磺基水杨酸光度法测定铁

测定水体中铁的方法很多，常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。对于含铁量不太高的水样，用磺基水杨酸作显色剂进行光度法测定是一种准确可靠而又简便快速的分析方法。     

磺基水杨酸分光光度法测定海带中的铁

在pH=2~3的溶液中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物.Fe(Ⅲ)含量在0~25μg.mL-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.51×103L.mol-1.cm-1,本方法标准偏差0.054,变异系数1.1%,回收率为87.5%~102.5%.     

磺基水杨酸光度法测定珍珠岩中的铁

用氢氧化钠在650℃下熔融、盐酸浸出、动物胶凝聚沉淀分离二氧化硅,用磺基水杨酸光度法测定珍珠岩中的铁.结果表明,铁含量在0.7~14μg/L符合比尔定律,A=0.013+1.29C,ε=5.3×104L.mol-1.cm-1;r=0.999 5.该方法用于珍珠岩中铁的测定,相对标准偏差RSD为0.51%~0.75%,结果准确可靠.     

磺基水杨酸差示分光光度法测定不同含量的研究及应用

研究了用磺基水杨酸显色,差示分光光度法测定不同含量铁的方法.在pH?1.80—3.00的缓冲介质中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物,表观摩尔吸光系数ε490为1.7×103?L*mol-1*cm-1,铁含量在4.00—28.00?mg*L-1(或16.00—40.00?mg*L-1)范围内符合比耳定律.该法简便快速,选择性好,准确度高,测定范围广,适用于地质样、钢样中常量特别是高含量铁的测定.     

比色法测定二氧化氯的含量

根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性,发现除了490nm显色反应吸收峰外,306nm有一更强的吸收峰,同样可利用比色法测定二氧化氯的含量,该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为2.5～25.0mg/L。     

比色法测定二氧化氯的含量

根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性，发现了除了４９０ｎｍ显色反应吸收峰外，３０６ｎｍ有一更强的吸收峰，同样可利用比色法测定二氧化氯的含量，该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为２．５－２５．０ｍｇ／Ｌ     

混合指示剂确定植酸含量测定的终点

本文采用混合指示剂酸碱滴定法测定值酸含量的终点，结果与美国Ｒ．Ｊ．Ｒｅｅｖｅｓ及日本三井东亚公司的植酸标准－－硝酸钍法接近，完善了适合我国乡镇企业使用的酸碱滴定法。     

用铁－5－磺基水杨酸树脂相分光光度法测定地下水等样品中的微量铁

研究了Ｆｅ（Ⅲ）与５－磺基水杨酸反应生成的有色配合物定量吸附于树脂上的实验条件．试验表明、反应在ＰＨ９．００～１１．００的氨性介质中显色，与树脂混合搅拌３０ｍｉｎ，吸附达平衡．树脂相配合物的最大吸收波长位于４３０ｎｍ处；表观摩尔吸光系数为８．７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比水相灵敏度（ε＝５．８×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）提高１５倍．铁含量在０～１．１２ｍｇ·Ｌ－１范围内符合比耳定律．用此方法测定地下水、盐酸试剂样品中的微量铁含量，结果令人满意．     

比色法测定苦荞中黄酮含量的方法改进

通过大量的实验，本文对比色法测定苦荞中黄酮含量的方法进行了改进，改进后的方法简化了操作步骤，缩短了测定时间，其线性关系良好，灵敏度有所提高，方法的回收率也较好，是测定苦荞中黄酮含量的理想方法，值得推广应用。     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)显色体系间接测定左旋多巴的研究

磺基水杨酸与Fe(Ⅲ)在pH=2.00~3.00的溶液中形成紫红色磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子,左旋多巴的还原性,可将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),使Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系的颜色褪去,其吸光度降低值与左旋多巴含量在一定范围内呈良好的线性关系,据此提出了基于Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸显色体系间接分光光度法测定左旋多巴含量的新方法。对实验条件进行了研究和选择。方法线性范围为4.0×10-7~2.0×10-5mol/L,检出限为3.1×10-7mol/L,回收率为98.0%~101.0%。该方法简单、快速、灵敏,用于片剂中左旋多巴的测定,结果满意。     

芦荟脱色凝胶总糖含量测定

通过对美国库拉索芦荟预处理后得其脱色凝胶 ,利用硫酸 -苯酚化学方法 ,对脱色凝胶进行总糖含量的测定 .实验表明 ,在 490nm处 ,测其吸光度为 0 .1 81 ,脱色凝胶的总糖含量为 2 .62 2mg·ml-1.     

亚铁嗪直接比色法测定血清铁的方法评价

本文对用亚铁嗪直接比色法和原子吸收分光光度法测定血清铁进行了方法学的比较评价,结果表明,亚铁嗪直接比色法与原子吸收分光光度法相关性良好,经t检验,两种方法结果无显著性差异(P﹥0.05),且亚铁嗪直接比色法具有血清用量少,设备投入少,操作简便、快速的优点.     

光度法测磺基水杨酸合铁(Ⅲ)的组成

本实验通过测定等摩尔系列溶液的旋光度，确定磺基水杨酸合铁的组成。     

比色法快速测定硫酸卡那霉素注射液的含量

目的:探索硫酸卡那霉素注射液的快速含量测定方法.方法:采用碱性酒石酸铜试剂与硫酸卡那霉素形成有色复合物,比色法测定含量.结果:本法测定波长为max=566±1 nm,回归方程C(万U mL 1)=2.176A 4.311×10 2,r=0.999 3(n=5);线性范围0.21～1.03万U mL 1;4 h内稳定;重现性RSD=0.42%;平均回收率99.7%,RSD=0.79%;含量测定结果与中国药典法基本一致.结论:本法简便、快速、准确,适用于生产单位和医院制剂对该产品的快速质量控制.     

离子交换树脂光度法测定铁的研究

Ｆｅ２＋与邻二氮菲在ｐＨ４．０～９．０形成配阳离子，能为强酸性阳离子交换树脂吸附，吸附有配阳离了的树脂相可直接用于铁的光度测定。λｍａｘ＝５２０ｎｍ，ｐＨ＝６．５，ε＝４．６２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，变异系数为２．１９％     

对目视比色法测定碘酸铜溶度积的探讨

本文用目视比色法测定碘酸铜的溶度积常数,经过对试剂浓度、用量、操作方法等反复试验,测得K_(spcu(IO_3)_2)值能稳定在1.4× 10~(-7)—1.9×10~(-7)范围,比催化动力学测定值1.7×10~(-7)—3.6×10~(-7)更接近文献值1.4×10~(-7)。经大一无机实验课实践证明,效果良好。     

比色法测定剑花总皂苷含量的研究

目的：研究剑花总皂苷含量的测定方法。方法：以齐墩果酸为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法,在540nm处有最大吸收,测定吸光度,计算剑花中总皂苷的含量。结果：该法精密度高,90min内稳定,标准曲线在0～0.07mg/mL范围内呈线性关系,回归方程为y=-0.28351＋34.32045＊x（r=0.99847）,剑花总皂苷含量为3.61%,平均加样回收率为100.94%,RSD为1.10%。结论：此方法简便、准确,可用于剑花总皂苷含量测定。