差示光度法直接测定唾液中安替比林含量的研究

以亚硝酸钠为反应试剂，在硫酸介质中，不需事先分离杂质，用差增分光光度法直接测定癌症病人唾液中指示药物安替林比的含量，最大吸收波长３４５ｎｍ，方法简便，快速，准确。     

磺基水杨酸差示分光光度法测定不同含量的研究及应用

研究了用磺基水杨酸显色,差示分光光度法测定不同含量铁的方法.在pH?1.80—3.00的缓冲介质中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物,表观摩尔吸光系数ε490为1.7×103?L*mol-1*cm-1,铁含量在4.00—28.00?mg*L-1(或16.00—40.00?mg*L-1)范围内符合比耳定律.该法简便快速,选择性好,准确度高,测定范围广,适用于地质样、钢样中常量特别是高含量铁的测定.     

磷钒钼酸铵差示光度法测定复混肥中磷含量

复混肥中的磷经柠檬酸铵溶液浸取 ,在硝酸介质中 ,正磷酸盐与钼酸铵及偏钒酸铵反应 ,生成黄色配合物 .在 42 0 nm处 ,用差示法测定吸光度 ,从而求得磷含量 .     

差示光度法直接测定唾液中安替比林含量的研究

以亚硝酸钠为反应试剂，在硫酸介质中，不需事先分离杂质，用差示分光光度法直接测定癌症病人唾液中指示药物安替比林的含量．最大吸收波长３４５ｎｍ，方法简便、快速、准确     

流动注射-示差分光光度法测定铁矿石中的高含量铁

本文将流动注射用于铁的示差光度分析。以1,10-二氮杂菲为显色剂,盐酸羟胺为还原剂,乙酸铵为缓冲剂,将它们与一定量的铁标液的混和液为参比并作载流;优选了测定条件;自动、快速地测定了铁矿石中的高含量铁。进样速度为120样/小时,相对标准偏差为0.42％。     

差示—双波长分光光度法及其应用

将差示法和双波长法的优点相互结合，以用于对高浓度双组分的分析，在对苯酚和对苯二酚的测定中，方法的相对误差在２．３％以内，回收率为９７．８％￣１０２．３％。     

数字显示分光光度计中差示光度法的研究

本文利用差示光度法的原理探讨了数字显示光度计中吸光度负值的理论根据,其中包括工作曲线的绘制,误差讨论。     

偶氮氯膦—PN增量—全差示分光光度法测定岩矿中微量钇

本文研究了 CPA—PN 与钇有色络合物的显色条件,在25ml 体积内,加入513molHCl 0.4—0.8ml,0.05%CPA—PN 1～4ml,2.0ml 2%PVA,在730 nm 波长处,用721分光光度计测量吸光度,在7～20mgY_2O_3/25ml 范围内,吸光度与浓度呈线性关系,但非钇稀土元素有共显色效应现象,采用7215全差示分光光度计测定,在10～28μgY_2O_3/25ml 范围内,浓度与吸光度呈线性关系,虽然线性范围扩大了,但是,非钇稀土元素的共显色效应现象尚未消除,本文采用增量——全差示分光光度法测定成份比较复杂的岩矿中微量钇,则不必分离,非钇稀土元素的共显色效应现象基本消除,与 ICP 法测定结果相比较,相对标准偏差1%。     

差示-单波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量

采用差示分光光度法和单波长分光光度法,在３２０ｎｍ和２９３ｎｍ波长处直接测定复 方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量．回收率分别为９９．９９％（ＲＳＤ０．３２％）和９９．９１％ （ＲＳＤ０．６１％）此法不经分离直接测定,结果准确简单,适用于该制剂的质量控制．     

高含量钨的分光光度法测定

采用硫氰酸盐示差分光光度法测定高含量的钨，取得了较好的效果．方法的回归方程较好，相关系数为0．99995；样品回收率为99．3％～100．2％，RSD为0．28％．     

城市内水系中磷含量的测定

研究了在H2SO4介质中磷钼杂多酸与碱性染料的显色反应．在PVA存在下,磷钼杂多酸与罗丹明B形成离子缔合物,实现水相直接测定微量磷．方法的表观摩尔吸光系数为ε580=1．07×10^5L·mol^-1·cm^-1,磷含量在0．5μg/L-320μg／L之间符合比尔定律,该方法用于城市内水系中磷含量的测定,相对标准偏差为2．8％（n=7）,加标回收率为99．5％-103．1％．     

离子缔合物光度法测定黑色食品中微量磷

研究了罗单明Ｂ－磷钼杂多酸离子缔合物体系的光谱特性，确定了用于分光光度法测磷的最佳条件．在非离子表面活性剂聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，缔合物的λｍａｘ＝５９２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５９２＝１．８×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，缔合物中ＲｈＢ∶Ｐ（Ⅴ）＝４∶１．     

CODCr的分光光度法测定及综合效益分析

对CODCr分光光度法的准确性及方法精度进行了系统的研究，着重考察了分光光度法在工业废水和生活污水CODCr测定中应用的可行性，研究中发现测试结果存在对所选标准物的依赖性问题。根据实际废水复杂性特点，提出将高浓度废水作为综合标准母液，依次稀释并用传统标准法测定其质量浓度ρCODCr值，并测定其在610nm波长处的吸光度值，绘制出特种废水专用的工作曲线的改进方法。试验结果表明：改进后的分光光度法重现性好，与传统标准法有很好的一致性。比较了分光光度法与传统标准法的经济效益及环境效益，在单次测试中，分光光度法测试成本约为传统标准法的50％，其潜在的二次污染比传统标准法低得多。因此，经改进的CODCr分光光度法具有良好的应用前景，值得推广普及。     

阻抑动力学在测定有机化合物中的应用

阻抑动力学分析法一直在测定离子上具有很重要的地位，但近几年许多科学家把该法应用在对有机化合物的测定中来，效果较为明显，在微量与痕量分析中发挥着一定的作用。对阻抑动力学在测定微量与痕量有机化合物中的应用进行综述。     

分光光度法测定树叶上的铅

采用分光光度法测定了树叶上的铅的含量,结果表明,空气中铅污染的主要来源是汽车尾气,离马路愈近,车流量愈大,树叶上铅的含量就愈高     

卤化物的分光光度法测定

以硫酸为介质, 用适宜的氧化剂氧化卤化物生成卤单质（X₂）, 用载气 载出, 被显色剂(CD-4)吸收, 生成一种有色化合物, 在510 nm处测其吸光度. 并对实际水 样进行了分析.     

甲基汞的分光光度测定方法研究

建立了测定甲基汞的分光光度法．该方法是基于甲基汞与硫代米氏酮形成络合物,最大吸收波长为564nm．可在水相测定,也可用正丁醇萃取后测定．线性围当浓度为1×10     

分光光度法测定发酵液中链霉素的效价

建立使用分光光度法测定发酵液中链霉素效价的方法。发酵液经草酸预处理后,利用链霉素的专属反应——麦芽酚反应,用硫酸铁铵溶液作为显色剂,于520nm波长下测定吸光度。检测过程中以链霉素失活的发酵液作为对照,成功排除了发酵液颜色对吸光度的干扰。结果表明:链霉素效价在146.2～1023.4u/mL范围内,吸光值与效价呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.16%(RSD=0.94%,n=5)。该法简便、准确、回收率高,可快速测定发酵液中链霉素效价。