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以3,5-二羟基苯甲酸为原料经溴代、甲基化、缩合及氧化四步反应合成4-溴3,5-二甲基氧苯甲醛,总收率为19.5%。 相似文献
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本文研究了苯基三溴甲基汞和苯甲醛脱氧反应动力学和反应机理。导出了反应动力学方程,求得了表观速率常数和活化能,获得了二卤羰基叶立德是反应重要中间体的信息。 相似文献
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采用间接电合成法,以Ce4 /Ce3 为媒质合成了邻溴苯甲醛.在隔膜电解槽中Ce3 电氧化的最佳条件是c(Ce3 )=0.6mol/L,c(H2SO4)=0.5mol/L,电流密度200A/m2,电量1.0F/mol,Ce4 的电解收率90.9%;槽外合成邻溴苯甲醛的最佳条件是n(Ce4 )∶n(邻溴甲苯)=4∶2,c(H2SO4)=0.5mol/L,反应温度80℃,邻溴苯甲醛反应收率82.3%. 相似文献
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许东芳 《上海师范大学学报(自然科学版)》2000,29(3):63-66
4-溴-3,5-二羟基苯甲酸是嘧啶类药物的中间体,以3,5-二羟基苯甲 原料合成了它并用质谱进行了表征,同时对反应条件也进行了一定探索。 相似文献
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新型反应型阻燃剂2,3-二溴丁二酸酐的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
文章研究了以顺酐为原料经溴化加成合成新型反应型阻燃剂2,3—二溴丁二酸酐的方法,讨论了溶剂、温度、时间、原料配比等因素对收率的影响。 相似文献
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2,5-二甲氧基苯甲醛是重要、不易合成的药物中间体。以对甲氧基苯酚为原料,经聚乙二醇10000催化的Reiman-Tiemann反应及甲氧基化制备而得。通过比较不同相转移催化剂对Reimer-Tiemann反应产率的影响,选择效果最佳的聚乙二醇-10000(PEG-10000)作为该反应的相转移催化剂。把2-羟基-5-甲氧基苯甲醛的甲氧基化放在缓冲溶液中进行,产物的收率和品质有明显提高。就影响产率的各种因素进行了探讨,并从机理上作了简要解释。通过反应条件改进,总收率达68%。 相似文献
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相转移催化 Reimer-Tiemann 反应合成羟基苯甲醛类 总被引:1,自引:0,他引:1
用经典的ReimerTiemann反应合成二甲基羟基苯甲醛和二羟基苯甲醛时产率(10%以下)很低。我们研究了以三丁胺为相转移催化剂,用甲醇和水作反应介质,对ReimerTiemann反应进行了改进,使产率(21.0%~52.1%)有明显提高。 相似文献
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以廉价易得的邻羟基苯甲醛、伯胺及溴乙烷为原料,在温和条件下,采用两步简单反应合成了目标化合物邻乙氧基苯甲醛。通过优化实验,确定了合成的最佳工艺条件。与已见报道的方法比较,该方法的收率有大幅度提高,最大收率达到了83 %。用1H NMR谱、13C NMR谱及元素分析对产物的结构进行了表征,结果与目标化合物相符。 相似文献
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2,5—二氨基苯磺酸的合成与研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用对苯二胺或2-氨基-5-硝基苯磺酸为原料合成了2,5-二氨基苯磺酸,后者收率可达到95%,高于前者收率(小于60%)。对铁屑还原反应的研究表明,铁屑粒度的降低以及采用本文制备的催化剂B,反应速率明显提高。 相似文献
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综述了固体超强酸、杂多酸、固栽杂多酸、分子筛、树脂、碘、维生素C、硫酸盐、氯化物、高分子栽体氯化物、钒磷氧等20多种不同催化剂催化合成苯甲醛乙二醇缩醛的方法和反应条件.评述了各类催化剂的催化性能、特点、能否重复使用等内容.结果表明:固体超强酸、固栽杂多酸、分子筛、D61和D72离子交换树脂几种环境友好催化剂是合成苯甲醛乙二醇缩醛的优良催化剂. 相似文献
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通过甲醇体系中利用溴化氢溴代α一氯2,5-二甲氧基苯乙酮的方法,获得了α-溴一2,5-二甲氧基苯乙酮,进一步和苯甲酸反应得到了苯甲酸-(2,5二甲氧基苯羰甲基)酯.研究表明该化合物在非极性溶剂苯中,没有光化学活性.在具有氢给体能力的甲醇溶剂中,也没有观察到任何光化学变化. 相似文献
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α-溴代醛是一种有用的有机合成中间体,主要用于制备α,β-不饱和醛和定向合成的光学活性异构体。本从易得的原料开始,制备一种使用方便的溴化剂-二溴麦尔多姆酸,使酯醛发生α-溴化反应不仅条件温和,操作简便,而且收率高,后处理方便。 相似文献
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提出了一种合成3-乙氧基-4-羟基苯甲醛的新方法,采用正交试验,对不同与比下的原料,反应温度和滴加速度等影响产率的因素进行了研究,所设计的合成路线简单操作方便,易于推广。 相似文献
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对4-乙烯基环氧环己烷的溴化反应进行了研究,结果表明,顺式的4-乙烯基环氧环己烷一溴进行加在反应时,发生了邻基参与反应,生成五元或六元的环醚化合物;反式的4-乙烯基五氧环己烷和只和溴发生加成反应,生成4-(1,2-二溴)-乙基环氧环己烷。当4-乙烯基环氧环己烷与溴等摩尔反应时,邻基参与反应的比例和加成反应的比例相等。 相似文献
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以工业对羟基苯甲醛和溴素为原料,CHCl3为溶剂高收率地制备了一溴醛。一溴醛收率94,5%,二溴醛收率5.5%,溶剂CHCl3之回收率为98%。 相似文献
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采用1,4-二羰基化合物和伯胺经Paal-Knorr反应制备吡咯衍生物,在100℃的甲苯溶剂中加热回流,运用分水器分出反应中生成的水,以高收率合成了13种2,5-二甲基吡咯衍生物.所有未知化合物经1 H NMR、13 C NMR和质谱进行了表征,同时通过单晶X-射线衍射法测定了化合物k和m的晶体结构. 相似文献