６－苯基．１,２,４三嗪．     

2—（p—叠氮苯基）苯并噻唑的合成

用邻氨基硫酚锌盐与对氨基苯甲酸缩合得到２－（ｐ－氨基苯基）苯并噻唑，经重氮化，叠氮化获得２－（ｐ－叠氮苯基）苯并噻唑，用元素分析和波谱分析证实了其结构。     

染料中间体2—间氨基苯磺酰胺—6,8—萘二磺酸的合成

详细报道了以氨基Ｇ酸（２－氨基－６,８－萘二磺酸）和间氨基苯磺酸为原为 成新型染料中间体２－间氨基酸磺酰胺－６,８－萘二磺酸的方法,对反应条件进行研究,产物经元素分析,红外,核磁,质谱测定,与结构相符。     

一种制备2—氨基—4—叔丁基酚的新方法

一种制备２－氨基－４－叔丁基酚的新方法黄汝骐郭佃顺梁芳珍吴志广（山东师范大学化学系，２５００１４，济南；第一作者４０岁，男，实验师）２－氨基－４－叔丁基酚是生产高纯度荧光增白剂ＵｖｉｔｅｘＯＢ的重要中间体〔１〕，是一种重要的精细有机化工产品．２－氨基...     

新试剂5—（2,6—二溴—4—硝基苯基偶氮）—8—氨基喹啉的合成及其…

合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯基偶氮）－８氨基喹啉新试剂，在ｐＨ９．５的硼砂缓冲溶液中，Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，试剂与Ｃｏ形成２：１的紫红色配合物，其最大吸收峰位于６６０ｎｍ，摩尔吸光系数为７．３８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钴离子的量在０－１５μ／２５ｍＬ内符合比尔定律，所拟方法用于维生素Ｂ１２中钴离子的测定，结果满意。     

2—（2—氨基—4—塞唑）—（Z）—2—（叔丁氧羰甲氧亚胺基）硫代乙酸2—苯并噻唑酯 …

本文提供了一条新的合成２－（２－氨基－４－噻唑）－（Ｚ）－（叔丁氧羰甲氧亚胺）硫代乙酸２－苯并噻唑酯的工艺路线。     

2—取代环酮与芳香胺的Mannich反应

２－乙氧羰基环戊酮，２－乙氧羰基环己酮或２－在酰基环己酮与ｗ＝３７％的甲醛水溶液和对位取代苯胺，在ＨＣｌ－ＥｔＯＨ溶液中可直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，将芳氨基甲基引入２位，得到２－芳氨基甲基－２－乙氧羰基环戊酮盐酸盐、２－芳氨基甲基－２－乙氧羰基环己酮或２－芳氨基甲基－２－乙酰基环己酮，共合成１１个新化合物，２－乙氧羰基环戊酮与苯亚甲基芳胺在乙胺溶液中回流，将芳氨基甲基引入５位，得到５－芳氨基苯基     

4—（亚糖基氨基）—3—（呋喃—2）—5—巯基—1,2,4—三唑与过渡金 …

本文合成了氨基巯三唑Ｓｃｈｉｆｆ碱化合物,４－（亚糖基氨基）－３－（呋喃－２）－５－巯基－１,２,４－三唑及其过渡金属配合物,产物经元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ确认其结构。     

2—乙酰氨基—4,5—对硝基二苯基噻唑和2—氨基—4,5—对硝基 …

为解决非线性光学活性有机分子透明性差及裂解温度低的问题，设计合成了２－乙酰氨基－４，５－对硝基二苯基噻唑和２－氨基－４，５－对硝基二苯基噻唑化合物，并研究了其热性能，光学性能。由于杂环的引入，较好地改善了其透明性能，并提高了其裂解温度。