温度对春砂仁(Amomum villosum lour.)花粉萌发的影响

本文研究了春砂仁花粉萌发与温度的关系以及营养细胞和生殖细胞的动态.春砂仁花粉萌发的最适温度是24—28℃.在春砂仁的植地上配置50—60%的蔭蔽度可保持花期的最佳温度条件,也是提高花粉萌发率的重要措施.春砂仁生殖细胞的分裂是在花粉中进行的.当精子形成时,营养细胞则逐渐退化消失.同时发现精子在花粉管中有变形的特性.     

圆口铜鱼早期卵母细胞发生的超微结构

用透射电镜观察了圆口铜鱼早期卵母细胞超微结构,发现:第1时相,卵原细胞呈圆形,细胞核较大,核仁1个,由纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分组成;核内异染色质少,常染色质多;细胞质中有1~2个核仁样体,线粒体数量少,其基质电子密度低,嵴不发达.第2时相,卵母细胞体积增大,核仁数目增多,形态上出现大小区别.早期细胞质中核仁样体增多,靠近核膜,不被线粒体包围;光面内质网较多,糖原颗粒均匀分布;线粒体出现聚集现象;中期线粒体包围核仁样体.晚期核仁样体由大变小,逐渐消失,细胞膜边缘开始形成胞质突起.第3时相,早期卵母细胞的细胞质形成大量突起,且越来越明显;中期放射带开始形成,滤泡细胞出现颗粒细胞和鞘膜细胞的分化,两种细胞的超微结构有显著差异;晚期卵母细胞周围胶原纤维发达,呈束状,鞘膜细胞扁平状,卵母细胞质中有丰富的细胞器.讨论了圆口铜鱼早期卵子发生的特点,并与铜鱼的卵子发生做了比较.     

果蝇(Drosophild Melanogaster)幼虫唾腺细胞的综合研究

本文描述果蝇幼虫唾腺细胞在分泌周期过程中液泡系和线粒体的演进规律及这两种细胞器共同组成一个典型的“液泡区”(即高尔基区)。论证了在此高尔基区内的液泡直接酿造形成酶原颗粒的整个过程。在此过程中,高尔基区的线粒体并不直接参加酶原颗粒的形成。在酶原颗粒形成过程中,唾腺细胞的细胞核的体积增大,核仁变形并移动,而且在核仁中出现“核仁小泡”,数目可由一到七个。变形虫状的核仁向核模逐渐移动,与线粒体及细胞质仅相隔一层极箔的核膜。双方可能通过核膜进行着某种“化学贸易”。核内巨大染色体与核膜紧密地接触,在其末端或侧面,靠近核膜处,有“染色体小泡”的出现与消失的现象,甚至还有些“染色体小泡”穿过核膜外移到靠近核膜的细胞质内的现象。这些现象在核质关系上具有一定的意义。 这些“核仁小泡”的DNA化学特性,应用孚尔根核酸反应得到了证实。并且讨论了这些核仁小泡的生理功能的可能性。     

氯化镍对绿豆和大麦核仁结构损伤的研究

应用植物A g-NOR技术,研究了不同浓度的N i2 对绿豆和大麦根细胞核仁结构的影响.结果表明:N i2 对绿豆和大麦根细胞核仁均有明显的毒害效应,用50 m g.L-1~150 m g.L-1N i2 处理绿豆和大麦根尖24 h~27 h后,细胞核仁结构发生解体,形成许多数量不等的微核仁颗粒,并从细胞核进入细胞质中,随着N i2 浓度的增加和处理时间的延长,其异常核仁的细胞比例逐渐增加.N i2 对大麦根细胞核仁的损伤效应大于绿豆.     

春砂仁(Amomum villosum Lour.)开花、落果的实验生态学研究

我国栽培春砂仁有着悠久的历史,但在一般自然条件下,由于某些林地缺乏授粉昆虫,以致春砂仁的自然结果率较低,一般为1—12％。近年来应用人工授粉,取得一定成效,但在幼果发育过程中,仍普遍发生落果以及花粉败育等现象,严重影响春砂仁的产量。为此,我们结合本省的生产实际,对春砂仁开花、落果的规律进行了研究,将有助于生产实践中采取相应的技术措施,为春砂仁高产稳产提供理论依据。     

春砂仁(Amomum villosum Lour)大孢母细胞的减数分裂和胚囊发育的研究

春砂仁属于姜科豆蔻属多年生常绿草本植物。叶、花、果、种子入药,以果实为主。其煎剂能加强胃肠的收缩活动,具有温脾、健胃、消食、安胎的作用。是一种疗效较好的常用南药。在一般新栽培区,由于缺乏授粉昆虫,春砂仁的自然结果率只有1—12%。采用人工授粉后,结果率可达40—80%以上。我们对春砂仁花     

春砂仁(Amomum villosum Lour.)小孢子母细胞的减数分裂和花粉粒发育的研究

我们在研究春砂仁大孢子母细胞的减数分裂和胚囊发育工作的基础上,对春砂仁小孢子母细胞的减数分裂和花粉粒的发育进行了观察,希望对姜科植物的分类以及育种等工作提供理论依据.     

春砂仁多糖的提取及组分分析

报道春砂仁多糖的分离纯化及结构分析的研究.以凝胶过滤色谱法测定春砂仁多糖的数量及分子量,结果显示:春砂仁主要含两种多糖,其数均分子量分别为56 421及1 743;多糖经酸解成为单糖并衍生为乙酰化的糖肟,对照标样采用气相色谱法测定其单糖组分为阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖及半乳糖,4种单糖含量的相对比例:1.00∶0.68∶0.97∶0.86.     

银鲃受精卵超微结构研究

银鲃卵子受精后,液泡溃解,内层辐射膜的内表面与原生质膜融合,形成受精膜.环孔片层趋于解体.线粒体吸收卵黄小球.形成板层体,参与卵黄的降解及蛋白质和脂类的转运.原核仁裂解成不规则致密团块,进入细胞质中,直接转变成蛋白质卵黄.     

食蚊鱼卵子发生的组织学观察

食蚊鱼卵子发育过程分为6个时相。第1时相,卵原细胞细胞质较少,核质比较大。第2时相,卵母细胞体积增加迅速,核质比显著减小,细胞质强嗜碱性,滤泡细胞出现。到晚期,有卵黄核及类生长环的出现,这两种结构均和卵黄物质的形成有关。第3时相,卵母细胞嗜碱性减弱,卵黄泡从膜内缘开始出现,逐渐充满细胞质。颗粒层滤泡细胞互相堆积成舌状镶嵌入卵膜,并使放射带凹凸不平,称为镶嵌型滤泡。第4时相,卵母细胞体积增加较快,卵黄泡消失,卵黄物质逐渐充满细胞质,细胞核移至边缘。第5时相,滤泡细胞脱落,成为成熟卵,卵黄物质均匀散布,卵膜极薄。第6时相,未受精卵和滤泡细胞逐渐退化,被吸收。     

春砂仁(Amomum villosum Lour.)胚珠的形态结构及其某些发育特征

我们曾对春砂仁大孢子母细胞的减数分裂和胚囊发育作过观察.本文主要报导春砂仁胚珠的形态结构及其发育特征,同时对胚珠在子房中发生扭转的原因进行了分析,希望为姜科的分类以及育种等工作提供新的资料.材料和方法实验材料取自中山大学校园的春砂仁实验地以及广东省信宜县到照砂仁场.在花芽分化的不同时期采集大小不同的子房,用纳瓦兴溶液固定24小时,制成10—12微米的连     

太平洋牡蛎精子形成的研究

透射电镜下研究了太平洋牡蛎（Crassostrea gigas Thunberg)的精子形成过程,精子细胞中含有前顶体颗粒,线粒体,高尔基体,中心粒等多种细胞结构,线粒体,前顶体颗粒的数量较多,在精子形成过程中,前顶体颗粒逐渐汇集,愈合成顶体泡,顶体泡覆盖在细胞核的一端逐渐发育为顶体,线粒体则向顶体相反的方向移动,最后移到核后端形成4个较大的线粒体球;中心粒移到核后端由远端中心粒径形成轴丝,细胞核发生致密,形态发生变化,最后形成杯状的精子核,多余的细胞质被抛弃。     

杉木小孢子发育过程中细胞的超微结构——Ⅰ造孢组织、小孢子母细胞及其减数分裂

<正>1.杉木的造孢组织具有一般分生组织的特征,但核仁呈不规则分枝状,细胞呈多角形;小孢子母细胞之间具胞间隙,细胞质膜和细胞壁之间有胼胝质,核仁呈不规则块状,细胞呈圆形。2.小孢子母细胞减数分裂,在Ⅰ前期中的偶线期至粗线期,有联会复合体结构出现,终变期核膜才完全解体;在Ⅰ末期,细胞中央未出现细胞板,到第二次分裂末期才各自形成新细胞壁,细胞质内仍具丰富的细胞器。3.杉木小孢子母细胞减数分裂的全过程,在24小时至3—4周内完成,温度是重要影响因素。     

灰霉菌毒素对草莓愈伤组织细胞超微结构的影响

灰霉菌毒素严重地损伤了草莓愈伤组织细胞的结构。主要表现为线粒体明显膨胀,内嵴减少;内质网槽库膨大形成若干潴泡;核糖体密度下降;细胞质减少;继而核仁固缩,染色质凝聚。胞饮液泡可能是灰霉菌毒素进入细胞的途径。     

春砂仁药用化学成分的液-液分级萃取分析

采用液-液分级萃取分离春砂仁中的不同极性成分,用气相色谱-质谱联用技术对各个萃取相的成分进行分离和鉴定,通过数据库中储存的标准图谱确定化合物的结构,经色谱峰面积归一化法测定其百分含量.结果表明,利用液-液分级萃取可以将春砂仁的化学成分较好地分开,挥发油大部分可以被正己烷萃取,并且在该相中首次发现2-甲基-3-丁烯-1-醇,吡喃,新二氢香苇醇,吉马烯,-β倍半菲兰烯,-α香柠醇等成分,还首次发现在春砂仁中含有系列有机酸.这一结果为进一步从春砂仁中寻找有用的临床先导化合物打下了基础.     

海金沙(Lygodium japonicum)游动精子的形态发生及多层结构的研究

海金沙（Ｌｙｇｏｄｉｕｍ　ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）精子发生过程中多层结构由生毛体发育而成,其结构与其他薄囊蕨亚纲植物相似．刚形成的多层结构由微管带和片层组成,微管带由平行排列的微管组成,片层由电子致密盘组成,无明显分层．多层结构形成后不久即转向近核侧,片层下部与一椭圆形线粒体相连而微管带贴于核膜上．随着微管带沿核膜伸长并增加微管数目,微管带逐渐包围核,核发生变形．成熟精子成３周半螺旋,核位于后部２周半而片层及所连大线粒体位于头部１周半螺旋,微管带是唯一贯穿整个细胞的结构．精子成熟后片层明显分为３层．精子头部尚有鞭毛带、嗜锇冠、额外微管带等结构存在．成熟精子中细胞质减少,仅剩大量淀粉粒、线粒体和小泡,淀粉粒位于精子后部而线粒体多依附于微管带上,核、淀粉粒、线粒体在精子后部常紧挨在一起形成一种有序的排列．     

罗氏沼虾精子发生的超微结构

应用透射电镜技术，研究了罗氏沼虾精子发生的全过程．观察表明：精原细胞较大，近卵圆形，核大而圆，染色质分散．初级精母细胞比精原细胞略小，染色质凝聚成块状，散布于核质中．次级精母细胞呈多边形，染色质致密，核膜双层，细胞质和核质问通过核孔进行物质交换．精细胞近圆形或多边形，染色质较密集地均匀分布，胞质较丰富，有线粒体、游离核糖体和内质网分布．精子分化早期，染色质向胞核的一侧移动，随着分化的进行，精细胞核逐渐拉长，变得弯曲．分化晚期，细胞质中出现许多膜片层结构，分泌一些碎细丝状物质，沿核的边缘向核凸起的一端推进，不断聚集、突起，最终形成具横纹精子的棘突．成熟的精子呈漏斗状，包括一个杯形的核和由其发出的一个横纹状棘突．     

长喙毛莨泽泻双受精过程的细胞学观察

对长喙毛莨 泽泻双受精过程进行了细胞学观察，结果表明，开花前３小时已可观察到花粉管进入胚囊，开花前２小时至开花后８小时，大部分雌，雄性核发生融合，合子内的雌、雄性核仁可以融合，以一个大核仁的形式进入分裂期，但核仁正在融合或尚未开始融合的合子同样可以进入分裂期。初生胚乳核内的核仁存在３种情况，即３个核仁或者不融合，或者精子核仁与珠孔端极核核仁融合，或者３个核仁融合成一个大核仁，配子融合属于有丝分裂前     

杨树筛管/伴胞复合体细胞程序性死亡的超微结构分析

利用电镜技术研究美洲黑杨次生韧皮部筛管和伴胞发育过程中细胞超微结构的动态变化,观察到筛管和伴胞由同一个次生韧皮部衍生细胞分裂分化形成.筛管的发育历经未成熟期、成熟期和衰退期的变化.未成熟期筛管分子表现为细胞的径向扩展、壁的增厚、筛管质体和P-蛋白质的产生;成熟期筛管分子细胞组分发生选择性自溶,细胞核核质弥散状,核膜不清晰,或核膜清晰而核物质降解,最后细胞核完全解体转化为P-蛋白质类的物质;衰退期筛管分子细胞质完全解体消失,失去功能.在筛管成熟期间,伴胞的细胞质较浓,内含丰富的核糖核蛋白体、线粒体等细胞器,与筛管相连的细胞壁上具有胞间连丝.随着筛管功能的衰退,伴胞表现出典型的细胞程序性死亡特征,细胞质内质网库槽膨大,细胞核核周腔出现,染色质凝聚边缘化,最后细胞完全解体消失.总之,美洲黑杨次生韧皮部筛管发育首先经历了细胞去核化的过程,在维持一段时间的生理功能后细胞质逐渐解体消失,与此同时伴胞细胞核、细胞质降解.笔者推测筛管与伴胞一起作为功能复合体共同完成各自的细胞程序性死亡过程.     

百合洋葱花粉母细胞核基质结构的研究

在只经戊醛未经锇酸固定的洋忽和百合小孢子母细胞核的超薄切片中，看到一种由颗粒和纤维组成的网络结构。减数第一次发裂前期的早期，这种结构分布于整个细胞核内的非染色质区和核仁腔隙，并与染色质和核仁相连，随着细胞的发育，分布在非染色质区的颗粒和纤维的密度逐渐变小。当细胞进入中期以后，这些颗粒和纤维结构消失而染色体之间的网络结构却依然清晰可见。该结构经胃蛋白酶的消化处理后消失。经ＥＴＤＡ倒退染色后不能被漂白