实验动物常用静脉麻醉药物的选择和应用

实验动物麻醉时可使用的麻醉药物种类较多,主要分为吸入性麻醉药物、静脉麻醉药物和肌肉松弛药物。根据实验动物的生物学特性选择适合的麻醉药物是获得良好麻醉效果的关键。本文着重介绍实验动物常用的静脉麻醉药物的药理作用和适用范围。1巴比妥类巴比妥类药物最基本的应用是在于诱导和保持动物的全身麻醉状态[1]。巴比妥类药物根据作用时间可分为长效、短效、超短效药物,都可用于实验外科哺乳动物的全身麻醉。但应注意此类药物在全麻剂量下对呼吸和血压都有抑制作用,另外它主要在肝脏代谢和转化,故对肝病模型动物或涉及肝功能的实验不适用…     

2种缓冲液对血清蛋白醋酸纤维膜电泳效果对比研究

目的在血清蛋白醋酸纤维膜电泳巴比妥缓冲液可以分离出5条区带的实验条件下,研究硼酸-硼酸盐缓冲液是否能够达到相同甚至更好的实验效果,是否可替代巴比妥缓冲液。方法采用DYY-8C型电泳仪进行醋酸纤维膜电泳,选择不同电压和电泳时间,观察巴比妥缓冲液与硼酸-硼酸盐缓冲液分离兔血清蛋白的效果,并分析2组蛋白质相对含量测定值有无差异。结果在相同的实验条件下,硼酸盐缓冲液的分离效果好于巴比妥缓冲液,2组蛋白质相对含量无明显差异。结论在血清蛋白醋酸纤维膜电泳实验中,与巴比妥缓冲液相比,硼酸缓冲液的实验结果更稳定且重复性更好,可以替代巴比妥缓冲液。     

水溶剂中芳醛与巴比妥酸、硫代巴比妥酸的缩合反应

水溶剂中芳醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸发生缩合．生成相应的芳亚甲基巴比妥酸或芳亚甲基硫代巴比妥酸，产率可达77％～99％．具有产率高、价廉、环境友好等优点．     

1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中合成 5-亚烃基巴比妥酸衍生物

在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中，巴比妥酸或硫代巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel型缩合反应，以85％～93％的产率生成相应5-亚烃基巴比妥酸或硫代巴比妥酸衍生物。     

氯化氰的简易测定方法探索

将异烟酸－巴比妥酸法与异烟酸－吡唑淋酮法进行对比，测定了环境样品中的氯化氰（CNCl）含量，进行了实验参数的选择。结果表明，异烟酸－巴比妥酸法选择性好；灵敏度高，方法的再现性好。最大吸收波长为598nm。将此法用于地表水、游戏池水及饮用水等环境水体，结果满意。此法简便易行，经济实用。     

用分子连接性指数法和高效液相色谱法预测巴比妥酸类衍生物的正辛醇-水分配系数

研究了巴比妥酸类衍生物的分子连接性指数(MCI)和外推至纯水作流动相时的高效液相色谱容量因子(k0)与正辛醇-水分配系数(Kow)的关系。通过13种已知lgKow文献值的巴比妥酸类衍生物的lgKow值分别对MCI计算值和lgk0实验值进行多元线性回归分析，建立了估算巴比妥酸类衍生物的Kow的两种定量模型。用此模型预测了8种巴比妥酸类衍生物的Kow。结果表明两种方法都能较好地预测巴比妥酸类衍生物的Kow。     

浅谈测定水体中氰化物两种方法的比较

比较了测定水体中氰化物的两种方法——异烟酸—吡唑啉酮光度法及异烟酸—巴比妥酸光度法。经过比较异烟酸—巴比妥酸光度法显色条件简单,显色时间短,灵敏度高,是一种易于推广应用的方法。在本文中着重探讨其显色条件以期达到提高工作效率。     

水质检测——氰化物检测 静置过程中出现絮凝物现象的原因分析与探讨

氰化物是水质化学成份测定的重要指标。目前比色法测定氰化物,采用的是异烟酸—巴比妥酸光度法。在检测水质中氰化物时,当加入异烟酸—巴比妥酸后静置过程中出现了絮凝物现象,本文对这种现象的成因进行各种可能性推测,并对最可能导致絮凝物产生的原因予以证实。实验结果表明,氯胺T有效氯太低是造成絮凝物现象产生的主要原因。     

稀土元素和巴比妥酸配合物的研究

在无水甲醇中，由氧化稀土和巴比妥酸（Ｂａｒｂｉｔｕｒｉｃａｃｉｄ）合成了６种稀土元素和巴比妥酸的配合物．通过元素分析、红外光谱、热谱分析、核磁共振和Ｘ射线粉末衍射等方法，确定了这些配合物的组成为ＬｎＢ３·４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ．Ｂ＝巴比妥酸的－价负离子），并对成键情况作了讨论．     

巴比妥类药物的极谱分析方法

研究了单扫描极谱法分别测定巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥的方法,在0.1 mol·L-1H2SO4的溶液中,巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥与吡啶铜体系均产生一个灵敏的极谱波,该吸附还原波的二阶导数峰电流与其浓度在1.0×10-6～2.0×10-3mol·L-1范围内都呈线性关系,本方法可用于原料药与片剂的分析.     

电位滴定法测岩心中水溶性有机酸的含量

采用返滴定方式,电位滴定测定了胜利油田部分岩心中的水溶性有机酸含量,考察颗粒大小、萃取时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明,岩心颗粒越小,萃取率越高,萃取时间对有机酸的测定结果有一定影响,加热煮沸60min即可达到萃取平衡。与直接滴定法相比较,电位返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

极谱双点滴定法在络合滴定中的应用

提出在络合滴定中应用极谱双点滴定的实验方法。探讨了应用此法测定１０余种常见金属的可能性及适宜的回滴定剂。     

浅析氢氧化钙含量的测定

为了准确地测定混有氢氧化物的样品中氢氧化钙的含量,研究发现络合滴定法是更准确、更有效的,而且重现性好,相对偏差小。     

滴定分析结果的一种快速计算法─—摩尔滴定系数法

本文提出了一种快速计算滴定分析结果的方法——摩尔滴定系数法。该法以物质的分子式为基本单元，只须知道反应物和产物不写出方程式就可进行计算，简便，快速，应用广泛     

pH—V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法——pH—V双点电位滴定法．只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH—V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量．回收率为99．68％～99．74％,RSD≤1．7‰．     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

食用醋中总酸量和氨基酸含量的连续测定

采用pH8．20为滴定终点、以标准氢氧化钠为滴定剂,用电位滴定法测定食用醋中的总酸量和氨基酸含量,取得满意结果,为开展食用醋中总酸量和氨基酸含量连续测定的实验教学提供了参考。     

硝酸银为滴定剂的伏安双点滴定法研究

提出伏安双点滴定法。研究了用ＡｇＮＯ_３标准溶液作滴定剂的实验条件。本法用玻碳电极作工作电极，在ＫＮＯ_３及ＨＮＯ_３等溶液中，不需要除去溶液中的氧。用此法测定ＫＢｒ标准溶液，其结果与电位滴定法相符，具有简便、快速和准确等优点。     

Determination of Carboxyl Group on Fabric by Acid - base Titration

Polycarboxylic acids have been widely researched as non-formaldehyde DP finishes since late 1980s. However, there has no satisfied wet chemical method for quantifi-cation the carboxylic groups or the esterlinkages on fab-ric, which is important in investigation some basic as-pects of the esterification between polycarboxylic acids and cellulose. In this paper, the wet chemical analysis method, Ca(AC)2 back - titration, had been established to determinate the COOH on fabric. The reliability of this method had also been proved.