抗癌药物蓖麻油提取物的气相色谱分析

文[1]曾报道将蓖麻油提取物精制品制成乳剂和多相脂质体,进行动物体内外抗癌活性实验,结果表明该提取物具有较强的抗癌活性,但其抗癌活性成分的组成和含量尚不清楚.本实验就蓖麻油提取物的组成和含量进行气相色谱分析.     

对氯苯甲醛的气相色谱分析

介绍用气相色谱法定量分析对氯苯甲醛含量.该法操作简便、快速、定量准确,数据重视性好.本法的变异系数不大于0.40%,其回收率为99.7%～101.3%.     

乳酸乙酯的气相色谱分析

乳酸乙酯,别名:α—羟基丙酸乙酯,α—羟基初油酸乙酯。用做硝化纤维及醋酸纤维溶剂,近年来广泛用做曲酒加香剂,添加量的多少是评价白酒质量的指标之一。在它的工业生产过程中,为了选择和控制反应条件,提高收率,降低成本,需要有一个测定该物质含量的简易方法。经过多次实验,我们选择了使用气相色谱法,以标准样品保留时间定性,以峰面积内标法定量。通过对回收率和精密度的考查,该法具有简便,快速、准确等优点。     

烯效唑的气相色谱分析

采用气相色谱分析烯效唑的含量，选用ＱＦ－１固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ．Ｈ．Ｐ为担体，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，该方法标准偏差０．１５％，变异系 ０．１７％，烯效唑的平均回收率为９９．５９％．     

油酸乙酯的气相色谱分析

研究了油酸乙酯的气相色谱分析条件，选择以8％OV－210为固定液，Chromosorb W.AW.DMCS(60-80目）载体填充的色谱柱，选择邻苯二甲酸二丙酯为目标，采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。该方法的相对标准偏差＜0．24％，线性相关系数为0．9993，回收率在100．6％－101．0％之间。方法简便，快捷，重复性好。     

硅橡胶栓对气相色谱分析的影响

岛津系列的气相色谱仪,仪器注入口采用的硅橡胶栓,有时会对分析产生严重干扰,现将笔者的观察介绍如下:     

脂肪酸成分的气相色谱分析

本文用气相色谱法对从粮油下脚所得的脂肪酸进行了成分分析     

氯苯气相水解产物中苯酚的气相色谱分析

用添加了磷酸的聚乙二醇(20M)作固定相,以乙醇为溶剂,以甲苯酚为内标物,在国产102G气相色谱仪上分析了氯苯气相水解产物中苯酚的含量。当苯酚浓度不大于8.02 mg/ml时,苯酚/甲苯酚峰高比与苯酚浓度回归直线的相关系数为0.9994,分析结果的相对标准差不大于7％。水含量为4～20％(V/V),氯苯含量为0～24％(V/V)时不影响测定结果。该方法不需对样品作前处理,分析简便、快速。     

向量噻吩溶液的气相色谱分析

研究了用带火焰光度检测器的气相色谱分析向量噻吩溶液及其浓度的计算方法，提出了根据各组分的色谱峰面积，得出噻吩浓度的计算公式。应用该公式计算向量噻吩浓度基本上可以消除进样量不同所引起的分析误差，即使其分析误差小于３．７５％。     

谷物单糖的气相色谱分析

介绍一种简单、快速的单糖分离方法，整个反应过程只需一个试管中进行，不需转移或蒸发，通过对单糖进行NaBH4还原，乙酰基化生成糖醇乙酯，利用其易挥发的特点，用OV－1701石英毛细管柱气相色谱分离了谷物中常见的8种单糖，该法已应用到分析谷物去淀粉后，水解产物的单糖。     

杂醇油主要成分的气相色谱分析

本文报道用气相色谱的内标法分析杂醇油中主要成分的含量。研究结果表明：ＧＤＸ－１０３是最好的固定相，丁酮是合适的内标，该方法无需对样品进行前处理，具有简便，快速，准确度高的特点。     

地表水中痕量丙烯腈气相色谱分析

本文采用常温氮气吹脱后用Ｐｏｒａｐａｋ Ｎ捕集管捕食的方法，富集水体中痕量丙烯腈，然后用载气反吹进样的隔离层本方法检出限为０．００５ｍｇ／Ｌ，回收率为１０３．７％￣９８．２％，变异系数为４．３２％￣２．３６％（含量为０．０１２￣０．４５６ｍｇ／Ｌ）。     

微量噻吩溶液的气相色谱分析

研究了用带火焰光度检测器的气相色谱分析微量噻吩溶液及其浓度的计算方法，提出了根据各组分的色谱峰面积，得出噻吩浓度的计算公式．应用该公式计算微量噻吩浓度基本上可以消除进样量不同所引起的分析误差，即使其分析误差小于３．７５％．     

邻氯苯甲酸的气相色谱分析

介绍一种通过制备化学衍生物对邻氯苯甲酸进行气相色谱分析的方法．此方法简便、实用，适宜于工厂对产品的分析测试．     

丁草胺原药中杂质的气相色谱分析

通过优化气相色谱检测条件,建立了可定量检测丁草胺原药中主要杂质的气相色谱分析方法,原药中杂质1为1—甲基—3—乙基苯胺,外标曲线回归方程为y=1379.78x-8222.9,线性相关系数为0.9993,质量浓度为5.99mg/mL,质量分数为5.99％;杂质2为2—氯—N—(2,6-二乙基苯基)乙酰胺,外标曲线回归方程...