斜带髭鲷(Hapalogenys nitens)厦门养殖群体的染色体核型分析

采用尾静脉抽血法对斜带髭鲷厦门网箱养殖群体的染色体核型进行了研究,结果显示其核型公式为2n=46=4m 8sm 6st 28t,染色体总臂数NF=58,与喻子牛等对青岛近海斜带髭鲷的研究结果存在差异.通过对比发现厦门斜带髭鲷染色体2倍体数2n=46比青岛的少1对,但大型中部着丝点染色体数目又比青岛海域群体多出一对.从而推断斜带髭鲷厦门网箱养殖群体的染色体核型2n=46=4m 8sm 6st 28t可能是从核型2n=48=2m 8sm 2st 36t通过一对非同源的端部着丝点染色体经罗伯逊易位,着丝点融合形成了一中部着丝点染色体而形成的,进而造成斜带髭鲷不同地理种群间染色体的多态现象.     

赤点石斑鱼♂与斜带石斑鱼♀杂交的初步研究

叙述了4批赤点石斑鱼♂与斜带石斑鱼♀杂交的初步结果。用人工授精的方法可以取得杂交受精卵,受精卵的受精率、孵化率和仔鱼的畸形率与雌鱼的卵质有关;杂交组与对照组的斜带石斑鱼相比,受精率、孵化率和畸形率无显著差异,但发育速度较快;杂交组仔鱼与对照组仔鱼在孵化后11 d内的生长速度差异不显著,但12 d后杂交组仔鱼增长显著;杂交组仔鱼的不投饵活力系数SAI和育苗成活率较对照组显著高,初步表现出杂交的优势。     

啤酒大麦染色体GiemsaC带核型比较分析

采用改良Ｃ带法对啤酒大麦７个品系染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带核型进行了比较分析，结果表明，不同大麦品系间相同序号染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带分布相似，带的数目和强弱存在明显差异，不同染色表现不同程度的Ｃ带带型多样性，第１，３，４染色体的带型具有较大的多样性，而各品系间第６染色体地带型相同。     

斜带石斑鱼、赤点石斑鱼RAPD和线粒体Cyt b基因序列变异分析

斜带石斑鱼和赤点石斑鱼为具有重要经济价值的海水鱼类。对这两种石斑鱼进行了随机扩增多态DNA(RAPD)和线粒体细胞色素b(Cyt b)基因序列变异分析。计算多态位点百分率、基因多样性和香农信息指数等遗传参数,以此评估种内遗传变异水平;通过统计变异位点、平均核苷酸差异数、核苷酸多样性以及种间平均每位点核苷酸替代数进行基因序列变异分析,并构建UPGMA系统树。结果表明:斜带石斑鱼的遗传多样性水平高于赤点石斑鱼,这可能与它们在种内特定遗传结构、分布范围大小、自然资源状况的差异有关;斜带石斑鱼和赤点石斑鱼之间检测到的种特异RAPD条带以及基因序列的变异,可作为种间分子鉴定标记。     

海狸鼠染色体核型及带型的研究

对海狸鼠（ＭｙｏｃａｓｔｏｒＣｏｙｐｕｓ）染色体的普通核型和显带核型（Ｇ带，Ｃ带，Ａｇ－ＮＯＲ）进行了分析，并着重分析了Ｃ－带核型，Ａｇ－ＮＯＲ核型中所存在的多态性，提示今后应探索其多态性与经济性状的相关。     

斜带石斑鱼人工育苗技术的初步研究

从广东引进斜带石斑鱼受精卵1.5kg(约2.2×106粒),孵出仔鱼约1.8×106尾,在水温25.0～28.8℃、盐度25.6～28.4、溶解氧5.7～7.3mg/L的条件下,使用海水小球藻、牡蛎受精卵和担轮幼虫、轮虫、卤虫无节幼体、蒙古裸腹溞、不同规格的微颗粒配合饲料和鱼糜进行饲喂,经72 d培育出平均全长44.1mm的幼鱼约3.05×104尾,育苗成活率达1.7%.     

斜带石斑鱼消化器官的蛋白酶和淀粉酶活力变化

在广东阳江闸坡网箱养殖区,采集不同生长阶段的斜带石斑鱼样品,体重20～500 g。采用酶学分析方法研究了斜带石斑鱼胃,幽门盲囊、肠、肝胰脏蛋白酶和淀粉酶的活力。结果表明,30℃养殖水温下,各部分蛋白酶活力为幽门盲囊>胃>肠>肝胰脏,淀粉酶活力为肝胰脏>幽门盲囊>肠>胃。在斜带石斑鱼发育进程中,300 g前蛋白酶活力呈上升趋势,350 g前淀粉酶活力呈上升趋势。胃、幽门盲囊、肠、肝胰脏蛋白酶活力的最适温度和pH依次为40℃和3.0,40℃和8.0,50℃和8.0,50℃和7.0,胃、幽门盲囊、肠、肝胰脏淀粉酶活力的最适温度和pH依次为40℃和5.0,40℃和8.0,50℃和8.0,50℃和7.0。     

斜带石斑鱼白细胞介素8基因的克隆与表达分析

为了研究斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)白细胞介素8(IL-8)的结构和功能,本实验对其基因序列进行了克隆和分析. 运用RACE-PCR方法,从斜带石斑鱼总RNA反转录cDNA库中获得了961 bp 长的cDNA全序列. 同时利用RT-PCR 技术,检测了微壁溶球菌诱导前后该基因在斜带石斑鱼体内不同组织之间的表达差异. 结果表明,斜带石斑鱼IL-8cDNA序列包含235 bp 的5′非编码区,438 bp的3′端非编码区和288 bp 的开放阅读框,编码95个氨基酸. 未诱导前,斜带石斑鱼IL-8基因主要在心、头肾、脾和肝脏中表达,在鳃和肠中量表达,在胃、肌和皮中几乎没有表达;诱导后,IL-8基因强烈表达于所有取样器官. 所获得的斜带石斑鱼IL-8基因是一种与炎症作用有关的CXC亚族趋化性因子.     

甲状腺素和生长激素与斜带石斑鱼早期个体发育的关系

采用放射免疫法测定了斜带石斑鱼卵、胚胎及仔鱼组织的三碘甲腺原氨酸(T3)水平。斜带石斑鱼未受精卵中含有较高的T3水平，达每克体质量2，75ng，于开口期升至每克体质量6.28ng，之后保持在较低水平。用T3浸泡处理4～5周仔鱼，当T3浓度达到10^-8mol／L以上时，外源T3才能引起组织T3水平增加；10^-8mol/L的作用比10^-7mol/L的作用弱，浸泡24h所引起的T3增加幅度明显高于72h；对4周仔鱼的影响明显强于5周仔鱼。这些结果证实了斜带石斑鱼卵中存在母源T3，其自身内分泌腺的分化可能始于孵化期或开口期，处于变态后期的仔鱼已具有一定的调节组织甲状腺素水平的能力。外源T3能影响4--5周仔鱼组织L水平的最低浓度为10^-8mol／L,浸泡2，4h对发育早期的仔鱼作用较强。用RT-PCR检测了斜带石斑鱼卵、胚胎及仔鱼生长激素(growth hormone，GH)mRNA的表达情况，表明未受精卵中有较高水平的GH mRNA表达，受精卵至囊胚期胚胎的GH mRNA表达水平较低，原肠期以后，胚胎GH mRNA的表达量明显增加，进一步证明硬骨鱼从受精卵开始就存在GH mRNA的表达，并在自身内分泌腺分化之前参与鱼类早期发育的调节。总之，斜带石斑鱼的早期发育受甲状腺素和生长激素的共同调节。     

高梁染色体G—显带核型的研究

本文报道了高梁染色体Ｇ－显带核型的研究，实验结果表明，供试材料的有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ－带带纹，根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带，在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异，本文对高梁染色体的核型和染色体Ｇ－带带型进行了分析，并对Ｇ－显带在高梁核型分析及其它研究的应用，ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论。     

台湾海区斜带石斑鱼群体遗传学的等位酶研究

应用聚丙烯酰胺凝胶和淀粉凝胶技术对台湾海区斜带石斑鱼的遗传结构和遗传多样性水平进行了等位酶分析。对18种酶系统共27个等位酶基因座位的检测表明。ADH—l、ODH-2、FDH-1和Est-3等5个基因座位具多态性，其群体的多态位点百分率P为18．5％。有效等位基因平均数Ne为1．185，平均杂合度的观测值Ho为0．0469，预期值He为0．0662，反映了该群体的遗传多样性水平在鱼类中处于中等程度，而其Hardy-Weinberg遗传偏离指数(D)为-0．246，表明该群体仍存在着明显的杂合子缺失现象，相对于捕捞压力，海岸线的工程改造是对其资源的更主要威胁。     

雪莲果染色体数目及核型分析

雪莲果为菊科多年生双子叶草本植物,容易产生变异形成新的种系,为了确定我国引种雪莲果的染色体数目,采用0.002 M的8-羟基喹啉溶液预处理雪莲果根尖3～4 h,经卡诺氏液固定、酸解去壁、卡宝品红染色等步骤,对雪莲果进行了染色体数目的确定及体细胞染色体核型分析,结果表明雪莲果的染色体数目为2n=52=30m+22sm,核...     

金线莲染色体核型分析

报道了珍贵药材金线莲（Aneoctochilus roxburghii)的核型并进行分析,结果表明：K（2n)=40=38m 2sm,根据Stebbins的染色体核型的不对称类型,金线莲染色体属于“2A”型。     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。     

波纹巴非蛤染色体核型分析

取波纹巴非蛤担轮幼体为材料,经秋水仙素浸泡、低渗处理后,用卡诺氏固定液固定,滴片后经Giemsa染色液染色镜检拍照,利用Photoshop软件排列核型,Micromeasure 3.3软件测量染色体长度与臂比.结果表明,波纹巴非蛤的染色体数为38,核型公式是2n=38=14m+12sm+4st+8t,NF=64,未发现随体染色体,染色体绝对长度为1.5～4.0μm.所给出的波纹巴非蛤的核型,为波纹巴非蛤的种质鉴定、资源保护与遗传育种研究提供了必要的基础资料.     

乳突丽藻(Nitella papillata)的核型分析

本文以乳突丽藻(Nitella papillata Han et al W．Q．Chen)雄配子体的藏精器为材料,观察了乳突丽藻的核型．其染色体基数n=9,分裂间期细胞核的直径变化范围是11．0～13．5μm,染色体长度介于1．83～4．82μm之间,宽度为0．87μm．第9条和其他8条在相对长度和着丝粒的位置上有较大差异,其核型公式为n=x=8m T．     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。     

异翅独尾草的核型分析

对异翅独尾草(Eremurus anisopterus (Kar.et Kir)Regel)体细胞染色体计数，并对其核型进行分析。结果表明：异翅独尾草的染色体数目为2n=28；为四倍体植物，其核型公式为2n=4x=4m 16st 8t；核型类型为3B。     

蛇目菊染色体的核型分析

蛇目菊是重要的城市观赏花卉和珍贵的药用植物.本文采用常规的植物染色体制片技术对蛇目菊体细胞染色体数目进行统计,并对其核型进行了分析.结果表明:蛇目菊的染色体数目为2n=24;核型公式为2n=2x=24=20m 4sm,属于1B型.蛇目菊的染色体组总长度为14.60μm.因此希望通过本研究为探讨引进物种蛇目菊的生物多样性及其近缘的种间鉴定提供重要的细胞学理论依据.     

两种蟋蟀的核型分析

本文利用体内注射秋水仙素，精巢低渗和空气干燥法，分析了两种蟋蟀的核型：藏蜀哑蟋（Ｇｏｎｉｏｇｒｙｌｕｓｐｏｔａｎｉｎｉ），组式为２ｎ＝４Ｌ＋１６Ｍ＋Ｘ；核型为２ｎ＝２１（１２ｍ＋８ｔ＋Ｘ），ＮＦ＝３４。黄脸油葫芦（Ｔｅｌｅｏｇｒｙｌｕｓｅｍｍａ），组式为２ｎ＝２Ｌ＋１６Ｍ＋６Ｓ＋Ｘ；核型为２ｎ＝２５（１２ｍ＋６ｓｍ＋６ｔ＋Ｘ），ＮＦ＝４４。并与前人的工作作了比较