催化邻苯二酚紫褪色动力学光度法测定痕量钌

研究了HAc-NaAc缓冲介质中痕量钌（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应问题,确定了最佳反应条件,给出了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为0.05～0.625μg/25mL,检出限为7.8×10^-10g/mL。八次平行测定0.500μg/25mL钌（Ⅲ）的相对标准偏差为2.6%。试验了共存离子对催化反应的影响,发现常见的离子均不干扰测定。方法可用于矿区废水痕量钌（Ⅲ）的测定。     

催化动力学光度法测定微量铁的研究—Fe（Ⅲ）—结晶紫—H2O2体系

研究了在H2 SO4 介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化结晶紫褪色反应的催化作用及最佳实验条件和动力学参数 ,建立了测定痕量铁的新方法 .方法的检出限为 2 73× 10 -11g/L ,测定范围 0～ 2 5 μg/L ,用于各种水中微量铁的测定 ,获得满意结果     

乙基紫-H2O2体系催化动力学光度法测定痕量铜

铜对H2O2氧化乙基紫的反应有催化作用，测定反应液的吸光度可以跟踪反应，建立了一种测铜的新方法，在适宜条件下该指示反应为零级反应，在一定时间下催化反应和非催化反应的吸光度之差△A与铜浓度在2～120μg/L范围内呈线性，干扰实验说明该方法有较好的选择性，该方法已用于湖水和土豆的测定，结果可靠。     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在Ｖ（Ｖ） － Ｍｎ（ Ⅱ） － 二安替比林基（ 间一羟基） 苯基甲烷（ＤＡｍ ＨＭ） 显色体系中, Ｃｕ （ Ⅱ）具有阻化作用． Ｃｕ（ Ⅱ） 量在２－０ ～８－０μｇ／２５ｍＬ 范围内具有良好的线性关系, 由此建立了测定痕量Ｃｕ（ Ⅱ） 的催化动力学光度法．     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究任建成１）刘连栋２）刘志先２）孙立靖２）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）山东师范大学分析测试中心，２５００１４，济南；第一作者３６岁，男，讲师）藏红Ｔ是分光光度法测定痕量汞的灵敏显色剂［１］，但...     

催化动力学光度法测定痕量铜

在弱酸性介质中,痕量铜可强烈地催化过氧化氢氧化灿烂绿的褪色反应,从而建立了测定痕量铜的催化动力学光度分析新方法.在最佳实验条件下,本法的检出限为8.6×10-9g/mL,线性范围为(0.0-0.2) μg/mL, 用于实际水样中痕量铜的测定,结果令人满意.     

催化褪色光度法测定农产品中的痕量铜

研究了在硫酸介质中痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,建立了高灵敏度测定痕量铜的新方法.检出限为6.0×10-10g/mL,线性范围为0.05~3.0μg/(25 mL).使用的仪器设备简单,检测简便、快速.应用于农产品中痕量铜的测定,结果令人满意.     

锰（Ⅱ）—HO水杨基荧光酮催化动力学光度法测定痕量锰

在ＮａＯＨ介质中,锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化水杨基荧光酮的褪色反应,具有良好的催化效果。本文据此建立了一种测定痕量锰的方法。     

萃取催化动力学光度法测定痕量铜

铜是人体必需的微量元素,因此研究痕量铜的分析方法有一定的实际意义．结合萃取动力学分析法［１,２］,本文在ｐＨ＝９８的氨性介质中,以邻氨基酚－氯仿溶液为萃取剂,通过固定萃取时间,控制Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２与邻氨基酚指示反应进行的程度,确定了最佳条件,建立了测定痕量铜的分析方法．应用本法测定了水及食品中的痕量铜,结果满意．１　实验部分１１　仪器和试剂ＧＢＣＵＶ（ＶＩＳ）９１６型紫外－可见分光光度计;ＶＩＳ－７２３型分光光度计;ｐＨｓ－３型酸度计．Ｃｕ（Ⅱ）标准溶液：用ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ配成１…     

H2O2-Co(Ⅱ)-醌茜素体系催化光度法测定痕量钴

研究了硼砂－氢氧化钠缓冲介质中,钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化醌茜素的褪色反应,通过各种条件选择,建立了痕量钴的测定方法。钴（Ⅱ）的测定范围为０～３０ｎｇ／２５ｍｌ。本方法操作简单,选择性好,灵敏度高,用于人发中痕量钴（Ⅱ）的测定获得较为满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铜--Cu(Ⅱ)-罗丹明B-H2O2体系

研究了在弱酸性介质中微量铜催化H2O2氧化罗丹明B褪色的指示反应,建立了催化动力学测定铜(Ⅱ)的新方法。方法检测限为1.5μg/L,测定的线性范围0-3.75μg/25ml,本法已用于人发样及水样中的痕量铜的测定。     

萃取催化动力学光度法测定痕量铜

在ｐＨ＝９．８的氨性缓冲溶液中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化邻氨基酚的显色反应有催化作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酸的浓度及反应程度．研究了反应的最优条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为０．５—２０μｇ·Ｌ（－１）,检测限为２．２×１０（－７）ｇ·Ｌ（－１）。用本法测定了水及食品中的痕量铜,结果满意。     

偶氮胂K催化动力学光度法测定痕量铜

利用催化动力学光度法测定痕量铜多采用催化氧化动力学光度法和阻抑动力学光度法。笔者利用较少见的还原反应进行痕量铜的测定。研究发现在pH =5 .4的HAc -NaAc缓冲介质中 ,活化剂α ,α’ -联吡啶存在下 ,痕量铜 (II)能强烈地催化抗坏血酸还原偶氮胂K的反应。通过系统地研究反应的最优化实验条件 ,建立了利用还原法催化动力学光度法测定痕量铜 (II)的新方法 ,并计算了反应的活化能和反应速率常数。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,是目前测定铜的最灵敏的方法之一。方法的检出限为 5 .4 1× 10 -10 g·L-1,检测范围为 0～ 0 .35 μg铜 (II) / 2 5mL。可用于自来水及食品中的痕量铜 (II)的测定。     

催化动力学光度法测定面粉中痕量铜

研究了在盐酸介质中，铜(Ⅱ)催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素，建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法．方法的线性范围为0-120μg/L，检出限为0．1686μg/L．该催化反应用于面粉中铜(Ⅱ)的测定，结果满意．     

催化动力学光度法测定微量铜

研究了在氨—氯化铵介质中,Cu(Ⅱ)催化双氧水使中性红褪色反应,建立了动力学光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法.在0.0~2.5μg/25mL范围内,Cu(Ⅱ)浓度与吸光度A值呈现良好的线性关系.检出限为4.52×10-7g·mL-1,该方法可用于河、湖水等样品中微量铜的测定.     

催化光度法测定痕量钴（Ⅱ）的研究

ｐＨ＝２．０的Ｈ２ＳＯ４介质中，钴（Ⅱ）对ＫＩＯ４和Ｈ２Ｏ２氧化中性红（ＮＲ）的褪色反应有明显的催化作用，据此建立了测定痕量钴（Ⅱ）的催化动力学光度法，可测定２×１０－８～４×１０－７ｇ／ｍｌ的钴（Ⅱ），检出限为５×１０－９ｇ／ｍｌ。用于维生素Ｂ１２中钴的测定，获得满意的分析结果。     

催化动力学光度法测定微量铜——Cu(Ⅱ)-甲基橙-H_2O_2体系

研究了在弱酸性介质中微量铜催化 H2 O2 氧化甲基橙褪色的指示反应 ,探索了催化动力学测定铜 ( )的新方法 .该方法测定的线性范围 0 .0 5～ 3.5 μg/ 2 5 m L,本法已用于人发样及水样中的痕量铜的测定 .