三元络合物分光光度法测定土壤中微量钼

本文提出了钼与溴连苯三酚红和十六烷基三甲基铵之间的三元络合物分光光度法测定土壤中微量钼的方法,当lg(I_o/I)=0.001时,反应的灵敏度为0.0012μg/cm~2,ε640=8×10~4,文中对反应条件和络合物组成做了详细研究,对V(V)离子的干扰用EDTA掩蔽,此法快速,灵敏,简便,准确。     

三元络合物分光光度法测定锶

本文研究了在聚乙烯醇存在下,锶与碘化钾和罗丹明B形成三元缔合物的高灵敏显色反应。以摩尔比法测定缔合物中摩尔比Sr∶I：RB=1∶4∶2,缔合物水溶液的最大吸收波长为560nm,摩尔吸光系数为ε=2．42×10~6 L/mol．cm,方法简便,快速,灵敏度高。sr(Ⅱ)含量在0-10μg/25ml范围内符合Beer s定律。同时,详细研究了反应条件。并作了水中锶的回收实验。操作简便、快速、结果令人满意。     

分光光度法测定微量镍

本文研究了镍(Ⅱ)与3.5—Cl_2—PAAP 的显色反应。实验结果表明:在pH=6,有乙醇存在下,镍(Ⅱ)与3.5—Cl_2—PAAP 反应形成1∶3的红色络合物,摩尔吸光系数为7.5×10~4。方法用于矿样、水样中的镍测定,取得了令人满意的结果。     

高灵敏度分光光度法测微量镍

荧光酮类试剂是灵敏度较高的一类金属显色剂,用于分光光度法测定微量金属元素已有报道.但以 BDMAF 作显色剂测微量镍未见报道,本文研究了 Ni 与 BDMAF 的显色反应,在碱性介质中,Ni 与 BDMAF 形成1:4的配合物,配合物可稳定10h 以上,实验结果表明,该体系的灵敏度高,选择性好,用本法可直接测定合金钢中的微量镍.1 实验部分1.1 仪器与试剂     

用四阶导数分光光度法测定重油中的微量镍

本文通过考察导数分光光度法测定重油微量镍的条件和参数,提出了在PH=3.0的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液存在的条件下,用5-Br-PADAP作显色剂,用四阶导数光度法直接测定重油中微量镍的新方法。本法具有简单、灵敏、准确、不受共存元素干扰的优点,服从比耳定律的线性范围是 0～13μg/25mL。经对不同油样的测定可知,本法的标准偏差均小于1.2ppm,变异系数<6％;与AAS相比,相对误差<15％;回收率为99～114％,符合测定要求。     

水质中微量硫的测定——三元络合物间接光度法

水质中微量硫化物的测定通常用亚甲蓝法.在环境分析中,这种方法还不能完全满足要求,因其灵敏度不够高,需要用大量的试样通氮气或用共沉淀富集,操作上较为繁琐.在用三元络合物间接法测定氰化物的过程中,我们看到S~(2-)的行为与CN~-十分相似.再从氰及硫的银盐的溶解度考虑,上述测氰的方法不但也可用于测定硫,而且灵敏度应该比测氰时更高.     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法,总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成,微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

用导数分光光度法同时测定微量钴和镍

以5—Br—PADAP为显色剂,用二阶导数分光光度法对微量钴镍进行了同时测定,按“零交法”取569nm和616nm的峰——零导数峰值分别对镍钴定量,服从比耳定律的线性范围分别为0～14μg/25mL和0～22μg/25mL.样品的测定和回收实验表明,该方法准确、灵敏,符合测定要求,与原子吸收法的分析结果相吻合。     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法;总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成、微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

分光光度法测定水果中的微量铜

研究了Cu(Ⅰ)在硫酸和磷酸的混酸介质中与硫氰酸钾、罗丹明B反应生成离子缔合物的显色反应,该显色反应在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)的存在下能提高灵敏度,利用该反应在抗坏血酸的作用下测定Cu(Ⅱ),其线性范围为(04～10.0)mg/25 mL.该法简便易行,用于测定水果中的微量铜,得到的结果令人满意,能满足水果中微量铜...     

海水中痕量氰的测定——三元络合物间接分光光度法

研究微量氰化物的测定方法已有不少报导,但在水质分析中仍多采用砒啶——联苯胺法,该法的精密度、准确度及灵敏度均好,操作简便。但联苯胺是致癌物质,吡啶又具有异常的臭味,影响使用者的健康。 R. M. Dagnall等应用银——邻菲罗啉——溴苯三酚红三元络合物间接光度法测定氰,据介绍灵敏度可达0.2ppm.。我们发现,三元络合物[Ag(Phen)_2]_2BPR极易沉淀,该反应体系中存在多种平衡过程亦不够稳定,所以该方法的重现性很差,线性关系不好。     

分光光度法快速测定工业废水中的镍含量

通过试验确定了一种工业废水中镍含量的快速测定方法。先用过硫酸铵将废水中镍(Ⅱ)氧化为镍(Ⅳ)、铁(Ⅱ)氧化为铁(Ⅲ),再用柠檬酸铵掩蔽铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)离子,在pH=10条件下直接用丁二铜肟分光光度法测定工业废水中的镍含量。考察入射光波长、显色剂用量、溶液酸度等因素对吸光度的影响;在废水中加入镍标准溶液进行测定,结果表明加标回收率在98.3%-104.5%之间。此法不需沉淀与灼烧或萃取分离步骤,具有简便、快速、准确的特点。     

分光光度法测定干鲜海产品中的微量铜

本文采用高温灰化法处理干鲜海产品的新方法,优点是使用试剂简单,操作方便,节省时间,方法可靠。通过正交实验方法分析测定过程中的影响因素,提出最佳条件为pH7.5-8.5,铜试剂15毫升,掩蔽剂15毫升,测定结果良好。     

荧光分光光度法测定空气中的微量铅

本文研究了在聚乙烯醇存在下,铅(Ⅱ)—碘—丁基罗丹明B离子缔合物的荧光性质,建立水相中直接测定铅的荧光分光光度法。铅量在0～4.0μg/25mL范围内与荧光强度有线性关系。本法灵敏度高,并且具有简便快速的特点,用于测定空气中的铅含量,获得满意的的结果。     

BPT-OP分光光度法测定食品中的微量铁

BPT是一种很灵敏的显色剂，在提示条件下，Fe(Ⅲ)-BPT转变为Fe(Ⅱ）-BPT的速度很快，Fe(Ⅱ)-BPT的λmax=530nm，线性范围为0～35μg／25mL．该法用于测定食品中的铁，可获得满意效果。     

分光光度法测定工作电解液中的微量铁离子

利用邻菲啰啉分光光度法测定铝电解电容器工作电解液中的铁含量,检测波长为510nm,在0.005～1μg·mL-1浓度范围内符合Lambert-Beer'Law,线性回归方程为A=0.199 6C-0.000 1,相关系数为0.999 6,最低检出限为0.000 5μg·L-1,RSD不超过2%,回收率为97.50%～101.25%.实验数据计算得到亚铁离子邻菲啰啉络合物的摩尔吸光系数ε为1.092×104L·mol-1·cm-1.     

用分光光度法测定辉钼矿中的微量铼

本文提出用硝酸溶解辉钼矿的新方法,分离除去大部分的Mo、Mn、Ti、Ca、Mg、Cr等干扰元素后,借硫氰酸盐——乙醚——汞萃取法除去与铼一起转入溶液中的少量Mo,最后以硫氰酸盐乙醚萃取法进行分光光度测定。本法适用于测定辉钼矿、铜精矿中痕量铼,操作方便、实用性强,其误差只为±10％。     

二甲酚橙分光光度法测定微量镉

本文在文献[1]基础上,研究了在六次甲基四胺-KNO_3-HNO_3存在下,镉与二甲酚橙显色反应的最佳条件。在pH=6.2-6.4范围内,镉与二甲酚橙配合物的最大吸收波长λmax=578.4nm,摩尔吸光系数为1.6×10~4Lmol~-1·cm-1,镉含量在0.5-6μg/ml范围内符合朗伯比耳定律。检出限为0.007μgml~-1,回收率在90％以上。方法简便,灵敏度高,用于样品分析取得满意结果。