鸡甲状腺球蛋白与A、B血型系统对马立克氏病抗性的研究

本试验以吉林Ⅰ号肉用商品代雏鸡为试验对象，测定了Ａ、Ｂ血型因子及甲状腺球蛋白浓度，并对它们与抗马立克病的关系做了研究。结果表明：Ａ＿（６１４）因子的雏鸡抗马立克病的能力较强．在高、低血浆甲状腺球蛋白浓度组间表现出一定差异，高血浆甲状腺球蛋白浓度组有一定抗马立克氏病能力。     

内脏型鸡马立克氏病的病理学诊断

鸡马立克氏病是由病毒感染引起的肿瘤性疾病,其危害相当严重,为了能够很好的诊断鸡马立克氏病,本试验首先根据鸡马立克氏病的流行病学,临床症状和尸体剖检等病理变化方面的特点进行初步诊断,但是本病和禽白血病仅在临床症状和病理剖检上很难区别。因此本试验又通过取患鸡的肝脏,肺脏,脾脏等重要部位的病变组织,通过制作石蜡切片进行实验室组织学观察进行确诊。在初步诊断的基础上,结合实验室观察的结果,表明此鸡患的是马立克氏病。     

鸡马立克氏病的诊断报告

报告了—起雏鸡发生马立克氏病的诊断过程。     

液相芯片技术检测马立克氏病病毒方法的建立

目的 建立检测马立克氏病病毒的双抗夹心液相芯片技术方法。方法 将捕获抗体偶联到19号微球,分别确定捕获抗体的偶联量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的分析。结果 1×106个荧光编码微球的抗体偶联量为2 μg,最佳的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2 μg/mL和4 μg/mL。该方法特异性强,只检出马立克氏病病毒,其他病毒未检出;灵敏度为125 pfu/mL;批内批间的变异系数分别为0.85%和2.4%;对58份临床样品检出率为31%。与PCR方法比较,符合率为94.8%。结论 建立的马立克氏病病毒液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等优点。该方法可用于马立克氏病的监测,也可用于SPF鸡的筛选。     

鸡马立克氏病诊断报告

作者对成都市近郊某鸡场暴发的一次鸡病进行了较为全面的检查诊断。根据流行病学、临床症状、病理变化及血清学试验,确诊为鸡马立克氏病(MD)。典型的临床症状和病理变化是诊断本病的主要侬据。据对省内部分县市送检鸡病理变化的初步观察诊断,作者认为鸡马立克氏病在四川省的存在可能范围较广,建议进行深入调查并采取相应措施,防止进一步扩散。     

鸡“腺胃型”马立克氏病的病理形态学观察

通过组织病理学检验，说明了近年来成都市某鸡场出现的仅腺胃表现肉眼可见病变的鸡病，属内脏型马立氏病，研究结果显示了组织病理学检验对正确诊断马立克氏病的重要作用。     

新疆部分地区3种鸡肿瘤性疾病的初步调查

为了调查新疆部分地区蛋鸡场疑似肿瘤性疾病,初步了解鸡肿瘤性疾病感染与发病情况,从喀什、阿克苏、玛纳斯等地区的7个养殖场抽选30份疑似肿瘤性疾病病例,进行现场剖解,采用病理组织学方法,ELISA抗原检测法,病原核酸鉴定法对其进行鉴别研究。结果显示：ELISA法检出马立克氏病、禽白血病及禽网状内皮组织增生症的阳性检出率分别为10．00％、76．66％、50．00％。其中禽白血病及禽网状内皮组织增生症的双重感染率为36．66％;PCR方法只检出马立克氏病为阳性。新疆部分地区商品蛋鸡场存在3种鸡肿瘤性疾病的感染,但引发肿瘤病变是以马立克氏病毒为主,调查结果为该类疾病的防控措施提供参考依据。     

石河子地区部分鸡场马立克氏病血清流行病学

用已知鸡马立克氏病病毒(MDV)抗原和已知MDV血清分别进行琼脂扩散试验,以调查石河子地区部分鸡场MD阳性反应鸡的感染情况,从六个单位,25个鸡群中随机采集样品,共捡573只鸡,感染率为46.22％。     

『翎羽』让马立克氏瘟疫休矣

鸡马立克氏病是由鸡疱疹病毒引起的鸡恶性传染病之一,可直接遗成一个鸡场的毁灭。为此,北京翎羽禽病技术开发有限公司从国外引进第一株CV1988/Rispens制苗种毒,应用细胞工程技术生产出具有自主知识产权的优质冷冻疫苗,使我国成为继美、法、德、日等国之后的第八个掌握此项技术的国家……     

鸡马立克氏病自然病例病理形态学观察

从六个鸡场选出的具有临床表现的30只鸡,经病理学观察,均为马立克氏病。其病理变化有神经,内脏、皮肤和眼睛四种病象。神经,内脏混合型多见,皮肤病象少见,眼型病变见于年令大的病例。组织学病变性质,主要是肿瘤性增生,但也存在非肿瘤性细胞浸润和增生。     

赤眼蜂类立克次氏体及其所引起的疾病

本文描述由类立克次氏体(Rickettsia-like Organism,简称RLO)引起的赤眼蜂病的病征、症状、病原体的形态和超微结构、对赤眼蜂的感染和防治、鸡胚培养和小白鼠接种试验等,并就上述问题及类立克次氏体对赤眼蜂的影响进行了讨论.     

禽网状内皮组织增殖病病毒及其检测技术进展

禽网状内皮组织增殖病（Reticuloendotheliosis,RE）是由反转录病毒——网状内皮组织增殖病病毒（REV）引起鸡、鸭、火鸡和野鸡等禽类以淋巴、网状组织增生为特征的肿瘤性综合征。RE是继鸡淋巴细胞白血病（AL）、鸡马立克氏病（MD）之后发现的第三种病毒性肿瘤病。目前已分离到30多株REV,虽然不同毒株的致病力不同,但都具有相似的抗原性,即属同一血清型。REV具有一个高分子量单链RNA基因组,以及内源性RNA指导的DNA聚合酶活性。     

致弱Ⅰ型MDV pp38基因同源物的克隆和序列分析

将致弱Ⅰ型马立克氏病病毒(MDV)感染的细胞基因组DNA的EcoRⅠ酶切产物建于Puc18质粒载体文库中,以digoxingenin标记的含有强毒GA株MDV pp38基因克隆片段作为探针,进行原位杂交反应,初步筛选出阳性重组质粒,进一步用EcoRⅠ酶切分析筛选到含pp38基因同源物的重组Puc18质粒. 序列分析表明该pp38基因同源物与pp38基因有极高的同源性,仅有1个碱基突变并导致1个氨基酸的替换.     

应用PCR技术对家禽病毒性肿瘤病进行鉴别诊断的研究进展

概述聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术应用于家禽马立克氏病、禽白血病和网状内皮增生症鉴别诊断的研究进展,主要内容包括病毒的基因组结构特征,各病毒的特异性基因或序列及其ＰＣＲ引物的位置和序列,以及ＰＣＲ技术对肿瘤病特异鉴别诊断的应用。将ＰＣＲ技术与其它传统的技术进行比较,ＰＣＲ技术具有敏感性高、特异性好、快速、简便的特点,是目前鉴别诊断家禽病毒性肿瘤病最有效的、最快捷的方法之一。     

葡萄缩叶病病原物的研究

葡萄皮尔斯病自1892年发现以来一直是全世界尤其是美国葡萄种植的一大危害,由于葡萄在经济上的重要性,该病的研究受到高度重视.七十年代初发现该病系类立克次氏体侵染所致.1978年Davis等报道在弗罗里达的罹皮尔斯病的葡萄上成功地分离和培养了一具有类立克次氏体特征的格兰氏阴性的棒状细菌.此病在我国尚未见有报道.1979年作者发现吐鲁番县火焰山公社的葡萄缩叶病,该病症状与1892年皮尔斯所报道的极为相似,其特点是:病株的病叶明显变小,呈畸形,叶面沿叶脉皱缩,叶边缘向上或向下翻卷,并且紧缩,很象用松紧带拉缩的袖口,边缘变褐焦枯(图2)终至全叶枯死.重     

无特定病原(SPF)鸡工艺设计中的几个技术问题初探

<正> 无特定病原体(SPF)鸡胚,可供病毒学、胚胎学及毒理学研究,并可生产和检定多种人与动物的生物制品,如制备小儿麻疹疫苗、黄热病疫苗、狂犬病疫苗的原材料,制备畜禽用的新城疫、马立克氏病,传染性支气管炎,禽痘、犬瘟热、鸭肝炎、多发性粘液瘤等疫苗的原材料。在国民经济中占有特定位置,不仅能保护人民身体健康和发展畜牧业生产,还可提高我国的生物科研水平及生物制品质量。     

马立克氏病病毒疫苗CVI988株囊膜糖蛋白gI基因的序列分析

根据马立克氏病病毒(MDV)国际标准株GA株的基因序列设计合成了可扩增gI基因(1060bp)的引物.用PCR技术,以CVI988基因组为模板,扩增得到了预期大小的PCR产物.将此PCR产物和pUC18经同样的限制性内切酶KpnⅠ和BamHⅠ处理后,连接、转化、鉴定,得到了含有gI基因的质粒.将此质粒进行序列分析,比较了它与其他强毒和超强毒株的同源性.用DNAstar软件对其编码的氨基酸的疏水性和抗原性进行了预测.     

中国对虾淋巴组织培养细胞中立克次氏体形态及其感染细胞的病理观察

该文报道在中国对虾淋巴组织培养细胞中发现了一种立克次氏体，大小0．2－0．9um，具有链状，双球状，亚铃状等多形性，存在于细胞质中，在感染细胞中有大量包函体样的结构，包涵体周围包有一层膜，膜内存大量不同形态，大小和电子密度的立克次氏体，在包函体之外，也可观察到许多散在的立克次氏体，感染立克次氏体的细胞，都不同程度地出现细胞病变，表现为核膜溶解，核染色质凝聚，部分线粒体膜溶解，粗面内质网水肿。     

标记抗体染色病毒空斑计数技术的建立

用鸡马立克氏病病毒血清１、２、３型毒株及其对应的异硫氢酸荧光素（ＦＩＴＣ）标记的型特异单克隆抗体（单抗）和型共同单抗为试验材料，以免疫荧光抗体技术（ＦＡ）为基础，并加以改进，建立了标记抗体染色病毒空斑计数技术。该技术能克服常规病毒空斑计数技术不能计数一种样品含有两种或两种以上病毒和各自空斑数的缺点，能迅速准确计数出多病毒样品中病毒各自空斑数及其空斑总数，，具有较高敏感性和良好的可重复性。     

马立克氏病病毒meq基因功能研究

从马立克氏病病毒（MDV）不同致病型毒株meq基因序列，meq基因产物及其细胞内表达特性和meq蛋白生物学功能的研究探讨马立克氏病病毒致瘤基因meq功能。完成了648A,CV1988/Rispens,814，广西地方毒株G2，N，0093，0095，0297，0304共9个MDV毒株meq基因的序列测定。MDV不同致病型毒株的meq基因序列相对比较保守，它们相互间核苷酸和氨基酸序列的同源性均很高；与所有7个致瘤的MDV毒株相比，在2个MDV-1弱毒疫苗CV1988/Rispens株和814株发现有二个特征性位点突变。此外，还在其ORF中首次发现含15个氨基酸残基（EELCAQLCSTPPPPI）的2个重复和含6个氨基酸残基（PPICTP）的4个重复，全分布在MEQ蛋白C-端的转录激活域内。MEQ蛋白的表达仅局限于感染细胞的核内，而且随感染时间增加。具有从核质向核仁和核膜转移趋向；Western Blotting和免疫沉淀试验证实重组杆状病毒感染细胞裂解物中有大小约为60kD的特异带，利用表达的MEQ蛋白产物免疫BALB/c小鼠，获得的杂交瘤细胞被克隆并与MDV感染的鸡胚成纤维细胞（CEF）做免疫荧光试验（FA），获得4株稳定产生抗MEQ蛋白单克隆抗体（McAb)的杂交瘤细胞，其中3G12E6单克隆抗体能够检测到MDV致瘤株感染的CEF及自然MD肿瘤细胞中表达的meq基因产物，而CV1988/Rispens感染的细胞则未检测到，发现细胞内表达的meq基因产物可明显促进MDVGA株对体外培养细胞的感染及增殖。研究结果表明，meq基因在感染细胞内的表达水平是MDV增殖和致病，致瘤的分子基因。