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四(对—羟基)苯基卟啉锰的合成和性质 总被引:6,自引:0,他引:6
合成氯化四苯基卟啉锰配合物,用元素分析,红外光声光谱,紫外可见光谱,核磁共振氢谱和摩尔电导管方法进行表征,并研究其电化学性质,确定三步氧化还原反应的半波电位和每一步电极反应存在的物种。 相似文献
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该文研究从血红素制备钴原卟啉二甲酯的合成路线,并对每一合成步骤的产物进行紫外和红外光谱表征,其紫外与红外光谱值与文献相同。 相似文献
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以现场紫外-可见及现场红外光谱电化学方法研究四(对-辛酰氧基)苯基足啉锰在二甲亚砚中的电还原过程。结果表明,该金属足啉配合物在非质子介质中经历了二步单电子还原反应,氧化态敏感带出现在1522cm^-1,1464cm^-1,1204cm^-1,1005cm^-1和807cm^-1附近,随中心金属氧化态降低,吸收带均向低滤烽方向移动。 相似文献
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四(对—辛酰氧基)苯基卟啉钴的合成与性质 总被引:4,自引:2,他引:2
合成出四-(对-辛酰氧基)苯基卟啉配合物「TOPPCo」,用元素分析,紫外可见光谱,红外光声光谱,摩尔电导和核磁共振氢谱等方法进行表征,用循环伏安法研究TOPPCo在DMSO溶液中的电化学性质。 相似文献
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利用UV光谱方法研究了7种具有不同立体结构的铁(Ⅲ)卟啉络合物在PhIO存在下的氧化分解反应。动力学初步研究表明铁(Ⅲ)卟啉络合物的氧化分解对铁(Ⅲ)卟啉络合物是二级反应,7种铁(Ⅲ)卟啉络合物的氧化分解速率常数大小顺序为(To-RPPFeCl,R=):H》Me(71.1)〉Et(59.1)〉n-Pr(42.2)〉t-Bu(27.3)〉n-Bu(21.0)〉i-Pr(9.86)。加入某些中性有机配 相似文献
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徐晓音 《吉林大学自然科学学报》1998,17(3):96-98
以恒电位电解C60,使其变为负二价离子,并与支持电解质的阳离子进行反应,有选择性地合成C60?(TBA)2盐,并用IR光谱和紫外可见光谱对其进行表征。 相似文献
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meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(Ⅰ) 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了Cu、Co两个系列卟啉金属配合物17个,其中8个新华合物文献报道,通过元素分析、IR、UV、^4HNMR、MS对合成的化合物进行了表征,确证了其结构,总结了Cu、Co与卟啉类配体配合的IR、UV、^1HNMR判据,研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现7个化合物具有液晶性质。 相似文献
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郭灿城 《湖南师范大学自然科学学报》1993,(3)
本工作合成了11种具有不同取代基的氯化四苯基卟吩合锰化合物(TXPPMn(?)Cl)、并考察了它们在温和条件下催化环己烷羟基化反应的反应产率、速率及产物选择性与卟啉环上取代基性质的关系.研究结果表明,卟啉环上的取代基都能提高环己烷羟基化反应的反应产率和产物选择性.对于问位相对位取代锰卟啉催化下的环己烷羟基化反应,其反应速率常数与取代基常数之间符合Hammett关系,而邻位取代的锰卟啉比其它取代卟啉更能明显地提高反应产率、速率和产物选择性. 相似文献
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在压力为4.5—6.0GPa,温度为1500—1900℃的条件下.采用六角氮化硼为原料,选用特定触媒.控制生长条件,台成出高纯片状立方氮化硼单晶.用扫描电镜研究了单晶的生长特点,通过对其振动光谱的测试分析了其内部的微观结构特征. 相似文献
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研究合成3种新的Schiff碱配合物,双安息香缩乙二胺(H2L^1)合Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)和Ni(Ⅱ),通过元素分析,红外光谱,摩尔电导和磁矩测定方法对配合物予以表征,用常规气体吸收容量测量装置测得配合物在DMF溶剂中不同温度下的饱和吸氧量,并研究了配合物氧合反应的热力学。 相似文献