扩展休克尔理论对NaCl晶体电子结构的研究

结合特殊点方案，利用自包容子程序，应用扩展休克尔理论到离子晶体。计算了ＮａＣｌ晶体的电子结构，进行了理论分析，找出了ＮａＣｌ晶体的能隙和价带宽度，定性解释了中性基态Ｎａ原子的低能ＥＳＤ实验的结果。     

NaBr的电子结构和光学性质的密度泛函研究

利用基于密度泛函理论(DFT)的广义梯度近似(GGA)研究了NaBr的电子结构和光学性质,给出了其沿布里渊区高对称轴的能带结构、态密度(DOS)和分态密度(PDOS).并计算了介电函数ε(ω),反射率R(ω),能量损失函数L(ω),光吸收系数I(ω),光导率σ(ω),折射率n(ω),以及消光系数k(ω),用以讨论NaBr的光学性质.     

C76富勒烯分子的电子结构与传输特性研究

采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP基组对Td对称的C76富勒烯分子及其外接Au电极情况下的电子传输系统的能级、电子结构、电子传输特性等进行了研究.通过对其能量的计算得出了分子轨道的能级、HOMO与LUMO的能隙及其分子轨道电子云分布.经过对其态密度和传输谱的计算,得出模型的电子传输性质.最后在器件的二端加偏置电压的...     

钛酸铅及钛酸钡的电子结构和铁电相变的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论研究了钛酸铅和钛酸钡的晶格振动性质和电子结构。结果表明立方相钛酸铅和钛酸钡的铁电不稳定性来源于Ti3d和O2p之间的轨道相互作用。钛酸铅和钛酸钡的铁电相变序的差异来自于两者不同的四方应变。在钛酸铅中,Pb6s轨道与O2p轨道形成有效的共价键,导致较大的四方应变,并使其四方相铁电不稳定性消失;而钛酸钡中Ba主要以离子形式存在,其四方相四方应变较小,其四方相仍可以发生低温铁电相变。     

一碳掺杂硼氮纳米管的电子结构和电学性质

用密度泛函理论的DFF／ROB3LYP方法计算了几种一碳掺杂(碳取代一个硼原子或氮原子)的硼氮纳米管的电子结构，研究了其导电性，得到了这种碳掺杂硼氮纳米管的能带结构和态密度曲线，并与纯硼氮纳米管作了比较，讨论了碳掺杂对硼氮纳米管导电性的影响．     

甘氨酸构象异构化机理的密度泛函理论研究

采用B3LYP/6-31++G**方法研究甘氨酸构象间转化机理,进而解释实验结果.优化得到了7个稳定极小,稳定次序为Ⅰp>Ⅱn>Ⅳn>Ⅲp>Ⅴn>Ⅵp>Ⅷn;找到了9个过渡态.分子内C-N键、C-C键和C-O键的旋转导致构象转变,能垒分别处于0.25~9.43kJ/mol、10.53~15.79kJ/mol和23.96~61.43kJ/mol范围内.为了理解实验结果,计算了445K(实验温度)各构象的热动力学性质,认识到:构象Ⅵp和Ⅷn单向转化为低能构象,很快消失;构象Ⅲp和Ⅴn沿着Ⅲp→Ⅴn→Ⅳn→Ⅰp方向快速转变为低能构象,数量迅速减少,导致谱图上难以分辨.构象Ⅰp是最稳构象,Ⅱn不能转化(能垒过高),Ⅳn可由Ⅰp直接转化,所以实验上只观测到3种构象.     

抗爱滋病药物吡喃酮类化合物电子结构与生物活性关系

吡喃酮类化合物是抗爱滋病的一种新药，用从头计算法G98W程序对19个吡喃酮类化合物进行量子化学计算，讨论它们的电子结构特征与生物活性的关系，得到较满意的结果，可为这类抗爱滋病化合物的分子设计提供参考依据。     

永磁钕铁硼(Nd2Fe14B)单胞的电子结构特性研究

运用基于第一性原理的密度泛函(DFT)和非平衡态格林函数(NEGF)方法,采用DZP基组设置对Nd2Fei4B单胞的能带、电子结构、态密度和电子传输特性等进行了理论研究.结果表明,Nd2Fe14B单胞能隙很小,具有导体性质.晶胞中Z=0和0.5晶面上电子密度较小,Z=0.30;0.37;0.63及0.87的晶面上电子密...     

Al3H分子的电子结构与构型转变

利用单电子非相对论Hartree-Fock-Slater离散变分局域密度泛函方法(DV-Xα)对Al3H分子的电子结构进行了计算,分别得到了相应构型的Mülliken电子布居、分子轨道组成、费米能级、HOMO和LUMO轨道的组成及轨道能量,并讨论了几种构型的相对稳定性,由计算得到的总能量认为其构型在转变时还存在第三种路径,即由一级Jahn-Teller畸变引起的C3v→Cs→C2v途径的变化,并得出了这种改变路径在发生构型转变时的能量变化.     

C_(100)富勒烯分子静电势的理论研究

密度泛函理论在B3LYP/6-31G*水平下,对C100六种异构体构型进行优化和分子静电势计算.结果表明,449∶D2结构最稳定,且球内有较大的静电势,比C100其余五个异构体更容易从金属原子中接收电子;449∶D2分子球内静电势有两个电势的极小值点,449∶D2易于形成Dy2@C100.     

二氢叶酸还原酶抑制剂定量构效关系(QSAR)研究

对2，4-二氨基-5-甲基-6-(取代苯胺基)甲基吡啶[2，3-d]并嘧啶类二氢叶酸还原酶抑制剂进行了定量构效关系的量子化学研究，证明了偶极矩，LUMO能级和HOMO-LUMO能隙对其活性有着重要的影响．     

镧氨羧络合物对荷瘤小鼠生物活性的影响

本文探讨了镧氨羧络合物Ｉ－ＬａＤＣＴＡ、Ｉ－ＬａＮＴＡ和Ｉ－ＬａＥＤＴＡ对荷Ｓ１８０肿瘤小鼠红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力、红细胞内ＳＯＤ酶活及不同器官中丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响。发现Ｉ－ＬａＤＣＴＡ能促进中附肿瘤细胞的能力，而Ｉ－ＬａＥＤＴＡ、Ｉ－ＬａＮＴＡ则起抑制作用；对ＳＯＤ酶活及ＭＤＡ含量也因络合物化学结构的不同结果各异。     

PAN基碳纤维的结构研究及热处理温度的影响

本文利用Ｘ射线衍射方法，讨论了ＰＡＮ基碳纤维的微观结构及微观结构随热处理温度的变化关系，指出ＰＡＮ基碳纤维由乱层石墨和单层碳原子面双相构成，同时进一步给出了结构参数Ｌａ、Ｌｃ、ｄ００２，用微晶择优取向度Ｗ１／２随热处理温度的变化规律。     

鲤鱼血清谷丙转氨酶活性和活性抑制的测定

鲤鱼在实验室条件下（１８ ±３ ℃） 驯化７ 天,其血清谷丙转氨酶（ＳＧＰＴ） 的活性在显著水平为Ｐ≤０ ．０５ 时,不同组鲤鱼（２０ ～３０ ｃｍ） 无显著差异．离体实验条件下,分析了单甲脒（ＤＭＡ） ,对硝基苯酚ｐ － ＮＰｈ 和邻硝基苯酚ｏ － ＮＰｈ 三种有机化合物对鲤鱼谷丙转氨酶均有明显的抑制作用,鲤鱼的半抑制浓度值分别为１０５ ｍｇ／Ｌ,７ ．１４ ｍｇ／Ｌ,２２ ．５ ｍｇ／Ｌ．鲤鱼血清谷丙转氨酶（ＳＧＰＴ） 可作为一项指标用于生态毒理学研究．     

具有Keggin结构—取代过氧型杂多配合物及其几何异构体的合成、表征及催化活性的研究

采用立体有择法合合成了具有 Kaggin结构的过氧型杂多配合物 :α-M6- m Hm[Si W11Ti O4 0 ]·x H2 O,α-M6- m Hm[Si W11( Ti O2 ) O3 9]· x H2 O和βi-M6- m Hm[Si W11( Ti O2 ) O3 9)· x H2 O.( m=K、TBA;i=1 ,2 ,3 ) ;用 IR、UV、极谱—循环伏安、183 WNMR等测试方法对其性质、结构进行研究 .结果表明 :它们都是具有 Keggin结构的过氧杂多配合物 ,它们对顺丁烯二酸的 H2 O2 环氧化反应具有显著的催化活性 .     

黄瓜黑星病菌生物学特性及流行规律研究

用不同培养基比较了黄瓜黑星病菌、沈阳菌株（Ｓ－１）和兰州菌株（Ｌ－１）的菌落形态,生长速度及产孢数量。结果表明：它们在果实培养基上生长最快,Ｓ－１生长速度和产孢量比Ｌ－１快而多。并对该病在温室的流行情况作了观测。     

消炎痛增强大鼠胃肠电活动及胃损伤研究

用慢性实验方法观察消为痛对大鼠胃肠电活动的影响及对胃粘膜的损伤,结果发现;（１）６ｍｇ．ｋｇ＾－１消炎痛可增大胃窦,十二指肠慢性和快波振幅,增多胃窦峰电高活动相发生次数及十二指肠快波发生率,但无统计学上显著性差异,腹腔注射后４ｈ胃粘膜无明显损伤,（２）１２ｍｇ．ｋｇ＾－１消炎痛可明显增多胃窦峰电高活动相发生次数（Ｐ〈０．０１）,增大胃窦慢性振幅（Ｐ〈０．０５）,也可提高胃电其它指标,同时损伤胃粘膜     

中药天胞康对大鼠子宫活动力及子宫肌瘤抑制作用的实验研究

以Wistar大鼠为实验材料,肌肉注射雌激素建立子宫肌瘤动物模型,用四导生理记录仪结合光镜检查中药天胞康（TBK）对大鼠子宫肌瘤的抑制作用,在体子宫收缩力的影响以及子宫组织学变化。结果表明：（1）雌激素是诱发子宫肌瘤形成和生长的主要因素;（2）天胞康能增强大鼠子宫平滑肌收缩张力,收缩频率,收缩幅度和活动力,效果显著高于宫血宁（P＜0．01－0．001）;（3）镜检结果表明,模型组大鼠子宫内膜腺体大量增生,子宫肌层增厚,肌纤维纵横交错界限不清,核较密集肥大,呈活跃增生的现象,有的肌纤维结构消失,子宫腔内充满分泌液,子宫体明显增大,在息隐（XY）组,子宫内膜层腺体增生程度,子宫肌层增生的现象以及子宫体增大等变化小于模型组,TBK预防组子宫内膜上皮呈柱状排列,子宫肌层肌纤维界限清楚,核呈梭形或椭圆形,腺体和子宫肌层未见增生的现象,TBK治疗组,增生的腺体基本恢复正常,内膜上皮及肌层肌纤维排列整齐,子宫体明显缩小。由此实证,天胞康对雌激素具有明显的对抗作用,能预防子宫肌瘤的形成,抑制子宫肌瘤的生长,对已形成的子宫肌瘤具有治疗作用,效果显著高于息隐（P＜0．01－0．001）。     

正电荷接枝改性聚砜超滤膜的研究

研究了聚砜的接枝改性与正电荷超滤膜的制备，并提供了详尽的工艺路线与技术参数。     

固载化螯合烷基钛酸酯——酯化催化活性及重复性能研究

本文报导了螫合烷基钛酸酯(PSAC—1~#)作为酯化反应催化剂,合成邻苯二甲酸二辛酯;研究了反应转化率与反应时间、反应温度、催化剂用量的关系;讨论了催化剂的重复使用性能及失活原因。