花锚中两种新(口山)酮化学成分的鉴定

提取并鉴定高原植物椭圆叶花锚的全草中2种针状结晶化合物;采用元素分析(EA)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、熔点测定等分析方法,对其化学结构进行表征;产物分别为1,3-二羟基-4,5,8-三甲氧基酮和1-羟基-2,3,4,8-四甲氧基酮.首次从藏药椭圆叶花锚的全草中分离出上述化合物.     

窄叶鲜卑花化学成分研究（Ⅰ）

用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化窄叶鲜卑花的化学成分,通过理化方法和波谱数据确定化合物结构．从窄叶鲜卑花二氯甲烷浸膏中分离并鉴定了9个化合物：香草醛（1）、甲基阿魏酸（2）、对甲氧基桂皮酸（3）、N,N′-二环己基脲（4）、Valencicacid（5）、ω-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮（6）、异阿魏酸（7）、咖啡酸（8）及3,4-二羟基苯甲酸（9）,除化合物2、7及8外,其他化合物都为从该植物中首次报道,化合物5及6首次从蔷薇科得到,化合物4首次从植物体内得到．以上结果可为该药材的进一步研究开发提供参考．     

椭圆叶花锚的化学成分研究

目的:对龙胆科花锚属植物椭圆叶花锚(Halenia elliptica D.Don)的干燥全草进行化学成分研究.方法:椭圆叶花锚的干燥全草用90%乙醇提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H NMR,13C NMR,MS)进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了5个化合物,分别为vogeloside(1),3-表蒲公英赛醇(2),swertanone(3),木犀草素(4),邻苯二甲酸丁酯异丁酯(5).结论:化合物1～5为首次从椭圆叶花锚中分离得到.     

大籽獐牙菜的化学成分研究(Ⅰ)

对采自云南新平县的大籽獐牙菜脂溶性部分进行了化学成分研究,采用各种柱色谱法进行分离纯化得到11个化合物,通过波谱数据分析鉴定它们的结构为:1,7-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(1),1,2,6 -三甲氧基-8-羟基(口山)酮(2),1,7-二羟基-3,8 -二甲氧基(口山)酮(3)、齐墩果酸(4),马钱苷酸(5),獐牙菜苷(6),7 -甲氧基獐牙菜苷(7),2'-0-(3-羟基苯甲酰基)-獐牙菜苷(8),3 -0-葡萄糖基-1,7,8-三甲氧基(咄)酮(9),2-对羟基苯基乙醇(10),3,7,4',4"-四羟基-3',3"-二甲氧基-2,5-环氧木脂素(11),其中化合物11为首次从该属植物中分离得到.     

元宝草化学成分的研究

对元宝草Hypericum sampsonii的化学成分进行研究。应用硅胶、Sephadex LH-20和C-18反相色谱柱等柱色谱技术进行分离纯化,并运用现代波谱分析技术(ESI-MS,1 H NMR,13 C NMR)进行结构鉴定。从元宝草全草(体积分数为95%的乙醇)提取物之乙酸乙酯部分离得到12个化合物,经结构鉴定,确定为:1-羟基-7-甲氧基酮(1),2-羟基-5-甲氧基酮(2),1,3-二羟基-2-甲氧基酮(3),1,7-二羟基-2-甲氧基酮(4),1,7-二羟基-4-甲氧基酮(5),槲皮素(6),山柰酚(7),3,8"-biapigenin(8),阿魏酸(9),咖啡酸甲酯(10),香草酸(11),β-谷甾醇(12)。其中,化合物2、8-11为首次从该植物中分离得到。     

鬼箭锦鸡儿细胞毒活性成分研究

 运用中压柱色谱和高效制备液相色谱方法对藏药鬼箭锦鸡儿的化学成分进行分离纯化,利用现代波谱技术鉴定所分离化合物的结构,并对所得到的化合物进行体外抗肝癌活性测试.从鬼箭锦鸡儿乙醇提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为6,7,3′-三羟基-4′-甲氧基异黄酮（1）、3,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮（2）、3-甲氧基-4,9-二羟基紫檀素（3）、7,3′-二羟基-5′-甲氧基异黄酮（4）、6,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮（5）、3,9-二甲氧基-8-羟基紫檀素（6）、3,9-二甲氧基-4-羟基紫檀素（7）和3-甲氧基-4-羟基高丽槐素（8）,所有的化合物为首次从该植物中分离得到.采用MTT法对化合物1～8进行体外抗肝癌活性测试,结果显示所有的化合物对2个肝癌细胞株HepG2和Hep3B均有抑制作用,它们的IC50值范围为22.5～104.7μg/mL.     

民族药骚羊古化学成分的研究

用硅胶柱色谱等方法，从贵州省民族药骚羊古(Pimoinella candolleana Weight et Arn.)全草中分离出5个化合物，根据化合物的一维、二维核磁共振波谱等解析，分别鉴定为三十二烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)和1-羟基-2，3，5-三甲氧基咄酮(Ⅴ)，化合物Ⅰ～Ⅴ均首次从该植物中分得。此外，还对化合物V的核磁共振二维谱进行了解析，确定的各个^1H和^13C的归宿。     

蝎子七化学成分的研究

从甘肃天祝县的蝎子七全草中分离鉴定出了15个化合物，其中2个为新化合物，报道9个已知化合物：阿魏酸、4-豆甾烯-3-酮、紫丁香甙、5，8，2′-三羟基-5′—甲氧基双氢黄酮、异鼠李素、槲皮素-3-O-鼠李素、山奈素-3-O-β-D-葡萄糖甙、洋芥素-7-O-β-D-葡萄糖甙、5-羟基-4-甲氧基黄酮-7-O-β-芸香甙。上述成分均首次从该植物中分离。     

龙血竭主要黄酮类成分及其DPPH自由基清除活性研究

采用硅胶、Sephadex LH-20和反相RP C-18等柱色谱分离技术,从广西龙血竭甲醇提取物中分离了8个主要的黄酮类化合物,经综合波谱分析分别鉴定为:5,4'-二羟基-7-甲氧基-6-甲基黄烷(1),7,4'-二羟基高异黄烷(2),7,4'-二羟基-8-甲氧基高异黄烷(3),7,4'-二羟基高异黄酮(4),4'-羟基-2,4-二甲氧基二氢查尔酮(5),4,4'-二羟基-2-甲氧基二氢查尔酮(6),2,4,4'-三羟基-6-甲氧基二氢查尔酮(7),4,4'-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查尔酮(8).还测定了化合物1~8的DPPH自由基清除活性,化合物1表现出较强活性.     

丽江獐牙菜(Swertia delavayi)化学成分研究

目的：研究民族药丽江獐牙菜（Swenia如如州）的化学成分，寻找活性物质。方法：用系统溶剂提取，常规的硅胶柱层析和薄层色谱进行分离纯化，根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果：从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物，其中3个分别鉴定为齐墩果酸、1，8-二羟基－3，7-二甲氧基（口山）酮和1，7，8-三羟基－3－甲氧基讪酮，另3个结构正在鉴定中。结论：所有化合物均为首次从该植物中得到。     

12种龙胆科植物胚胎学资料的聚类分析

本文在平均欧氏距离系数基础上，运用UPGMA法，对12种龙胆科植物胚胎学资料进行了Q型聚类分析，聚类结果如下：(1)在树系图上，12种龙胆科植物明显分为4大类，其中第一大类包括椭圆叶花锚和四数獐牙菜，双蝴蝶属的峨眉双蝴蝶和假龙胆属的黑边假龙胆则分别单独聚为第三、第四类，其它8种植物共聚为第二大类；(2)獐牙菜属的4个种在胚胎学性状上明显分化3支，其中抱茎獐牙菜、西南獐牙菜与喉毛花聚为1支，红直獐牙菜与湿生扁蕾另聚1支，四数獐牙菜与椭圆叶花锚聚为1大类：(3)龙胆属的3个种与抱茎獐牙菜、西南獐牙菜、红直獐牙菜以及喉毛花、湿生扁蕾等共聚为一大类，且存在一定的分化，东北龙胆和线叶龙胆关系密切，条纹龙胆与前两者差异较大．聚类分析结果支持将双蝴蝶属、扁蕾属以及喉毛花属作为属级处理的意见，同时认为扁蕾属、喉毛花属和花锚属在系统学上与獐牙菜属有着密切的联系，獐牙菜属在低等类群中分化出扁蕾属，在高等类群中分化出花锚属，在中等进化的类群中分化出喉毛花属，而扁蕾属则进一步分化出龙胆属．     

戟叶酸模非石油醚部位的化学成分研究

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对酸模属植物戟叶酸模(Rumexhastatus)的非石油醚部位进行分离和纯化,根据化合物理化性质以及波谱数据分析鉴定其结构.共分离得到7个化合物,分别为1-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡糖苷(1)、蔗糖(2)、酸模素(3)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(4)、反式白藜芦醇(5)、反式白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-谷甾醇(7).化合物1、2首次从该植物中分离得到.     

3种方法提取花锚不同部位的挥发性成分分析

采用索氏提取法(SE),同时蒸馏萃取法(SDE)和顶空固相微萃取法(HS-SPME)提取花锚不同部位(根、茎、叶、花)的挥发性成分,并运用GC-MS技术对所提取到的挥发性成分进行分析,同时结合NIST2012谱图库检索出其主要化学成分.分析结果表明,采用3种不同提取方法从花锚的根、茎、叶、花4个不同部位共分离得到69个挥发性成分.采用同一方法提取不同部位得到的主要挥发性成分大致相似,主要差异表现在含量上.不同方法提取的主要挥发性成分略有差异,SE法和SDE法提取的花锚不同部位的主要挥发性成分大致相同,主要是苯类、芥酸酰胺、酯类、酮类等,但其含量相差较大,而HS-SPME法提取的花锚不同部位的主要挥发性成分与SE、SDE法提取的挥发性成分存在明显差异,主要是醛类、酸类、酮类等.     

贵州喀斯特高原区与峡谷区植物群落空间分异--以清镇、花江示范区为例

本文以贵州喀斯特高原区和峡谷区的96个喀斯特植物群落样地为依据，以样地乔灌木树种的重要值按属性归并，用系统聚类法和PCA排序法进行植物群落排序与数量分析，综合两种分类结果，高原区38个样地划分为4个类型，峡谷区58个样地划分为6个类型，并分析了贵州喀斯特高原区与峡谷区的植物群落类型，植物群落空间分布特征及与环境因子的关系且进行简要的对比分析。     

组培川贝母质量标准研究

参照2010年版《中国药典》相关方法,建立组培川贝母总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱等项目的检查方法并规定限度,采用紫外分光光度法建立组培川贝母的总生物碱含量测定方法并规定限度,以此对组培川贝母进行质量标准研究.结果表明：组培川贝母的总灰分不应超过2%,酸不溶性灰分不应超过1%,浸出物不得少于20%,总生物碱含量应在0.2%-0.3%之间;本研究建立的质量标准可以控制组培川贝母的质量.     

半枝莲中黄酮成分的提取纯化及LC-MS检测

提取纯化半枝莲中的黄酮成分.方法：采用醇提法提取半枝莲中的黄酮成分,利用大孔树脂法分离纯化,运用液相色谱-质谱联用法（LC-MS）进行检测.结果：半枝莲黄酮成分主要存在于20%乙醇洗脱部分和40%乙醇洗脱部分.结论：结果说明此提取纯化方法具有可行性.     

超声波强化提取鼠曲草中总黄酮的研究

采用超声波技术对鼠曲草黄酮提取工艺进行研究,选择功率,提取温度,提取时间,料液比为因素进行正交实验,优选出超声提取最佳工艺,并与常规热回流提取法作了比较研究。结果表明:超声波法优于常规热回流提取法。超声法的最佳提取条件为:使用60%乙醇,在温度70℃、超声波功率为140W、料液比l2∶5条件下提取30min,效果最佳。     

玻璃化法优化保存川贝母组织培养物研究

为筛选出川贝母组织培养物中最适于用玻璃化法进行超低温保存的材料及其最适的玻璃化溶液脱水处理时间,将继代15 d的优质川贝母芽、愈伤组织和鳞茎接入MS+30 g/L蔗糖+5%二甲基亚砜的固体培养基中预培养6 d后,用60%玻璃化溶液II常温装载25 min,再于2℃下用100%玻璃化溶液II分别进行不同时间的脱水处理后投入液氮中保存.结果显示,在玻璃化超低温保存过程中,川贝母芽、愈伤组织和鳞茎的最佳脱水处理时间均为60 min,其中愈伤组织细胞保存后的相对存活率最高为80.08%.     

头花蓼的化学成分及药理研究进展

头花蓼是少数民族地区的常用药,主要用于肾盂肾炎、尿道感染、利尿通淋等症。对它的研究始于二十世纪八十年代,已开发了热淋清系列制剂,为了更好地开发和利用其资源,本文就头花蓼的化学成分和药理研究的进展进行了综述。