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分析几种常用除盐法技术(蒸馏、离子交换除盐、电除盐、反渗透、纳滤);介绍了全膜处理除盐法的发展与技术要点,并进行技术经济比较;认为全膜处理除盐法经济、高效、环保,特别适合缺水地区的水循环处理使用. 相似文献
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用活性炭、酚醛树脂和乌洛托品制备了活性炭电极.通过不同前处理方法处理了活性炭,对比评价了几种前处理方法对电吸附除盐的影响.结果表明:随着活性炭粒径的减小,除盐率稍有增加;酸洗和碱洗的活性炭电极除盐效果略好于水洗的活性炭电极;载钛处理后的活性炭电极在施加1.2 V电压下较水洗活性炭电极的除盐率提高了62.7%. 相似文献
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以原水中常见的微藻铜绿微囊藻(Microcysis aeruginosa)为目标物, 研究了聚合氯化铝(PAC)混凝除藻的效果及水中共存阴离子对混凝除藻的影响. 结果表明, pH为7~8时, 投加20 mg/L PAC剩余浊度降至0.80 NTU, 除藻率可达84.0%. 共存阴离子对混凝去除铜绿微囊藻的影响表现为: Cl-和H2PO4-对混凝除藻的抑制作用随着离子浓度的增加而增强, 最大可使除藻率分别降低47.6%和23.6%; SO2-4和HCO-3对混凝除藻的抑制作用随离子浓度的增加先增加后降低, 最大可使除藻率分别降低31.7%和50.2%; NO3-和F-对混凝除藻的影响较小. 相似文献
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金属杂质在硅中的分凝及其在器件工艺中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以金属杂质在硅中的分凝作为磷吸除的机理,以金为例,计算金在磷掺杂区和本征硅区的分凝系数,其结果和实验结果一致:硅器件工艺中适当低温的最终分凝退火能获得较佳的吸除效果.作者将该分凝退火技术用于光电探测器的制备中,获得了低于10pA/mm~2的暗电流值.该技术也适用于降低一般硅器件的结反向漏电流.经磷吸除后硅材料产生寿命值的提高也作了介绍. 相似文献
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用氯化锶制备分析纯碳酸锶 总被引:1,自引:0,他引:1
以工业碳酸锶为原料制得氯化锶,采用重铬酸铵除钡,经碳酸氢铵碳化.可得到含量为99.5%以上的分析纯碳酸锶.本方法具有设备简单、操作方便、且无污染等特点。 相似文献
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介绍了利用铅锶共沉一络合滴定法测定铜合金中的铅,试样以硝酸溶解,用硝酸锶共沉淀铅,将沉淀溶于热稀硝酸溶液中,在pH值为5.5的弱酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,EDTA滴定铅,结果满意. 相似文献
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通过离子交换的方法从水溶液中制备含有K,Ca,Sr,Ba,Co,Mn和Zn离子的沸石X,在25℃,用这种沸石X对丁烷/丁烯烃类物质进行吸附平衡的研究,纯组分吸附的结果表明:K,Ca,Sr,Co和Zn阳离子交换后的沸石的吸附选择性稍有增加. 相似文献
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共掺杂痕量B能使Sr2SiO4:Eu3+.SrSiO3:Eu3+发光强度明显增强.使用高温灼烧、高温高压及溶胶—凝胶共沉淀三种方法制备了样品,研究了此发光体中共掺杂痕量B对EU3+离子的能量传递机理.发现与大多数稀土离子能量传输方式—共振方式不同,B对EU3+的能量传递是通过再吸收的方式进行的. 相似文献
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硝酸酯对碳氢燃料危险性影响的机理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
胡朝晖 《湘潭大学自然科学学报》2002,24(1):49-51
主要研究了硝酸酯对一些碳氢燃料危险性的影响,并分析了其对这些燃料影响的机理,研究结果表明:硝酸酯可以增加这些燃料的危险性,能起敏化作用的主要原因在于硝基的存在。 相似文献
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谭庄柏 《湘潭大学自然科学学报》1993,15(2):85-88
本文提出了一个简单、快速、准确的方法来测定锡精矿试样中钙的含量.锡精矿中的锡经碘化铵挥发后,用盐酸、氢氟酸溶解其残渣,再用高氯酸冒烟至尽,最后在以氯化锶作为释放剂的稀盐酸介质的溶液中,直接用原子吸收光谱法测定钙。 相似文献
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硝酸还原酶和可溶性蛋白对东北三省蒙古栎种源生长性状的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了东北三省25个蒙古栎种源的硝酸还原酶和可溶性蛋白与生长性状的关系.不同生长性状的蒙古栎种源,硝酸还原酶活性和可溶性蛋白含量上都存在着显著的差异,并且同一种源呈现明显的季节变化.试验结果表明生长性状与所研究的两个理化指标之问存在显著的正相关,即高、径生长好的种源,硝酸还原酶活性和可溶性蛋白含量高;硝酸还原酶活性大的种源,可溶性蛋白含量也高,可以为林木育种提供参考.本试验中,集安种源在两项生理指标中含量均最高,可作为优质种源进行推广. 相似文献
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纺锤形α—Fe2O3微粒的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了使用NaH_2PO_4作生长助剂,利用Fe(NO_3)_3水溶液强力水解制备纺锤形α-Fe_2O_3微粒的较适宜条件.发现在沸腾回流的动态环境下,可以实现较高Fe(NO_3)_3浓度和较短水解时间内完成纺锤形α-Fe_2O_3粒子的合成.这对实现无极磁粉新的合成方法和均匀胶体粒子制备具有重要意义. 相似文献
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为建立高效液相色谱(HPLC)法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏含量的方法,采用流动相为磷酸盐缓冲液(p H为6.5)体系,检测波长229 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,理论板数按硝酸芬替康唑峰计算不低于2000,进样量为10μL,结果发现,硝酸芬替康唑进样量在0.1-0.5 mg/mL范围内呈线性关系,平均回收率为99.58%(RSD=0.29%,n=9),最低检测限0.1μg(S/N=3).该法准确,可靠,重复性好,可作为控制硝酸芬替康唑阴道乳膏质量的测定方法. 相似文献
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