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根据国外的最新实验资料 ,探讨噬血细胞综合征 ( HS)的发病机理 ,揭示了 HS对人体免疫系统及内脏器官的入侵过程 相似文献
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新生儿中听力障碍发病率为1/1000,其中一半是遗传因素所致。语前聋中30%是综合征型遗传性耳聋〔1〕。我们对大理州特殊教育学校110例聋哑学生病因调查中发现3例少见的遗传性耳聋综合征,现报道并分析如下:病例1:女、16岁,汉族。无特殊病史,父母否认近亲结婚。体检:营养中等,发育 相似文献
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Mirizzi综合征是一种胆囊颈或胆囊管结石压迫肝总管或右肝管引起完全或不完全梗阻,可以并发胆管炎、梗阻性黄疸为特征的临床综合征。此综合征是阻塞性黄疸的少见原因,术前诊断不易,胆囊切除手术时易误伤胆总管(CBD)或肝总管,值得重视。我院近年来收治10例,均经手术证实。10例中3例在术前已有明确诊断,10例术后均获满意效果。本文对此征术前诊断及术中处理要点进行了讨论。 · 相似文献
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1临床资料例1:男,9岁,汉族,因5年前有乏力,面色苍黄。近2周无诱因出现头痛,体温在38.5-39℃之间,鼻衄约400ml左右,昏厥1h。送华宁县医院诊治,病情平稳后转我院。1998年6月7日人我科。查 相似文献
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Reiter综合征(赖特综合征)是一种反应性关节炎,通常是在尿道炎、宫颈炎或腹泻发生后出现不对称性寡关节炎,可伴有特征性的关节外症状,如结膜炎、虹膜炎或口腔粘膜损害㈩,发病以男性为主,女性少见,易误诊。现将2007年10月16日收住的一例女性Reiter综合征报告如下。 相似文献
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腕管综合征是指正中神经在腕管内被卡压而产生的一组症状和体征。本病在临床上较多见,现将我科自1990-1997年治疗并获得随访40例患者报告如下:1临床资料1.1一般情况本组男15例,女25例,年龄18-68岁,平均43岁,左侧18例,右侧20例,双侧2例。1.2病因分析桡骨下段骨折整复后腕关节过度掌屈位固定6例,陈旧性月骨脱位6例,科雷氏骨折畸形愈合10例,其它腕骨及掌骨骨折畸形愈合7例,腕部创伤后血肿2例,腕部肿物2例(经手术证实为脂肪瘤),腕部屈肌腱骨膜炎6例。40例中急性发病8例,慢性发病… 相似文献
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报告3例少见原因所致腹腔出血病例,术前均未确诊,但因腹腔出血征象明显,及时手术探察,明确出血原因,对症施术,均痊愈。进而讨论不明原因腹腔出血的诊治体会。 相似文献
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目的探讨小儿血铅、镉、铜、锌、钙、镁、铁浓度与血细胞参数的相互关系。方法采用原子吸收分光光度仪、血球计数仪分别对门诊健康体检小儿297人进行金属元素浓度测定与血细胞计数,并以SPSS11.5统计软件对金属元素浓度与红细胞(RBC)、WBC(白细胞)、血小板(PLT)等常项进行多元逐步回归分析。结果多元线性逐步回归分析显示外周WBC、PLT受血镁、血铁浓度影响大;RBC受血锌,血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct)受血钙与血铁,红细胞平均体积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW)受血锌、血钙和血铁,红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)受血锌和血铁,淋巴细胞比率(L%)、中间细胞比率(M%)和PLT受血镉浓度影响大;偏回归系数经检验有显著性意义。线性相关性分析显示,小儿血铅浓度与血镉浓度、血钙浓度的Pearson相关系数大,分别为0.28、-0.13,钙浓度与铁浓度相关系数为-0.28,P值均小于0.05。结论小儿外周血液RBC、Hb、PLT数量的波动与血液中金属元素间相互影响所形成的浓度变化密切相关。 相似文献
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白梅 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》2011,26(5)
目的:探讨肺炎所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的诊断和治疗.方法:对12例ARDS患者的临床资料进行回顾性分析.结果:12例患者,治愈8例,死亡4例.结论:一旦考虑ARDS诊断,应立即给予以机械通气为中心的综合治疗. 相似文献
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目的 :探讨Mirizzi综合征的诊断依据、病理分型和手术方法。方法 :对 1987~ 2 0 0 3收治的 17例Mi rizzi综合征进行回顾性分析。 17例均采用开腹手术治疗。手术方式为逆行胆囊切除胆道镜检胆管探查T管引流术、肝总管瘘口修补术、胆总管十二指肠吻合术。结果 :17例术后均获满意效果 ,其中 8例在术前已有明确诊断 ;15例随访 3个月至 6年 ,无明显并发症。结论 :术前胆道B超检查和术中探查是主要的诊断依据 ,根据病理特点选择不同的手术方式 ,可以尽量避免胆道损伤 相似文献
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目的:分析某院近九年内收治的葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征(SSSS)患儿的临床表现及治疗分析.方法:采用回顾性分析方法,对2004年10月至2013年10月期间收治的SSSS的临床资料进行分析.结果:九年期间共收治35名SSSS患儿,男14例,女21例,年龄22 d~14岁之间,0~6岁22例(62.8%),其中,新生儿1例(2.8%);1岁以内婴儿3例(8.6%);1~3岁幼儿8例(22.8%);3~6岁学龄前儿童10例(28.6%).而6~14岁儿童13例(37.2%).结论:SSSS的早期诊断,及时、足量、敏感、联合的抗生素治疗是本病的最关键所在. 相似文献
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自噬是细胞内的重要生理机制之一,对细胞来说自噬是一把双刃剑,它曾一度被认为是机体的保护机制,但随着研究的深入,学者发现自噬也可促进肿瘤的生长.由于细胞核在真核生物中的重要性,相关自噬蛋白在核中的大量分布,核自噬在多种疾病的发生发展中起着非常重要的作用.为了全面了解疾病与自噬的关系,人们开始了核自噬方面的探索.本文对近年... 相似文献
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Brugada综合征1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,66岁,因反复发作心悸、胸闷伴晕厥1次,于2001年10月2日入院。既往无心脏病史。体查:神志清楚,血压140/85mmHg,口唇无发绀,心界无扩大,心律齐,心率87次/分,未闻及病理性杂音,无心包摩擦音,双肺及肝胆均未见异常。实验室检查:血清心肌酶谱,钾、钠、氯、钙,二氧化碳结合率, 相似文献
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1临床资料例1,男,64岁,突然站不起来,呼唤能睁眼,眼球不能水平运动,饮水呛,四肢肌力为2级,肌张力低,双下肢可引出病理反射,头部CT脑干未发现低密度病灶。临床诊断脑干梗塞,闭锁综合征。经治疗病情好转,出院时眼球仍不能水平运动,不能吞咽,四肢瘫。例2,男,47岁,突然头晕,头痛,四肢活动不灵逐渐加重,眼球只能上下运动,四肢肌力为0级,头部CT脑干显示密度减低影。诊断为防干梗塞,闭锁综合征,肺内感染,抢救无效呼吸循环衰竭死亡。例3,男,39岁,开始觉右手麻木,4天后突然觉全身无力,尿失禁,呼唤时能睁阔眼睛,眼… 相似文献
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Melkersson-Rosenthal综合征3例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
Melkersson-Rosenthal综合征,是一种罕见的神经,皮肤粘膜综合征,临床以间歇性面瘫,再发性唇面肿胀及皱襞舌为三主症,激素治疗有显著疗效,但国内报道极少,早期诊断困难,易被诊,本文报道我院近十年来收治的3例完全型MRS病人及随访资料,结合国内外文献,就其病因,发病机制,临床特征及近年来研究进展进行分析,认为该病发病机理可能与免疫功能异常所致组织炎性肉芽肿有关。 相似文献