硫酸铁铵催化合成顺丁烯二酸二丁酯

在十二水合硫酸铁铵存在下由顺丁烯二酸酐和正丁醇制备了顺丁烯二酸二丁酸。在马来酸酐、正丁醇和十二水合硫酸铁铵的摩尔比为1:4：０．０８３，回流温度下反应１１０－１２０分钟，酯收率可达９４．７％。，     

马来酸二丁酯的合成研究

在对甲苯磺酸存在下, 以马来酸酐和正丁醇为原料合成了马来酸二丁酯, 在马来酸酐、正丁醇与对甲苯磺酸的物质的量之比为1：4：0. 16,回流分水70 min, 酯收率能达到95. 6%,并且比较了对甲苯磺酸、硫酸、六水合三氯化铁、十二水合硫酸铁铵等催化合成马来酸二丁酯的活性.     

硫酸氢钠催化合成已二酸二丁酯

硫酸氢钠能代替硫酸用作酯化反应催化剂。三一水硫酸氢钠存在下，用已二酸和正丁醇合成了已二酸二丁酯。当已二酸、正丁醇和硫酸氢钠的质量比为1:6:0.14。回流分水100min，酯收率达93.8%。同时研究了催化剂的重复使用性能。     

己二酸二丁酯制备方法研究进展

评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸铜、一水硫酸氢钠、硫酸钛、固体超强酸、杂多酸、HZSM-5分子筛和锆酸酯催化制备己二酸二丁酯的方法,这些催化剂是合成己二酸二丁酯的良好催化剂,具有实际应用意义．     

顺丁烯二酸二异辛酯合成新方法

在以顺丁烯二酸和异辛醇为原料,用DMAP/DCC催化合成顺丁烯二酸二异辛酯的实验中,考察了对甲苯磺酸、浓硫酸和N,N-二环己基碳酰亚胺(DCC)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)等几种催化剂的催化性能.结果表明,在室温条件下DCC/DMAP的催化活性高,是一种比较好的酯化反应催化剂.同时考察了反应时间、醇酸比、催化剂用量、反应温度对合成顺丁烯二酸二异辛酯收率的影响.实验结果表明,当反应时间为4h,异辛醇与顺丁烯二酸的物质的量之比为2.2:1(mol/mol),反应温度为20℃时,顺丁烯二酸二异辛酯的收率可达到91.3%.     

亚磷酸二丁酯合成工艺研究

由亚磷酸和正丁醇合成了亚磷酸二丁酯并对其合成工艺进行了探究,对反应原料配比、反应温度、反应时间及催化剂的种类等因素进行考察,并对分析方法进行了初步研究。用滴定的方法对产物组成进行了分析,结果表明最佳合成亚磷酸二丁酯工艺条件为:反应温度125-135℃,正丁醇与亚磷酸摩尔配比为3.6,不加任何催化剂的情况下反应3小时,亚磷酸二丁酯的产率可达68%。采用薄层色谱法,当展开剂选用10:1的正丁醇:苯时可以成功将产品分离。     

固体氯化物催化合成马来酸二丁酯

研究了几种固体氯化物在合成马来酸二丁酯反应中的反应活性；提出了以固体氯化物为催化剂合成马来酸二丁酯的最佳反应条件。     

硫酸氢钠催化合成己二酸二丁酯

硫酸氢钠能代替硫酸用作酯化反应催化剂.在一水硫酸氢钠存在下,用己二酸和正丁醇合成了己二酸二丁酯.当己二酸、正丁醇和硫酸氢钠的质量比为160.14,回流分水100 min,酯收率达93.8%.同时研究了催化剂的重复使用性能.     

水合硫酸锌催化合成草酸二丁酯的研究

以水合硫酸锌为催化剂催化合成草酸二丁酯，确定了酯化反应的优化条件。试验结果表明：在催化剂为6％(以草酸为基数的质量百分比)，草酸0．01mol，丁醇0．024mol，带水剂环已烷11ml，反应时间90min的条件下，草酸的酯化率为95．9％。     

戊二酸二丁酯的催化合成研究

以戊二酸和正丁醇为原料,环己烷为带水剂,硫酸铁铵为催化剂,来合成戊二酸二丁酯.其最佳反应条件为：醇酸物质的量比为5：1,催化剂用量为1.5 g,反应时间为2 h,酯化率可达98.9%.     

微波辐射合成苹果酸丁酯

以苹果酸和正丁醇为原料,废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,在微波辐射条件下合成苹果酸丁酯,对影响合成苹果酸丁酯的因素进行研究.结果表明:酸醇物质的量比为1∶5、催化剂用量0.7g、微波辐射时间25min、微波辐射功率400W时,苹果酸丁酯的最高产率可达90.9%.该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用6次苹果酸丁酯的产率仍然可以达到78.6%.     

固体超强酸树脂催化合成戊二酸二丁酯

以固体超强酸树脂为酯化催化剂合成了戊二酸二丁酯，考察了醇酸摩尔比、带水剂用量、催化剂用量及反应时间对酯化率的影响，通过极差分析，确定了合成戊二酸二丁酯的优化反应条件：以0．25mol戊二酸二丁酯为基准，醇酸摩尔比为3．0，催化剂用量为0．6％，带水剂环己烷24ml，反应时间为90min，戊二酸二丁酯收率可达99．3％以上。     

邻苯二甲酸二丁酯的简便合成方法

在亚硫酰氯存在下,邻苯二甲酸与丁醇反应,高产率生成邻苯二甲酸二丁酯．与经典方法相比,该法具有操作简便,反应时间短,产率高等优点．     

(二)丁亚砜的合成及其萃取性能的研究

本文通过正交试验,得到用过硼酸钠(SP)将二丁基硫醚(DBS)氧化成(二)丁亚砜的最佳反应条件为:DBS:SP=1:1.2,时间为3小时,温度为45℃。收率达94%以上。同时还对石油亚砜、(二)丁亚砜等对钼的萃取性能进行了研究。     

F-T合成铁-锰系催化剂的TPSR方法表征

采用程序升温表面反应(TPSR)方法,研究了F-T合成铁-锰系催化剂于不同条件下吸附CO后,在催化剂表面形成的不同加氢活性碳物种的形态和反应性。结果表明,一氧化碳在铁基催化剂上解离后,可形成三类不同加氢活性的碳物种:表面碳(或其衍生的表面碳物种)、体相碳化物和非活性碳。其中,表面碳是形成甲烷及高级烃的表面活性中间物;体相碳化物可能是催化剂在反应条件下的真实活性相;而非活性碳则可能导致催化剂的失活。适量的锰、钾助剂对一氧化碳的解离及碳物种的形成起促进作用。     

硅胶载体酸催化下富马酸二丁酯的合成

以顺酐和丁醇为原料，采用硅胶载体酸为催化剂合成了富马酸二丁酯；讨论了载体酸催化剂的用量、原料配比、投料方式、反应时间及反应温度对产物收率的影响     

乳酸异戊酯的催化合成研究

比较了硫酸氢钠、维生素C、四氯化锡、硫酸四种催化剂在催化乳酸与异戊醇反应,合成乳酸异戊酯的过程中,反应时间、反应温度、分水量、粗产品色泽和酯化率的差异,从而筛选出合成乳酸异戊酯的最佳催化剂为硫酸氢钠。     

复合型固体酸SO4^2-／ZrO2-MoO3催化合成马来酸三丁酯的研究

合成了新型的复合型无机固体酸SO4^2-／ZrO2-MoO3,并把它作为催化剂用于马来酸二丁酯的令成．考察了影响反应的因素．结果表明：固体酸SO4^2-／ZrO2-MoO3，的制备以0．05mol／L的H2SO4淋洗SO4^2-／ZrO2-MoO3固体酸基体，焙烧温度为500℃，催化剂用量以每摩尔酸酐0．5g为宜，酸酐／醇=1：4，反应时间为4h，酯化率可达99％以上．