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1.
酯酮型双冠醚配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以五个酸酮型双冠醚为配体,分别与苦味酸钠、苦味酸钾和苦味酸铷反应,制备了十五种双冠醚配合物,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析进行了表征。结果表明,以冠醚与钠盐以1:1(冠醚单元:金属离子)形式配位,而与钾和铷盐则以2:1形式配位。 相似文献
2.
六种用芳(杂)环桥联的席夫碱型双-(苯并15-冠-5)经硼氢化钠甲醇溶液还原制得六种新的仲胺型双(苯并15-冠-5),并用溶液萃取法比较了它们的络合性质. 使覆盖在SiO_2表面上的低分子量的环氧树脂与双冠醚2d的二氯甲烷溶液作用得到含有双冠醚结构单元的冠醚聚合物,并研究了后者对碱金属离子的络合容量. 相似文献
3.
新型功能化桥链双冠醚的合成及其结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
由侧链为醛基的24-冠-8和侧链为酯基的34-冠-10出发,分别经3步反应,高产率地合成了2个新型功能化桥链双冠醚4(70%)和8(71%),并用1HNMR、13C NMR、ESI-MS等手段对这2个新型功能化桥链双冠醚4和8进行了结构表征. 相似文献
4.
用两步合成了14个新型的二胺型氮杂双冠醚,即二酰氯与氮杂苯并15-冠-5起酰化反应,接着将生成的二酰胺型氮双冠醚用LiA1H4-THF还原。 相似文献
5.
赵斌 《曲阜师范大学学报》1992,18(3):48-50
通过4′—甲酰基苯并—15—冠—5与二(邻氨基苯基)硫反应,合成了一种新的席夫碱型双冠醚.电导法测定的结果表明,该双冠醚与四苯基硼钠以1:1(冠醚单元:金属离子)形式配合,而与四苯基硼钾则以2:1形式配合,形成夹心式配合物. 相似文献
6.
杨琼 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2000,20(3):198-200
以多聚磷酸(PPA)为催化剂和反应溶剂,合成了溴代乙酰型取代苯并冠醚(Ⅰ)。以合成的(Ⅰ)为原料,邻苯二酚为桥联前体,合成酮醚型双冠醚(Ⅱ)。2种合成产物由IR、MS和元素分析鉴定了结构。 相似文献
7.
利用斜率法、饱和萃取法和电导滴定法确定了标题双冠醚和钾离子、钠离子的络合比分别为2∶1和1∶1(以冠醚单元计),并通过紫外—可见光谱研究了此双冠醚对苦味酸钾、苦味酸钠的络合性能,以及在不同极性溶剂中此双冠醚对苦味酸钾、苦味酸钠的萃取率。 相似文献
8.
在无水条件下,以2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯(A)与酸酐和酰氯反应合成了7个新型的酰胺型氮杂冠醚(B)。以上化合物均经元素分析、红外、核磁共振数据证实。 相似文献
9.
10.
Schiff碱型双冠醚稀土苦味酸盐配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以间苯二甲亚胺双(苯并-15-冠-5)为配体,合成了十三种双冠醚稀土苦味酸盐配合物,Ln(Pic)3.LnH2O[Ln=La,N=5;Ln=Pr-Yb,n=3;L=m-C6H4(N=CH-B-15-C-5)2],通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和差热--热重分析,对配合物的组成和性质进行了研究。 相似文献
11.
由4'—氨基苯并—12—冠—4或4'—氨基苯并—15冠—5与N—对甲苯磺酰基亚氨二乙酰氯反应,制得了两种N,N—双(4'—乙酰胺基苯并冠醚)—对甲苯磺酰胺。它们的结构与其红外光谱,核磁共振谱、质谱及元素分析所得数据一致。 相似文献
12.
由二苯并-18冠-6与二元酸反应制得的冠醚酮酸1用黄鸣龙法还原成冠醚烷酸2,2经酰氯化生成4′,4″(5″)-双(氯甲酰基亚烷基)二苯并-18-冠-6(3),再将3与4′,5′-二氨基二苯并-18-冠-6缩合,制得新的筒状大五三环穴醚4a和4b。 相似文献
13.
以4′—溴乙酰基苯并—15—冠—5为原料,(1)与不同一元或二元羧酸盐反应,合成了七种以酯酮桥链相连的双冠醚(Ⅰ—Ⅶ)和两种取代苯并—15—冠—5单冠醚(Ⅷ—Ⅸ):(2)与邻苯二胺反应,得到一种二氢喹喔啉基取代苯并—15—冠—5(Ⅺ)。在合成双冠醚(Ⅶ)时,首先制得4′、4″一二羧基二笨并—24—冠—8(Ⅻ)。以4′一氨基苯并—15—冠—5为原料,与 2、4—甲苯二异氰酸酯反应,得到 2、4—甲苯并二亚脲基双苯并—15—冠—5(Ⅹ)。 相似文献
14.
新型非晶含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺以磷酰化法制得,用^1H NMR及IR对该类物质进行了表征。实验表明:这类物质表现出非凡的热稳定性,优良的溶解性及成膜性。 相似文献
15.
MTI-800及其类似物是一类兼具杀虫、杀螨且对鱼类低毒的醚类拟除虫菊酯。本文详细介绍了这类化合物的合成通法,并就其主要中间体A-对乙氧基苯基-3-甲基丁醛的合成提出了新合成路线。本研究共提出七个在国内为首次合成的新型菊酯,其中四种尚未见文献报道。药效测试数据表明:MTI-800为低鱼毒性优良的杀虫剂。 相似文献
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18.
醚菌酯是一种优秀的新型杀菌剂,具有很高的活性,以邻溴甲苯和乙二酰氯单甲酯为原料通过有机铜试剂进行偶联反应得到酮酯,进而与甲氧胺盐缩合得到重要的中间体肟酯,再经溴化后与邻甲苯酚反应最终制得(E)-醚菌酯,本合成路线步骤较少且产率较高,总产率可达到31%. 相似文献
19.
本文以蓖麻油为原料,通过醇解,酰胺化得到蓖麻油烷醇酰胺(RA),RA与硼酸进行酯化反应,最终合成了一种新型的有机硼表面活性剂———蓖麻油烷醇酰胺硼酸酯(RAB)。并确定了工艺条件:RA∶H3BO3=2∶1,温度130~140℃。对产物RAB用红外光谱,核磁共振作了表征。 相似文献
20.
合成了2,2’-二硝基-4,5,4′,5′-双并-(15-冠-5)-二苯基二硫化物(L)与硫氰酸钠的固体配合物.元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导测定结果表明.配合物的组成为2NaNCS·L·H_2O,钠离子的配位数为6. 相似文献