基质PH值对灰树花菌丝体增殖的影响

试验结果表明，在PH4．8～6．4范围内，菌丝体增殖较快，尤以PH5.6增殖最快，且对矿质养分（磷、钾、钙、镁、锰等）的吸收最高。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究

以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基：（1）诱导培养基MS＋6－BA4．0mg/L(单位下同）＋IBA1．0；（2）增殖培养基MS＋6－BA0．5＋IAA0．2；（3）生根培养基MS＋NAA0．2．生根壮苗培养50d左右，经移栽，成活率达92％左右。     

甜樱桃矮化砧木Gisela的离体快繁

以甜樱桃矮化砧木Gisela5和Gisela6作为试材，研究优化了其离体快繁的条件,结果表明：提高基本培养基中氮素含量可提高增殖系数，含有NH4NO33300mg／L和KNO33800mg／L的MS基本培养基中添加BA0．5mg／L和IBA0．1mg／L的培养基，为Gisela5和Gisela6的最适增殖培养基，其增殖系数可达7—8,在1／2MS IBA0．3mg／L的生根培养基上，生根率达89．3％，每个外植体可生出3—4条根,生根苗移栽容易成活。     

湿地松丛生芽主要增殖条件的优化

对湿地松丛生芽增殖条件作了进一步的改良和优化,研究了卡拉胶、pH、光照和赤霉素、抗坏血酸等附加物质对湿地松丛生芽增殖的影响。研究结果表明:增殖培养基中不同的卡拉胶用量、酸碱度、添加物质和培养室的光照度均对湿地松丛生芽的增殖有较大影响。当卡拉胶为7g／L、pH为58～60、光照度为2000～3000lx时有利于湿地松丛生芽的增殖和生长;培养基中添加抗坏血酸005g／L能有效抑制湿地松丛生芽增殖过程中褐化物质的产生,而赤霉素的添加则不利于湿地松丛生芽的增殖和生长。在改良的增殖培养基中,丛生芽增殖倍数最高可达455,丛生芽可增殖到第7代。     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术。得出不定芽诱导使用培养基MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg/L，外植体分化率达77．3％；继代增殖使用培养基MS＋6-BA1mg／L＋KT0．5mg／L＋NAA0．3mg/L，试管苗平均增殖倍数达10.19，结合反复利用原外植体的方法，增殖效率可进一步提高；生根培养基使用1／2 MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L，生根率达100％，且根系发育优良；驯化及试管苗入地后，以保湿为主要管理措施，可保证移栽成活率在95％左右。     

卡特丽亚兰试管苗工厂化生产过程中幼苗增殖与生长特性的研究

作者进行了卡特丽亚兰试管苗的无性繁殖增殖方式的研究．试验结果表明：丛芽增殖的途径优于原球茎增殖的途径．并筛选出亍再生幼苗和实生苗的增殖培养基：KC 0．5～1mg／L BA 10％香蕉 1g／L活性炭；KC 10％香蕉 1g／L活性炭．另外，可以通过退化种苗茎尖的离体培养产生再生植株进而达到复壮的目的．     

植物生长调节物质对矮生一品红不定芽增殖的影响

以几种矮生一品红为材料，研究了植物生长调节剂BA，KT，IAA对不定芽增殖的影响。结果表明，影响一品红芽增殖的主要因素是细胞分裂素。以BA的增殖效果较好．不同品种(自由红、彼德之星、金钱豹、塔巴璐卡)芽增殖所需植物生长调节剂的浓度有所不同，矮生一品红试管苗芽增殖的适宜培养基为MS BA0．5—2．0mg／L IAA0．25-0．50mg／L。     

培养因子对绿玉树离体微型快繁的影响

以绿玉树的腋芽茎段和顶芽为外植体，研究不同培养基浓度、不同激素配比、外植体的放置方式以及化学物质PEG、PP333、AgN03等因子对绿玉树离体培养丛生芽产生的影响，以此筛选出绿玉树离体快繁最适培养基及培养途径。结果表明：诱导腋芽、顶芽萌发较理想的培养基为：3／4MS ZT0．5～1mg／L NAA0．01mg／L和1／2MS BA0.5mg／L NAA0．01mg／L，适宜丛生芽增殖的培养基为：MS ZT0．5～2mg／L NAA0．05mg／L GA30.01mg／L，芽的增殖系数为4．5。     

环境因素对光合细菌应用培养过程增殖的影响

对耐盐红螺菌科光合细菌的应用培养条件 (光源、温度、接种量、pH等 ) ,以及光合细菌细胞数量与OD6 6 0nm 的相关性进行了探讨 .试验结果表明 ,在日光为光源、高气温下 ,强日光对光合细菌的增殖有抑制作用 ;光合细菌形成优势生长的适宜接种量为 2 0 % - 30 % ,最适pH为 7- 8.光合细菌细胞与OD6 6 0nm 的回归关系为y =10 .799x+2 .7819.     

稠李的组织培养及无性系的建立

通过稠李的茎尖的分化增殖培养，不定苗的生长、生根、生根苗的移栽，以及无根苗的扦插等试验，筛选出稠李试管苗的增殖、生长、生根的培养基，以及试管苗的移栽和扦插基质．结果表明，MS BA0．6离体茎尖成活伸长理想培养基；MS BA0．5 IAA0．2 GA0．5培养基为稠李芽的增殖分化最适培养基；MS BA0．2 IAA0．1 GA2．0培养基是促进不定苗状苗生长的最适培养基；1/2MS IAA2．0是诱导生根的最佳培养基．河沙和炉灰渣是稠李生根试管苗移栽，以及无根试管苗扦插的理想基质．无根试管苗的扦插，可简化培养程序，提高繁殖系数．     

薄荷脱毒苗的离体培养及快速繁殖

探讨薄荷(Mentha hoplocalyx Briq)离体培养过程，为优良品种的快速繁殖奠定基础。以薄荷脱毒苗带茎节为外植体，采用MS基本培养基，附加不同激素进行实验。培养基中附加激素6-BA有利芽的发生；适宜的6-BA浓度为1mg／L，出芽率高且出芽数量多；对愈伤组织的增殖以添加2，4-D0．5mg／L、NAA0．5mg／L和6-BAl．Omg／L为最佳。通过薄荷离体培养的研究，获得了较高的植株再生频率，建立有效的组织培养再生体系。     

重瓣榆叶梅组织培养及快速繁殖

本文通过对花灌木重瓣榆叶梅利用培养植物组织进行快速繁殖的研究和应用，证明在MS培养基中加入6－BA2mg／ml、NAA0．1mg／ml，能促进茎段腋芽萌发，萌发率44％；继代转移于相同培养基中，加入6－BA0．2－0．5mg／ml、IAA0．1mg／ml，增殖系数10；利用速蘸生根粉ABT0．5mg／ml，诱导抽枝苗生根，生根率100％；在土＋沙（1：1）的基质中，移栽成活率达75％。     

植物病毒在蚕豆植株内增殖和转移的研究

采用全叶法和拉丁方排列法分别测定莱豆黄色花叶病毒和红豆花叶病毒在蚕豆植株内的增殖和转移，结果表明：病毒侵入蚕豆后，先在接种叶不断增殖，并逐渐向植株上部发展，直至顶叶；病毒侵入接种叶或顶叶后，只有当其增殖到一定浓度后，才能使寄主表现症状；病毒在寄主体内的增殖呈现出一定的规律性．可以利用这一增殖规律进行病毒的提纯或生物学测定．     

不同pH值的酸处理DNA溶液的拉曼光谱分析

通过拉曼光谱研究了经不同pH值的酸处理后的DNA溶液．小牛胸腺DNA被配制成pH6．0、pH5．0、pH4．0、pH3．0、pH2．0、pH1．0的酸性溶液，经24h充分水合后测试其拉曼光谱．实验结果表明，DNA分子内部产生了明显的质子化，其拉曼特征频率和强度均发生了变化，而且不同的pH值致使它们的变化程度也不同．对DNA分子结构的影响包括磷酸骨架基团，脱氧核糖及碱基．随着酸性的增强，DNA的构型也发生变化：在pH6．0、pH5．0时DNA溶液为标准B构型，而在pH4．0、pH3．0、pH2，0的DNA溶液出现B和C构型共存，到pH1．0时出现了Z构型．从pH3．0碱基开始质子化，逐渐地GC碱基对之间形成了Hoogsteen型氢键，AT碱基对之间的氢键发生断裂，双螺旋结构遭到破坏，而脱氧核糖也受到不同程度的损伤．     

杜仲愈伤组织的诱导及增殖效应

以杜仲（Eucommia Umoidues Olive）的幼茎为外植体，接种于附加NAA、2，4-D、KT、6-BA及其组合的MS培养基上，均能产生愈伤组织，但MS 2，4-D的培养基上愈伤组织容易褐化，其他均可正常生长，MS NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L KT1.0mg/L的培养基是适合愈伤组织的增殖培养的。     

香蕉提取物对霍山石斛原球茎增殖的影响

报道了香蕉提取物的浓度和添加方式对霍山石斛原球茎增殖的影响．结果表明，1／2MS附加5％～10％香蕉提取物适宜霍山石斛原球茎增殖．     

广州地区1996-2005年酸雨情况分析

1、前言 国际上公认降水标准pH值为5．6，而且以降水的年均值作为衡量酸雨对生态环境影响的指标；如果降水pH值在5．6-5 0范围，为弱酸性，酸雨的危害不明显，可认为无害；若pH值在5．0-4．5范围时，降水为酸性，对敏感地区可能有长远的影响；若pH值在4．5-4．0范围时，降水为重酸性，有潜在长远危害；若pH值小于4．0，降水为严重酸性，对生态环境有直接危害。酸雨对森林、农作物、水体和土壤乃至人群健康等方面都会造成长远的潜在危害。广州地区是我国确定的酸雨控制区之一。     

红叶石楠的组织培养

对红叶石楠芽的增殖和根的分化进行了研究，实验结果表明：红叶石楠芽增殖的最佳培养基为MS＋2．0mg／LBA＋0．5mg／LKT＋0．2mg／LIBA，最佳增殖区段为基部，根的分化以NAA预处理2h和3％蔗糖浓度为佳．     

草鱼皮酶解工艺及水解物对嗜热链球菌增殖作用研究

首次研究了水产品蛋白酶解物对乳酸菌的增殖作用。选择草鱼皮为原料,通过蛋白酶Protease P“Amano”6对其进行酶解,其水解物可以作为培养嗜热链球菌增殖的氮源。同时以水解度和水解物对嗜热链球菌的增殖效果为评价指标,并利用正交实验对酶解工艺进行了优化。结果表明,蛋白酶Protease P“Amano”6对草鱼皮最佳的酶解条件为:加酶量3%、料水比1∶3(m/V)、酶解时间7 h、pH 8.0、反应温度45℃。     

驱蚊香草愈伤组织的诱导和增殖

以驱蚊香草（Pelargonium graveolens）的幼嫩叶片为外植体,接种于附加不同浓度的NAA、2,4-D、6-BA、KT及其组合的MS固体培养基上,结果表明：单独使用4种植物生长调节物质对驱蚊香草愈伤组织的诱导在一定浓度范围内都有效果,其中单独使用KT时效果不太明显;最佳的组合培养基为MS＋2,4-D0．2mg／L＋6BA0．5mg／L．在黑暗和光照培养条件下．愈伤组织的增殖呈“S”型,且生长周期均为30d．