氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚物热降解动力学的研究

用TG－DSC法研究氯乙烯（VC）－丙烯酸西酯（BA）共聚物的热降解动力学。考察了升温速率（β）、气氛对热降解的影响,在氮气气氛中,共聚物（VC－BA）的热降解反应是吸热反应,降解反应分两步进行。第一步是脱除支基,反应级数（n）为1.2级,活化能（E）为113KJ／mol;第二步是主链断裂,反应级数（n）随升温速率（β）的增大而减小,在空气气氛中,共聚物（VC－BA）的热降解反应是放热反应,降解分三步进行（第三步未完成）。第一步也是脱除支基,反应级数（n)为１.0级,活化能（Ｅ）为１１１.2KJ/mol;第二步亦是主链断裂,反应级数也随β增大而减小。     

丙烯酸丁酯共聚单元对氯乙烯聚合物热降解过程的影响

本文利用热重和DSC法研究了丙烯酸丁酯(BA)共聚单元对氯乙烯(VC)聚合物热降解过程的影响,发现VC-BA共聚物的侧基消除起始温度比PVC降低,而峰值温度和主链裂解温度却提高,侧基上有残存的C=O基存在,不象PVC侧基消除时伴有主链裂解产物选出。BA单元的引入,虽降低了侧基的热稳定性,却提高了消除反应及其产物共轭多烯的稳定性。B A对热降解的反应热效应影响不大。     

丙烯酸丁酯共聚单元对氯乙烯聚合物热降解过程的影响

本文利用热重和DSC法研究了丙烯酸丁醌（BA）共聚单元对氯乙烯（VC）滞物热降解过程听影响，发现VC－BA共聚物的侧基消除起始温度比PVC降低，而峰值温度和主链裂解温度却提高，侧基上有残存的C＝O基存在，不象PVC侧基消除时伴有主链裂解产物逸出。BA单元的引入，虽降低了侧基的热稳定性，却提高了消除反应及其产物共轭多烯的稳定性，BA对热降解的反应热效应影响不大。     

氯乙烯-丙烯酸T酯共聚物热降解动力学的研究

用TG-DSC法研究氯乙烯(VC)-丙烯酸丁酯(BA)共聚物的热降解动力学.考察了升温速率(p)、气氛对热降解的影响.在氮气气氛中,共聚物(VC-BA)的热降解反应是吸热反应.降解反应分两步进行.第一步是脱除支基,反应级数(n)为1.2级,活化能(E)为113 KJ/mol;第二步是主链断裂,反应级数(n)随升温速率(β)的增大而减小.在空气气氛中,共聚物(VC-BA)的热降解反应是放热反应,降解分三步进行(第三步未完成).第一步也是脱除支基,反应级数(n)为1.0级,活化能(E)为111.2 KJ/mol;第二步亦是主链断裂,反应级数也随β增大而减小.     

固相微萃取吸附质苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物的合成与应用

本文合成了苯乙烯与丙烯酸丁酯共聚物，并进行了该聚合物作为固相微萃取(SPME)吸附质的应用实验，自制了(SPME)装置。考察了该涂层的热稳定性、单体比例与萃取率的关系。测试水中氯代烃的结果令人满意，通过与商品PA涂层比较，反映了本实验吸附质良好的特性。     

偏氯乙烯共聚物的组成预测与讨论

用Mayo-Lewis方程式预测了悬浮共聚反应过程中偏氯乙烯／甲基丙烯酸甲酯（VDC／MMA）和偏氯乙烯／氯乙炮（VDC／VC）共聚物组成与转化率的关系。结果表明，在高转化率下，VDC／MMA共聚过程中产生了VDC均聚物，而VDC／VC共聚过程中产生了VC均聚物，在这两个共聚体系中加入适当的少量第三单体，可使产生均聚物的这一不利情况得到改善。     

丙烯睛—卤代羧酸共聚物热解过程的研究

采用付里叶变换红外光谱法在位连续测定了含羧酸及由代羧酸丙烯腈共聚物在低温热解时化学结构的变化，根据光谱特征峰随温度增加的变化规律。测定了裂解产物中残留的氰基量及环化度和环化序列长度。结果表明，溴代羧酸丙烯腈共聚物具有独特的性能。在可用于碳纤维原丝的共聚体中，是具有较大潜力的竞争者。     

顺丁烯二酸二丁基锡酯-苯乙烯-丙烯酸丁酯三元共聚物对PVC的热稳定作用

经刚果红实验、动态热流变测试、热重分析和扫描电镜等,研究了顺丁烯二酸二丁基锡酯（ＤＢＴＭ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ）－苯乙烯（Ｓｔ）三元共聚物（ＰＤＳＢ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）的热稳定作用．结果表明,在含锡量相同的条件下,ＰＤＳＢ对ＰＶＣ的热稳定效果优于ＤＢＴＭ,还可以提高ＰＶＣ的加工流动性．该研究是实现ＰＶＣ有机锡热稳定剂高分子化和多功能化的探索之一．     

丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物的热降解动力学

以热重分析法（ＴＧ、ＤＴＧ）为手段，对丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物（ＡＢＳ）的热降解动力学进行了研究。采用Ｓｃｓｔａｋ复杂机制进行了非线性拟合处理，得到了ＡＢＳ降解反应在不同升温速率β及不同转化率α下的活化能Ｅ、指前因子Ａ、反应级数等动力学参数。实验表明，参数的稳定性和重复性均很好。讨论了Ｓｅｓｔａｋ机制在求解动力学参数及描述降解反应机制中的优缺点。     

VAc／BuA共聚物膜柔软性的研究

应用透射电镜，示差扫描量热计技术研究了不同配比的醋酸乙烯，丙烯酸丁酯共聚物膜的柔软性，通过差势扫描测得的玻璃化温度表明膜的柔软性随丙烯酸丁酯的用量的增加而增加。膜的柔软性与粒子大小，引发剂的用量，Ｐ到及加料方式间的关系也进行了研究。     

氯丁橡胶热分解动力学研究

对国产和进口氯丁橡胶(CR)热分解动力学进行研究,结果表明,CR的热降解过程分 3步进行,N2气氛下的明显起始分解温度为 260℃,推得热分解反应级数为一级,热分解反应活化能为 148kJ·mol-1,分解反应的频率因子为 2×10-11.     

乙烯基共聚物与金属复合材料界面结构研究

利用反射吸收红外光谱法(RAIR)研究了两种乙烯基共聚物与金属(铜,铁)复合体系界面的化学结构特征.研究表明,乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)中羰基峰在EVA与金属作用时分裂产生双峰,自由羰基峰与金属发生络合反应而向低波数方向移动;同时证明EVA中羰基垂直作用于金属表面.对乙烯-甲基丙烯酸共聚物(EMAA)与金属复合界面的研究表明,在EMAA与铁复合体系的界面层中有络合物生成,而EMAA与铜的体系有羧酸盐离子产生.     

煤的氧化和热解反应的动力学研究

用热分析手段研究了不同煤化程度煤的氧化热解反应.结果表明,在空气中,煤在整个氧化热解过程中,可分为水分蒸发、吸氧增重、受热分解、燃烧与燃尽五个阶段.吸氧增重阶段的氧化反应为1级化学反应,受热分解阶段为1.5级的化学反应.求解出不同煤样在不同氧化阶段的平均表观活化能E和lnA的值,分析了煤氧化过程的特点与E和lnA值在不同氧化阶段的规律性,并用作图方法检验了所求氧化动力学参数的正确性.     

CO2捕集过程中有机胺热降解的实验研究

在使用有机胺捕集CO2的工艺中,胺的降解性质是评价胺的重要因素之一。该文使用不锈钢密闭反应器和强制对流烘箱,在相同CO2负荷条件下分别考察了乙二胺(EDA)、1,2-二胺基丙烷(MEDA)、2-哌啶乙醇(2-PE)、哌嗪/2-氨基-2-甲基-1-丙醇(PZ/AMP)混合溶液在373～423K的热降解过程。除乙二胺外,所有实验的胺类的热降解速率都低于常用的乙醇胺(MEA)的热降解速率。在乙二胺分子上添加空间位阻有助于降低胺的热降解速率。本身具有热稳定结构的胺与其他胺类混合后,其热降解速率可能会提高。     

金属氧化物对聚氯乙烯热降解性能的影响

研究了二氧化锰(MnO2)和氧化铁(Fe2O3)对聚氯乙烯(PVC)热降解和热氧化降解过程的影响。电导率测试得出：PVC在空气和氮气环境下热降解时，都表现出自诱导脱氯化氢反应特征，而MnO2一定程度上消除了PVC热降解时自加速反应特征，Fe2O3实质性地改变了氯化氢释放规律，随时间的推移，使氯化氢释放量缓慢线性增加。热失重法与差热分析量热法显示MnO2和Fe2O3均阻止了氯化氢挥发释放过程，且加速了PVC主链断裂与挥发过程。     

废聚苯乙烯泡沫塑料降解的研究

对废聚苯乙烯塑料进行热降解和催化降解,利用ＧＣ－ＭＳ仪对冷凝产物中２００℃以下的馏分进行了分析,并对降解现象及产物进行了讨论。催化剂地产物的质量起着至关重要的作用。讨论了ＰＳ降解产物的应用前景。     

醋酸乙烯酯/丙烯酸丁酯共聚合过程及微观结构研究

以醋酸乙烯酯（VAc）和丙烯酸丁酯（BA）为原料,用半连续加料法合成共聚物。研究VAc/BA共聚合的3个阶段（种子预聚合阶段、单体滴加阶段和保温熟化阶段）所得共聚物组成和微观序列结构的变化规律,采用FT-IR、¹³C-NMR、DSC表征聚合物的结构和玻璃化转变温度（T_g）,分析聚合物共聚组成和序列结构随反应阶段的变化,采用1级Markov模型分析共聚物的序列结构分布。研究结果表明,半连续加料法制备的VAc/BA共聚物组成与序列结构在不同反应阶段存在明显变化。在预聚合阶段,单体浓度处于充溢态,聚合物中含有富BA单元的链段和富VAc单元的链段;反应进入单体滴加阶段,单体浓度处于饥饿态,生成共聚组成接近于加料比的均匀共聚物, VAc的数均序列长度（l_a）与BA的数均序列长度（l_b）均较小。