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相似文献
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1.
铜钼对抗作用是生物无机中十分有趣的问题。反刍动物在含钼量高的土地上吃草会出现贫血、腹泻、生长迟缓等机能失调的症状,其病因可归结为缺铜,在类似反刍动物的瘤  相似文献   

2.
β-地中海贫血是我国常见的一种遗传性单基因病。目前世界上已发现60多种不同类型的β-地中海贫血基因,而每一民族和群体具有其特定的突变类型。因此开展对β-地中海贫血突变及其分布的研究对阐明疾病的发生、民族的关系、人群的迁涉以及对β-地中海贫血的防治等均具有十分重要的意义。本文报告用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)体外DNA扩增法结合寡核苷酸分子杂交技术,鉴定和分析了来  相似文献   

3.
地中海贫血是常见的遗传性疾病,在地中海沿岸国家及我国南方携带地中海贫血基因者比例很高。早已知道地中海贫血是由于组成血红蛋白的某一条链合成障碍引起的。正常成人HbA是两条α链和两条β链组成的。α链和β链在正常人中是以等速度合成的,形成的血红蛋白为α_2β_2(HbA)。当两条链合成速度不等时,  相似文献   

4.
梁植权 《科学通报》1981,26(8):511-511
近二十年来,异常血红蛋白的研究受到医学、遗传学、人类学等方面的高度重视。世界卫生组织已把血红蛋白病(包括地中海贫血)列为世界六大疾病之一。据统计,至今已发现异常血红蛋白变种约三百五十种。本文报告一例新型血红蛋白,并定名为血红蛋白——双峰(Hb Shuangfeng)。患者邓××,男,24岁,汉族,某部战士,祖籍湖南省人。因溶血性贫血先后两次入院检查治疗。碱  相似文献   

5.
人的DNA指纹     
一、引言遗传标志(genetic marker)是任何遗传学分析的基础。一直到70年代末,几乎所有的生化标志(biochemical marker)仅限于蛋白质的多态性(例如,若在血中出现大量的HbA(?)或大量的HbF,则可诊断为β地中海贫血)。随着DNA克隆技术和Southern杂交技术的应用,在基因组DNA水平上直接分析变异性(variability)成为可能.最初通过β珠蛋白基因族中限制性内切酶酶切片段长度变异的分析(例如,经Bam HI限制酶切割后,β~0地中海贫血患者出现含β  相似文献   

6.
梁植权 《科学通报》1983,28(13):823-823
1949年Pauling及Itano发现镰刀状细胞贫血患者的血红蛋白的电泳行为与正常人的不同,因此认为是血红蛋白分子发生了异常,从而提出“分子病”这一概念。异常血红蛋白的研究在医学、遗传学、分子生物学、优生学及人类学方面都具有重大意义。在医学方面,某些异常血红蛋白可导致溶血性贫血,红细胞增多症,或高铁血红蛋白血症等;不  相似文献   

7.
药物遗传学是近廿年来由药理学、生物化学与遗传学等学科相互渗透而融合出现的一门新兴边缘学科。很早以来人们就观察到机体对药物的异常反应,并笼统称之为特异质。例如服用抗疟药伯氨喹可引起溶血性贫血。后来发现具有这种“特异质”的人乃是由于遗传缺陷,红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6PD)的缘故,而服用非那西汀引起高铁血红蛋白  相似文献   

8.
贫血的烦恼     
<正>要说青少年贫血,不免令人疑惑。贫血一般多见于部分女性及中老年人群,而青少年的身体及饮食都处在一个相对良好的状态,加之生活水平的不断提高,家长对于孩子的一日三餐更是精细照料,怎么可能出现贫血?但在贫血的人群中,青少年确实占了一大部分。青少年为何贫血青少年处于身体和智力发育的关键时期,除了要面对生理上的各种问题外,还要面临繁重的学业压  相似文献   

9.
傅杰青 《自然杂志》2004,26(2):116-117,F002
现代的医师都知道缺铁引起的贫血与缺乏维生素B12(可能再加上叶酸的缺乏)导致的贫血是不同的两种疾病。不仅病因不同,而且症状和体征也不同,其转归也有所不同。贫血有很多种类,病因各不相同,治疗方法也迥然相异。这对于大多数的现代人说来都已经成为一种常识。但是在20世纪30年代  相似文献   

10.
正接种疫苗是控制传染病最经济、最简便、最有效的措施,通过对易感人群的免疫接种,可迅速提高人群的免疫水平,降低人群发病风险。我国实施免疫规划以来,已消灭了天花等疾病,并让麻疹、百日咳等6种疾病发病人数减少了约3亿人。尽管如此,关于疫苗的谣言和误解仍频繁出现。今天,小编为大家总结了一些预防接种常见误区,希望引起大家的重视。  相似文献   

11.
据关国哈佛医学院 A·怀特教授报告:成人中的60%~80%在他们生活的不同时期内都有过腰痛的历史。"腰疼背疼"有时是某种疾病的反映,如心脏病,胆囊病、贫血、骨关节病变、青光眼、更年期障碍、月经不调等。尤其是低血压、胃下垂及寒冷症者更为多见。而大多数情况下则是由干过  相似文献   

12.
随着海洋科学的日新月异发展,对海洋宝藏的发掘也愈来愈丰富,海洋药物就是其中一种。据考察,海洋中有许多动物、植物、鱼类、化石等,是很好的中药材,有的可治疗多种疾病,有的则是高级滋补药品,下面介绍的是“沧海之一粟”,也是常见的一部分,仅供大家参考。 鲸鱼是海洋中的哺乳动物,它包括长须鲸、蓝鲸、灰鲸、抹香鲸、虎鲸及海豚等庞大家族。鲸鱼是海中的庞然大物,最小的也有1米以上,最大的可达30~40米。在这巨大的躯体内,贮藏有独具功效的药物。不少人都用过天然鱼肝油或使用过抗贫血的注射剂,这其中大多数原料来源于鲸鱼的肝脏;鲸鱼的脑垂体很大,可用来提取激素;鲸鱼中下潜深度最大的  相似文献   

13.
瞿成奎 《科学通报》1995,40(23):2192-2192
慢性肾哀在我国是一种发病率较高的疾病,慢件肾衰患者中90%以上伴有肾性贫血,这种贫血又称之为难治性贫血,它是引起尿毒症病人许多常见症状的一个重要原因,因此对于慢性肾衰患者,贫血的纠正具有重要临床意义.目前临床治疗主要依靠少量长期不断输血和重组促红细胞生成素(FP0)体内反复应用,这两种措施均不能根本纠正机体红系造血机能,而且给患者造成严重的经济负担,此外,长期输血还有可能引起肝炎、爱滋病病毒的感染.既然慢性肾性贫血是由于肾脏的慢性病变导致机体内源性EPO产生的绝对或相对不足  相似文献   

14.
顾鸣敏 《世界科学》1999,(10):29-30
基因病是单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体基因病的总称。单基因遗传病是指由单个基因突变所引起的一类疾病,也是唯一符合孟德尔遗传的疾病。较常见的单基因遗传病有亨廷顿舞蹈病、马凡综合症、白化症、肌营养不良症、血友病和地中海贫血症等。在临床上常用系谱分析法通过对单个大家系或若干个同类小家系的分析来判断某种疾病的遗传方式。多基因遗传病是指由多对作用相近基因的突变,加上致病环境因素的诱导所引起的遗传病,这类疾病通常不符合孟德尔遗传,但临床意义极大,因为‘艺与一些常见病和先天畸形有关。比如精神分裂症、哮喘、…  相似文献   

15.
头乃“诸阳之道”,头发作为头部的主要生长物,是一个人健康与否的标志。所以头发出现问题,身体即会随之出现相关病变,肝、肾、脏腑功能、微向循环系统都会受之影响,久而久之,则会导致肝、肾、脏腑功能衰竭、气帆虚弱、阴阳失调、贫血、脑中风等病症的发生,危害人身健康、后果不堪设想。  相似文献   

16.
重获新生 15岁的美国女孩帕兹蕾的梦想是成为一名流行歌手,但自6岁那年第一次发病起,她一直忍受着疾病的痛苦折磨。她患的是由镰状细胞贫血引起的并发症,这是一种遗传性疾病,在非洲裔人群中最为普遍。  相似文献   

17.
目前,饲养宠物是很普遍的现象,因为它给人们的生活带来很多的乐趣。但是流行病学家警告说:每年全世界有几百万人由于饲养宠物而被传染上各种疾病。研究发现,至少有几十种疾病可通过家庭饲养的宠物感染,其中最常见、也是最严重的疾病有狂犬病、瘟疫等等。尽管大多由宠物传播的疾病并不是致命的,但我们绝不能对此掉以轻心。猫抓伤引发的疾病这种病每年感染成千上万人。这是一种细菌性感染,通常由猫抓伤、猫咬或舔传播。患者出现淋巴节肿大、抓伤部位红肿、体温升高等症状。该症状可持续2~6个月,但大多数人并不需要治疗。然而有少数人的病情十…  相似文献   

18.
菠菜,原产伊朗,我国各地普遍栽培,为四时佳疏,春季食用更佳,因其根红叶碧,素有“红嘴绿鹦鹉”之雅称。菠菜营养极为丰富,特别适合于儿童和病人的饮食。菠菜中所含的酶对胃和胰腺的分泌功能能起良好作用。贫血、胃肠失调、呼吸道和肺部疾病患者,可服用菠菜水浸剂(将100克菠菜放入碗中,加水200毫升,隔水煮10分钟,早晚分服),有一定疗效。此外,高血压和糖尿病患者多食菠菜,其好处更多。  相似文献   

19.
徐伯亥 《科学通报》1991,36(8):620-620
历来以少病易养、产量高著称的鲢、鳙鱼近年来却爆发了一种新的流行病,而且流行面很广,从南方各省至京津地区均有发生。罹病鱼一周之内便会出现大批死亡,甚至可以死光。 据我们观察该鱼病以体表发炎充血为特征,特别在体表两侧,以及腹鳍下和尾柄处、眼眶、鳃盖、头、嘴等部位出现,但每条病鱼症状并不完全相同。有的还可见突眼和鳃丝贫血。内部  相似文献   

20.
高分子药具有优良药物的多种性能:低毒、高效、缓放性、长效性等。它与血液的相容性好,在血液中停留时间长,还可通过单体的选择或共聚组份的变化,进一步提高药物的活性,降低毒性及副作用。合成高分子药物之出现,不仅改善了某些传统药物的缺点,而且为治愈一些严重威胁人类健康的疾病提供了条件。  相似文献   

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