热致性液晶聚合物对PET冷结晶行为的影响

用ＤＳＣ法研究了两种不同结构热致性液晶共聚酯（ＰＥＴ／６０ＰＨＢ和ＨＴＨ６）分别对ＰＥＴ冷结晶行为的影响．结果表明,随共混体系中ＨＴＨ６含量的增加,ＰＥＴ冷结晶温度逐渐下降,而共混体系中ＰＥＴ／６０ＰＨＢ的加入使ＰＥＴ冷结晶温度突然下降,而后基本不再随ＰＥＴ／６０ＰＨＢ含量的增加而变化．对此两种不同结构的热致性液晶聚合物对ＰＥＴ冷结晶行为的不同影响提出了解释     

热致性液晶聚芳酯THT-10的研究──液晶聚芳酯OHO-10的表征及与THT-10的比较

本文用红外光谱、热分析、偏光显微镜、小角光散射和总散射光强测定等方法表征了热致性主链型中介基团含醚键的液晶聚芳酯OHO-10,并和与之仅连接键不同的THT-10(全酯键型)作比较。观察到OHO-10很不易结晶而形成冻结的液晶态;它的液晶区特别宽;液晶热稳定性好;液晶有序程度高;两相共存区很宽。这些都可能与其分子的共线性共平面较好有关。OHO-10与THT-10都能在包括清亮点以上的广大温区内通过剪切取向形成草席结构。所有这些特性都将有利于其加工应用。     

PAr／HTH—6热致液晶有规嵌段共聚物的合成及表征

以端酰氯基的热致性液晶共聚酯HTH-6和端羟基的聚芳酯（PAr）齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PAr和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC等手段对共聚物的结构和热行为进行了表征,结果证明这些嵌段共聚物都属于向列型热致性液晶,在低温下无宏观相分离,而在280℃以上出现相分离现象。     

PET／HTH—6热致液晶有规嵌段共聚物的合成与表征

本文以端羟基的热致性液晶共聚酯HTH－6和端酰氯基的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PET和HTH－6的嵌段共聚物，并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物进行了表征，研究了热行为和结晶行为．DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶．在240～280℃无宏观相分离，而在较高温度（＞280℃）为两相结构．共聚物熔体冷却时出现PET晶相和HTH－6晶相的分离现象，随共聚物中HTH－6含量增加，PET的结晶速度明显增加，而共聚物中PET含量增加，HTH－6的结晶速度降低．     

聚芳醚酮—液晶聚芳酯嵌段共聚物的合成

以聚芳醚酮和液晶聚芳酯齐聚物为原料，通过高温溶液缩聚法合成了系列聚芳醚酮液晶聚芳酯嵌段共聚物，偏光显微镜结果表明，所有共聚物在熔点以上都有液晶双折射行为。     

PA—66／HTH—6热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端羟基热致性液晶共聚酯HTH－6和瑞基为酰氯的尼龙-66（PA－66）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PA－66与HTH－6嵌段共聚物，并用IR、DSC、POM等手段对聚合物进行了表征，同时研究了热行为和结晶行为．POM和DSC证实，嵌段共聚在一定温度范围内是热致性向列型液晶，在较低温度为无微观相分离，在较高温度为两相结构，共聚物熔体冷却时出现PA－66晶相和HTH－6晶相的分离现象．     

用化学刻蚀技术研究热致性液晶聚合物的微结构(英文)

浓硫酸被发展用于刻蚀主链热致性液晶共聚芳酯B-N的条带织构,它对该液晶聚合物的向列织构有良好的选择性。用SEM和TEM揭示了微纤形态。特别是非平面构象、B-ET用高锰酸钾刻蚀也观察到微纤的条带织构。对微纤转弯处的优先刻蚀现象用PET富集解释。     

一种热致性液晶聚芳酯取向薄膜形态结构的研究

本文研究了一种热致性液晶聚芳酯(Polymer-Ⅱ)取向薄膜的形态结构及其随温度的变化。这种主链型热致性液晶高分子的剪切薄膜具有与Kevlar纤维相似的草蓆晶结构。这种结构的热稳定很好,其松弛温度大大高于其熔点。     

多层结构的X射线双晶衍射研究

用Ｘ射线双晶衍射术研究了玻璃薄层－铂膜－α－Ａｌ＿２Ｏ＿３多层结构。发现不同材料的玻璃层，使多层结构因热失配对铂膜产生不同的应力。对铂薄膜电阻器件的测量结果表明：应力引起器件的电阻值变化；不同的应力状态，产生不同方向的附加电阻。选择适当材料的玻璃层，使热失配在铂膜内产生相反的应力，从而造成相反的附加电阻。以这种应力补偿方法提高了薄膜铂电阻的可靠性。     

PAN基碳纤维的结构研究及热处理温度的影响

本文利用Ｘ射线衍射方法，讨论了ＰＡＮ基碳纤维的微观结构及微观结构随热处理温度的变化关系，指出ＰＡＮ基碳纤维由乱层石墨和单层碳原子面双相构成，同时进一步给出了结构参数Ｌａ、Ｌｃ、ｄ００２，用微晶择优取向度Ｗ１／２随热处理温度的变化规律。     

Dawson结构钼磷过渡元素三元杂多酸稳定性的研究

本文用电位法、电导法、分光光度法详细地研究了末见文献报道的2:18系列钼磷过渡元素三元杂多酸在水溶液中的稳定性及其碱解机理,确定了一定浓度的杂多酸在水溶液中能够稳定存在的pH范围为2.7～6.35。本文还利用TG、DTA结合精细的变温红外分析及溶解性实验研究了它们的热解性质,较精确地确定了它们的热分解温度。     

二氢叶酸还原酶抑制剂定量构效关系(QSAR)研究

对2，4-二氨基-5-甲基-6-(取代苯胺基)甲基吡啶[2，3-d]并嘧啶类二氢叶酸还原酶抑制剂进行了定量构效关系的量子化学研究，证明了偶极矩，LUMO能级和HOMO-LUMO能隙对其活性有着重要的影响．     

短链醇层状液晶及其结构与稳定性

以短链醇乙醇等作为助表面活性剂，能与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠生成层状液晶；随助表面活性剂直链醇碳链长度增加，层状液晶的生成能力与稳定性皆增加，层伏液晶层间距ｄ值随链长的变化与两亲双层厚度ｄ＿Ｏ值和溶剂渗透率随醇链长变化有关．     

具有Dawson结构特征的多元稀土配合物合成及其有关性质研究

本文讨论研究了Ｋ５（ＮＨ４）１０Ｈ２Ｌｎ（Ｐ２ＭｏＷ１７－０Ｏ６１）２·．ｘＨ２Ｏ（其中ｎ＝３，５Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，ＳｍＥｕ．Ｇｄ，ＤＹ，Ｈｏ，Ｔｂ）等十二种尚未见报道的四元杂多配合物的合成工作．指认了此类化合物的红外光谱、紫外光谱中的某些特征谱带；根据红外光谱推测了配合物的结构；利用Ｘ一射线粉末衍射图的结果推测了合成产物的晶体结构；利用差热一热重分析法，并结合在不同温度下处理过的杂多化合物的红外光谱和Ｘ一射线粉末衍射图研究了化合物的热稳定性，确定了化合物的分解温度范围．利用酸碱滴定法研究了稀土配合物的水溶液稳定性，确定了它们稳定存在的ｐＨ范围．利用循环伏安法和某些还原试剂研究了它们的氧化还原性质．     

关于诣零DI-代数的结构

本文给出并证明了理想稠密分布的诣零代数即诣零DI-代数的结构定理。     

两种生态型羊草叶片蛋白质的SDS-PAGE比较分析

SDS-PAGE电泳可区分不同相对分子质量的蛋白质,该法现已广泛应用于各种生物的蛋白质相对分子质量检测及不同生物种类蛋白质的比较研究.利用SDS-PAGE电泳比较分析了黄绿型和灰绿型两种生态型羊草在蛋白质水平上不同的分子质量的差异.对两种生态型羊草野外采集与移栽叶片的SDS-PAGE电泳图分析后,每个样品分别获得20～30条蛋白质条带,其中两个时期不同生态型之间稳定存在的差异条带有3条,并且可以大致确定其相对分子质量,初步推测其中可能有导致叶色差异的蛋白质.     

氧化碲单晶热膨胀行为的实验研究

用热膨胀仪（Ｄｉｌａｔｏｍｅｔｅｒ）、热综合分析仪（Ｔｇ－ＤＴＡ）、Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）对ＴｅＯ＿２单晶的热膨胀行为进行了实验研究。首次报道了用顶杆法测定３７０～５００℃、沿α和ｃ轴向的ＴｅＯ＿２单晶热膨胀系数α＿α和α＿ｃ；用Ｔｇ－ＤＴＡ法测定ＴｅＯ＿２的熔点并对其热膨胀系数和熔点的关系作了讨论；还从ＴｅＯ＿２单晶的晶体结构和解理特性以及α轴和ｃ轴的化学键键强比较对其热膨胀的各向异性行为作了进一步探讨。